РЕЗЕКЦИОННЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ И ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ ПЛОЩАДКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПИЩЕВОДА: НАБЛЮДАТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
24 октября 2022 г. обновлено: Yongtao Han
Увеличение количества резецированных лимфатических узлов улучшает общую выживаемость пациентов с плоскоклеточным раком пищевода с положительными лимфатическими узлами: ретроспективный анализ 1656 случаев в одном онкологическом центре
Уточнить влияние количества диссекции лимфатических узлов и количества станций на выживаемость.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Китай, 610041
- Рекрутинг
- Sichuan Cancer Hospital
-
Контакт:
- Yongtao Han
- Номер телефона: +8618702870755
- Электронная почта: doc.leng@uestc.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные раком пищевода нуждаются в оперативном лечении.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте 18-85 лет;
- Гистологически подтвержденный первичный плоскоклеточный рак грудной клетки пищевода,
- Постановка PT1-4A, N0-3, M0 AJCC восьмой выпуск;
- Исключая диссекцию лимфатических узлов < 15 (соответствует руководящим критериям)
Критерий исключения:
- Пациенты с историей предшествующих торакальных и абдоминальных операций, которые могут повлиять на лимфатический рефлюкс
- Пациенты с отдаленными метастазами, подтвержденными визуализацией;
- Пациенты с явными хирургическими противопоказаниями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа Н0А
пациенты с отрицательными лимфатическими узлами и резецированными лимфатическими узлами менее 15
|
Поскольку данные были собраны ретроспективно, никаких вмешательств не проводилось.
|
|
Группа Н0Б
пациенты с отрицательными лимфатическими узлами и резецированными лимфатическими узлами не менее 15
|
Поскольку данные были собраны ретроспективно, никаких вмешательств не проводилось.
|
|
Группа Н+Д
пациенты с положительными лимфатическими узлами и резецированными лимфатическими узлами менее 15
|
Поскольку данные были собраны ретроспективно, никаких вмешательств не проводилось.
|
|
Группа Н+Б
пациенты с положительными лимфатическими узлами и резецированными лимфатическими узлами не менее 15
|
Поскольку данные были собраны ретроспективно, никаких вмешательств не проводилось.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество лимфатических узлов
Временное ограничение: 2010.1.1-2017.12.30
|
Хирургические данные были собраны ретроспективно.
|
2010.1.1-2017.12.30
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 октября 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания пищевода
- Новообразования, Плоскоклеточные
- Карцинома, плоскоклеточный рак
- Новообразования пищевода
- Плоскоклеточный рак пищевода
Другие идентификационные номера исследования
- SichuanCHRIA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Мы готовы поделиться данными, аналитическими методами и учебными материалами, связанными с этой статьей, с другими исследователями.
При условии, что все вышеперечисленное не будет использоваться в коммерческих или коммерческих целях.
Другие исследователи могут связаться с соответствующим автором этой статьи по электронной почте и указать необходимые материалы исследования и цель.
Мы будем рады предоставить соответствующие материалы для данного исследования после утверждения и обсуждения.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .