Maalla ja vedessä harjoitettavan rasituksen vähentäminen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vertailu istuvat nuoret aikuiset
keskiviikko 5. lokakuuta 2022 päivittänyt: Miriam Leary, West Virginia University
Aiemmat tutkimukset ovat löytäneet parannuksia suorituskyvyssä (VO2max) ja kliinisessä (insuliiniresistenssissä) REHIIT-pyöräilyn avulla.
Joissakin populaatioissa (esim.
liikalihava, niveltulehdus) vesiliikunta on turvallisempi ja nautinnollisempi vaihtoehto.
Toistaiseksi missään tutkimuksessa ei ole kuitenkaan tutkittu, tarjoaako vesiympäristön REHIIT samat edut kuin maalla sijaitseva REHIIT.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko kliinisissä ja suorituskykytuloksissa merkittäviä eroja maalla tapahtuvan ja vastaavan vesieliöihin perustuvan REHIIT-protokollan välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
- West Virginia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- englantia puhuva
- istuvat henkilöt; Istuminen määritellään alle 150 minuutin harjoitukseksi viikossa CDC:n ja American College of Sports Medicinen määritelmän mukaisesti.
- Kaikki koehenkilöt seulotaan lepotilassa olevalla 12 lyijyn EKG:llä sen varmistamiseksi, että he ovat turvallisia harjoitella
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki haavoittuvat väestöryhmät suljetaan pois, mukaan lukien aikuiset, jotka eivät pysty suostumaan / kognitiivisesti heikentyneet
- henkilöt, jotka eivät ole vielä täysi-ikäisiä
- raskaana oleville tai imettäville naisille
- vankeja tai muita pidätettyjä henkilöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Vesipohjainen harjoitus
maksimaalinen hyppykyykky altaassa
|
10 minuuttia harjoittelua kahdella 20 sekunnin sprintillä kolmena päivänä viikossa 8 peräkkäisen viikon ajan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Maapohjainen harjoitus
pyöräergometri
|
10 minuuttia harjoittelua kahdella 20 sekunnin sprintillä kolmena päivänä viikossa 8 peräkkäisen viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset Cardiorespiratory Fitnessissä
Aikaikkuna: Perustaso 8 viikkoon
|
VO2:n prosentuaalinen muutos on millilitraa happea kilogrammaa painoa kohti minuutissa (happi millilitroina, paino kilogrammoina ja aika minuutteina ja ilmaistuna ml/kg/min).
|
Perustaso 8 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Miriam Leary, PhD, West Virginia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1911776700
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .