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Comparaison de l'entraînement par intervalles à haute intensité à effort réduit terrestre et aquatique chez les jeunes adultes sédentaires

5 octobre 2022 mis à jour par: Miriam Leary, West Virginia University
Des recherches antérieures ont trouvé des améliorations des performances (VO2max) et cliniques (résistance à l'insuline) avec le cyclisme REHIIT. Dans certaines populations (ex. obèse, arthritique) l'exercice aquatique est une option plus sûre et plus agréable. Cependant, à ce jour, aucune étude n'a encore examiné si le REHIIT aquatique confère les mêmes avantages que le REHIIT terrestre. Par conséquent, le but de cette étude est de déterminer s'il existe des différences significatives dans les résultats cliniques et de performance entre un protocole d'entraînement par intervalles à haute intensité et à effort réduit (REHIIT) basé sur la terre ferme et comparable.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, États-Unis, 26506
        • West Virginia University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • anglophone
  • les personnes sédentaires ; Sédentaire sera défini comme moins de 150 minutes d'exercice/semaine tel que défini par le CDC et l'American College of Sports Medicine
  • Tous les sujets seront examinés avec un ECG à 12 dérivations au repos pour s'assurer qu'ils peuvent faire de l'exercice en toute sécurité

Critère d'exclusion:

  • Toutes les populations vulnérables seront exclues, y compris les adultes incapables de consentir/ayant une déficience cognitive
  • personnes qui ne sont pas encore adultes
  • femmes enceintes ou allaitantes
  • prisonniers ou autres personnes détenues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Exercice aquatique
squats de sauts maximaux dans une piscine
Autre: Exercice aquatique
10 minutes d'exercice avec deux sprints de 20 secondes trois jours par semaine pendant 8 semaines consécutives
ACTIVE_COMPARATOR: Exercice terrestre
vélo ergomètre
Autre: Exercice terrestre
10 minutes d'exercice avec deux sprints de 20 secondes trois jours par semaine pendant 8 semaines consécutives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans la condition cardiorespiratoire
Délai: De base à 8 semaines
Les variations en pourcentage de VO2 sont exprimées en millilitres d'oxygène par kilogramme de poids corporel par minute (oxygène en millilitres, poids en kilogrammes et temps en minutes et exprimé en ml/kg/min).
De base à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

West Virginia University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Miriam Leary, PhD, West Virginia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

19 janvier 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2022

Première publication (RÉEL)

10 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1911776700

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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