切除されたリンパ節と食道扁平上皮癌患者の生存：観察研究
2022年10月24日 更新者：Yongtao Han
切除リンパ節の数を増やすと、リンパ節陽性の食道扁平上皮がん患者の全生存率が向上する: 単一のがんセンターでの 1656 例のレトロスペクティブ分析
リンパ節郭清数とステーション数が生存に及ぼす影響を明らかにする
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sichuan
-
Chendu、Sichuan、中国、610041
- 募集
- Sichuan Cancer Hospital
-
コンタクト：
- Yongtao Han
- 電話番号：+8618702870755
- メール：doc.leng@uestc.edu.cn
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
食道がんの患者さんで、外科的治療が必要な方。
説明
包含基準:
- 18 歳から 85 歳までの男女。
- -組織学的に確認された原発性胸部食道扁平上皮癌、
- ステージング PT1-4A、N0-3、M0 AJCC 第 8 版。
- 15未満のリンパ節郭清を除く（ガイドライン基準を満たす）
除外基準:
- -リンパ逆流に影響を与える可能性のある胸部および腹部の手術歴のある患者
- 画像検査により遠隔転移が確認された患者；
- -明らかな外科的禁忌の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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N0Aグループ
リンパ節転移陰性および切除リンパ節が15未満の患者
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データは遡及的に収集されたため、介入はありませんでした
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N0Bグループ
リンパ節転移陰性および切除リンパ節が15以上の患者
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データは遡及的に収集されたため、介入はありませんでした
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N+Aグループ
陽性リンパ節および切除されたリンパ節が15未満の患者
|
データは遡及的に収集されたため、介入はありませんでした
|
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N+Bグループ
-リンパ節陽性および切除されたリンパ節が15以上の患者
|
データは遡及的に収集されたため、介入はありませんでした
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リンパ節の数
時間枠：2010.1.1～2017.12.30
|
手術データは遡及的に収集されました
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2010.1.1～2017.12.30
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (予期された)
2022年12月1日
研究の完了 (予期された)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月4日
最初の投稿 (実際)
2022年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月24日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SichuanCHRIA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
この記事に関連するデータ、分析方法、研究資料を他の研究者と喜んで共有します。
上記のすべてを商業目的または営利目的で使用しないことを条件とします。
他の研究者は、この記事の対応する著者に電子メールで連絡し、必要な研究資料と目的を示すことができます。
承認と話し合いの後、この研究に関連する資料を提供させていただきます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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