Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RESEKTIOTETUT imusolmukkeet JA POTILAATILIEN ELÄYTYMINEN, JOKA SAAA ruokatorven levyepiteelikarsinoomaa: HAVAINTOTUTKIMUS

maanantai 24. lokakuuta 2022 päivittänyt: Yongtao Han

Resektoitujen imusolmukkeiden määrän lisääminen parantaa positiivisia imusolmukkeita sairastavien ruokatorven okasolusyöpäpotilaiden kokonaiseloonjäämistä: 1656 tapauksen retrospektiivinen analyysi yhdessä syöpäkeskuksessa

Selvittää imusolmukkeiden dissektioiden lukumäärän ja asemien lukumäärän vaikutusta eloonjäämiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Kiina, 610041
        • Rekrytointi
        • Sichuan Cancer hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ruokatorven syöpä ja jotka tarvitsevat kirurgista hoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-85-vuotiaat miehet ja naiset;
  2. Histologisesti vahvistettu primaarinen rintakehän ruokatorven okasolusyöpä,
  3. Vaihe PT1-4A, N0-3, M0 AJCC kahdeksas painos;
  4. Pois lukien imusolmukkeiden dissektio < 15,(täyttää ohjekriteerit)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on aiempi rinta- ja vatsaleikkaus, joka voi vaikuttaa lymfaattiseen refluksiin
  2. Potilaat, joilla on kuvantamalla varmistettu etäpesäke;
  3. Potilaat, joilla on selvät kirurgiset vasta-aiheet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
N0A ryhmä
potilailla, joilla on negatiivisia imusolmukkeita ja resektoituja imusolmukkeita alle 15
Diagnostinen testi: Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
N0B ryhmä
potilaita, joilla on negatiiviset imusolmukkeet ja leikatut imusolmukkeet vähintään 15
Diagnostinen testi: Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
N+A ryhmä
potilailla, joilla on positiivisia imusolmukkeita ja resektoituja imusolmukkeita alle 15
Diagnostinen testi: Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
N+B ryhmä
potilaita, joilla on positiiviset imusolmukkeet ja leikatut imusolmukkeet vähintään 15
Diagnostinen testi: Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty
Koska tiedot kerättiin takautuvasti, interventioita ei tehty

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imusolmukkeiden lukumäärä
Aikaikkuna: 1.1.2010-30.12.2017
Kirurgiset tiedot kerättiin takautuvasti
1.1.2010-30.12.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yongtao Han

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 6. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SichuanCHRIA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Olemme valmiita jakamaan tähän artikkeliin liittyviä tietoja, analyyttisiä menetelmiä ja tutkimusmateriaaleja muiden tutkijoiden kanssa. Edellyttäen, että kaikkea yllä olevaa ei käytetä kaupallisiin tai voittotarkoituksiin. Muut tutkijat voivat ottaa yhteyttä tämän artikkelin vastaavaan kirjoittajaan sähköpostitse ja kertoa tarvittavasta tutkimusmateriaalista ja tarkoituksesta. Toimitamme mielellämme asiaankuuluvaa materiaalia tähän tutkimukseen hyväksynnän ja keskustelun jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset esophageal Cancer Records

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa