Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av landbasert og akvatisk redusert anstrengelse Høyintensiv intervalltrening hos stillesittende unge voksne

5. oktober 2022 oppdatert av: Miriam Leary, West Virginia University
Tidligere forskning har funnet forbedringer i ytelse (VO2max) og klinisk (insulinresistens) med å sykle REHIIT. I noen populasjoner (f.eks. overvektige, leddgikt) vanntrening er et tryggere og morsommere alternativ. Men til dags dato har ingen studie ennå undersøkt om akvatisk REHIIT gir de samme fordelene som landbasert REHIIT. Derfor er hensikten med denne studien å finne ut om det er signifikante forskjeller i kliniske resultater og ytelsesresultater mellom en landbasert og sammenlignbar vannbasert protokoll for redusert anstrengelse med høy intensitetsintervalltrening (REHIIT).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Forente stater, 26506
        • West Virginia University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • engelsktalende
  • stillesittende individer; Stillesittende vil bli definert som mindre enn 150 minutter trening/uke som definert av CDC og American College of Sports Medicine
  • Alle forsøkspersoner vil bli screenet med et hvilende 12-lednings EKG for å sikre at de er trygge å trene

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle sårbare populasjoner vil bli ekskludert, inkludert voksne som ikke kan samtykke/kognitivt svekket
  • personer som ennå ikke er voksne
  • gravide eller ammende kvinner
  • fanger eller andre internerte personer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Vannbasert trening
maksimal hopp knebøy i et basseng
Annen: Vannbasert trening
10 minutters trening med to 20 sekunders sprint tre dager i uken i 8 uker på rad
ACTIVE_COMPARATOR: Landbasert trening
sykle ergometer
Annen: Landbasert trening
10 minutters trening med to 20 sekunders sprint tre dager i uken i 8 uker på rad

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i kardiorespiratorisk kondisjon
Tidsramme: Baseline til 8 uker
Prosentvise endringer i VO2 er milliliter oksygen per kilo kroppsvekt per minutt (oksygen i milliliter, vekt i kilogram og tid i minutter og uttrykt i ml/kg/min).
Baseline til 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

West Virginia University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Miriam Leary, PhD, West Virginia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. januar 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1911776700

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere