Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Handmassage en spelactiviteit bij ouderen

4 oktober 2022 bijgewerkt door: AYSUN KAZAK, Mersin University

Onderzoek naar het effect van handmassage en spelactiviteit op eenzaamheid, comfort en psychisch welbevinden bij ouderen

Er is geen studie gevonden die de effecten van handmassage en spelactiviteit op de eenzaamheid, het comfort en het psychisch welbevinden van ouderen in verpleeghuizen onderzocht. Deze studie was gepland als een pretest-posttest gerandomiseerde gecontroleerde dual center studie om de effecten van handmassage en spelactiviteit op eenzaamheid, comfort en psychisch welzijn bij ouderen te onderzoeken. 60 ouderen die in twee verpleeghuizen in het centrum van Mersin wonen, vormen de steekproef van het onderzoek. De steekproef bestaat uit drie groepen: handmassagegroep, game-activiteitsgroep en controlegroep. De gegevens waren met behulp van het "Informatieformulier voor ouderen", "Standardized Mini-Mental Test", "Loneliness Scale for the Elderly", "General Comfort Scale", "Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale", "Hand Massage" en " Speelactiviteit (Jenga) wordt verzameld. Handmassagegroep wordt gedurende vier weken gedurende 20 minuten handmassage toegepast; de spelactiviteitengroep speelt een uur per week Jenga (spelactiviteit). De controlegroep krijgt het zorgstandaard van de instelling. Frequentie, getal, gemiddelde, Student's test en/of Mann-Whitney U-test, ANOVA en/of Kruskal-Wallis-test, Chi-kwadraat-test en/of Correlatieanalyse zullen worden gebruikt bij de analyse van de gegevens. Als resultaat van dit onderzoek zullen de effecten en voordelen van handmassage en spelactiviteit op de eenzaamheid, het comfort en het psychisch welbevinden van ouderen in verpleeghuizen worden bepaald, en er wordt verwacht dat deze effecten en voordelen zullen worden vastgesteld. opgenomen in evidence-based richtlijnen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Mersin, Kalkoen
        • Werving
        • Nursing Home
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 85 jaar (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. In de leeftijdscategorie van 65-84 jaar zijn
  2. Geletterd zijn
  3. Geen visuele of auditieve beperking
  4. Vermogen om verbaal te communiceren
  5. Verlies van gevoel in de hand, artritis, flebitis, ontsteking, eczeem en fractuur, etc. afwezigheid
  6. Afwezigheid van verlies van vingers of ledematen
  7. Een score van 25 en hoger op de Standardized Mini Mental Test
  8. Niet gediagnosticeerd zijn met een psychische aandoening zoals Parkinson, Alzheimer of ernstige depressie
  9. Verblijf van minimaal drie weken in een verpleeghuis
  10. Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  1. 85 jaar of ouder zijn
  2. Sensorische problemen in de handen hebben
  3. Hand- en nagelafwijkingen hebben
  4. Een open wond of brandwond aan de handen hebben
  5. Verlies van ledematen in vingers
  6. Heb geen neuropathie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Handmassage groep
Op basis van de procedure handmassage wordt gedurende 4 weken drie keer per week (12 keer in totaal) gedurende 20 minuten handmassage met babyolie toegepast.
Ander: Handmassage
Handmassage is een eenvoudige comfortinterventie waarbij aanraking betrokken is en zorg wordt overgebracht die gemakkelijk zelfstandig kan worden opgenomen in routinematige verpleegkundige zorgactiviteiten. Handmassage is een westerse techniek die vijf klassieke basismassagemanipulaties omvat, waaronder eufluorage, petrissage, wrijving, tapotman en vibratie. Kolcaba et al. (2006) handmassage procedure zal worden toegepast met babyolie gedurende 20 minuten, drie keer per week (12 keer in totaal) gedurende 4 weken.
EXPERIMENTEEL: Activiteitengroep spelen
Eén keer per week wordt er in groepjes van twee een uur gespeeld. De aanvraag duurt 4 weken.
Ander: Activiteit spelen
Het aantal mensen voor het Jenga-spel werd bepaald op twee personen om de sociale relatie tussen ouderen te versterken en hun psychomotorische vaardigheden te versterken. Elk spel wordt met twee personen gespeeld. Om deze reden worden de ouderen verdeeld in vijf aparte groepen van elk twee personen. In deze groepen wordt op een bepaalde dag van de week een uur per week het Jenga-spel gespeeld, begeleid door de onderzoeker, tijdens de activiteitenuren bepaald door het verpleeghuis. Nadat de toepassing van de game-activiteit (Jenga) aan het einde van de vierde week is voltooid, worden de post-testschalen door de onderzoeker opnieuw aan de ouderen toegediend.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Deze ouderen in de controlegroep zullen baat hebben bij de standaard zorgpraktijken die in de instelling worden aangeboden, en er zal door de onderzoeker geen tussenkomst aan deze ouderen worden gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Introductieformulier ouderen
