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座りっぱなしの若者を対象とした陸上と水中での運動量を減らした高強度インターバルトレーニングの比較

2022年10月5日 更新者:Miriam Leary、West Virginia University
以前の研究では、サイクリング REHIIT によりパフォーマンス (VO2max) と臨床 (インスリン抵抗性) が改善されることがわかっています。 一部の集団では(例: 肥満、関節炎のある人)水中運動は、より安全で楽しい選択肢です。 しかし、これまでのところ、水域 REHIIT が陸上 REHIIT と同じ利益をもたらすかどうかを調査した研究はまだありません。 したがって、この研究の目的は、陸上ベースのプロトコルと同等の水泳ベースの低負荷高強度インターバルトレーニング(REHIIT)プロトコルとの間に臨床結果とパフォーマンス結果に有意な違いがあるかどうかを判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Virginia
      • Morgantown、West Virginia、アメリカ、26506
        • West Virginia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語を話す
  • 座りっぱなしの人。 CDC および米国スポーツ医学会の定義によると、座りっぱなしとは、1 週間あたりの運動時間が 150 分未満であると定義されます。
  • すべての被験者は安静時の12誘導心電図で検査され、安全に運動できるかどうかが確認されます。

除外基準:

  • 同意できない成人や認知障害のある人を含むあらゆる脆弱な集団は除外されます。
  • まだ成人していない個人
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 囚人またはその他の拘留者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:水中ベースのエクササイズ
プールで最大限のジャンプスクワット
10 分間のエクササイズと 20 秒のスプリントを 2 回、週に 3 日、8 週間連続で実施
ACTIVE_COMPARATOR:陸上での演習
サイクルエルゴメーター
10 分間のエクササイズと 20 秒のスプリントを 2 回、週に 3 日、8 週間連続で実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺機能の変化
時間枠:ベースラインから 8 週間まで
VO2 の変化率は、1 分あたりの体重 1 キログラムあたりの酸素のミリリットルです (酸素の単位はミリリットル、体重はキログラム、時間は分で示され、ml/kg/分で表されます)。
ベースラインから 8 週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Miriam Leary, PhD、West Virginia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月19日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月5日

最初の投稿 (実際)

2022年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月5日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1911776700

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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