Tijdsspanne: Eerste dag
In deze vorm, die door de onderzoekers is gemaakt door de literatuur te scannen; In totaal 14 vragen gericht op het bepalen van de inleidende kenmerken van ouderen (leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, opleidingsniveau, beroep, aantal kinderen, inkomensniveau, woonplaats, roken en alcoholgebruik, diagnose chronische ziekte, duur, medicijnen gebruikt en verblijfsduur in een verpleeghuis) is gelegen.
Eerste dag
Gestandaardiseerde mini mentale test
Tijdsspanne: wordt toegepast op de eerste dag. Als het resultaat van de gestandaardiseerde mini-mentale test niet 25 punten of meer is, wordt de patiënt uitgesloten.
De gestandaardiseerde versie van de originele Mini Mental Test ontwikkeld door Folstein et al. (1975) van Molloy en Standish (1997) is een eenvoudig toe te passen test die informatie geeft over de mate van cognitieve stoornissen. Deze test bestaat uit de onderdelen "oriëntatie, opname, aandacht, rekenen, herinnering, taaltesten en configuratie". Test; Het is een test die in korte tijd (10 minuten) kan worden afgenomen door artsen, verpleegkundigen en psychologen, poliklinisch of aan het bed. De test is ontwikkeld met het oog op cognitieve beoordeling op korte termijn bij ouderen, met name bij het onderzoek van delirium of dementie.
wordt toegepast op de eerste dag. Als het resultaat van de gestandaardiseerde mini-mentale test niet 25 punten of meer is, wordt de patiënt uitgesloten.
Eenzaamheidsschaal voor ouderen
Tijdsspanne: Eerste week
Het is een meetinstrument ontwikkeld op basis van de cognitieve gedragsbenadering. De schaal, die in totaal 11 items heeft, bestaat uit twee subdimensies, "Emotionele eenzaamheid" en "Sociale eenzaamheid":
Eerste week
Eenzaamheidsschaal voor ouderen
Tijdsspanne: Vierde week
Het is een meetinstrument ontwikkeld op basis van de cognitieve gedragsbenadering. De schaal, die in totaal 11 items heeft, bestaat uit twee subdimensies, "Emotionele eenzaamheid" en "Sociale eenzaamheid":
Vierde week
Algemene comfortschaal
Tijdsspanne: Eerste week
De niveaus van de schaal, die tot stand is gekomen door de taxonomische structuur, die drie niveaus en vier dimensies omvat die de theoretische componenten van comfort vormen, als leidraad te nemen; opluchting (16 items), opluchting (17 items) en problemen overwinnen (15 items). Schaalafmetingen zijn; fysieke dimensie (12 items), psychospirituele dimensie (13 items), omgevingsdimensie (13 items) en sociaal-culturele dimensie (10 items).
Eerste week
Algemene comfortschaal
Tijdsspanne: Vierde week
De niveaus van de schaal, die tot stand is gekomen door de taxonomische structuur, die drie niveaus en vier dimensies omvat die de theoretische componenten van comfort vormen, als leidraad te nemen; opluchting (16 items), opluchting (17 items) en problemen overwinnen (15 items). Schaalafmetingen zijn; fysieke dimensie (12 items), psychospirituele dimensie (13 items), omgevingsdimensie (13 items) en sociaal-culturele dimensie (10 items).
Vierde week
Warwick-Edinburgh schaal voor geestelijk welzijn
Tijdsspanne: Eerste week
Schaal, Tennant et al. (2007) om het mentale welzijnsniveau van de bevolking van Engeland te bepalen. De schaal is een eendimensionale, 14-item, 5-punts Likertschaal. Deelnemers antwoorden als "1 = helemaal niet mee eens, 2 = niet mee eens, 3 = enigszins mee eens, 4 = mee eens, 5 = helemaal mee eens).
Eerste week
Warwick-Edinburgh schaal voor geestelijk welzijn
Tijdsspanne: Vierde week
Schaal, Tennant et al. (2007) om het mentale welzijnsniveau van de bevolking van Engeland te bepalen. De schaal is een eendimensionale, 14-item, 5-punts Likertschaal. Deelnemers antwoorden als "1 = helemaal niet mee eens, 2 = niet mee eens, 3 = enigszins mee eens, 4 = mee eens, 5 = helemaal mee eens).
Vierde week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mersin University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2024

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AKAZAK.TEZ-KTÜ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleegkundige cariës

Klinische onderzoeken op Handmassage

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren