Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af landbaseret og akvatisk reduceret anstrengelse Højintensiv intervaltræning hos stillesiddende unge voksne

5. oktober 2022 opdateret af: Miriam Leary, West Virginia University
Tidligere forskning har fundet forbedringer i ydeevne (VO2max) og klinisk (insulinresistens) med cykling REHIIT. I nogle populationer (f.eks. overvægtig, gigt) vandtræning er en sikrere og sjovere mulighed. Til dato har ingen undersøgelse dog endnu undersøgt, om akvatisk REHIIT giver de samme fordele som landbaseret REHIIT. Derfor er formålet med denne undersøgelse at bestemme, om der er signifikante forskelle i kliniske resultater og præstationsresultater mellem en landbaseret og sammenlignelig akvatikbaseret protokol med reduceret anstrengelse og høj intensitetsintervaltræning (REHIIT).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26506
        • West Virginia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • engelsktalende
  • stillesiddende personer; Stillesiddende vil blive defineret som mindre end 150 minutters træning/uge som defineret af CDC og American College of Sports Medicine
  • Alle forsøgspersoner vil blive screenet med et hvilende 12 aflednings-EKG for at sikre, at de er sikre at træne

Ekskluderingskriterier:

  • Alle sårbare befolkningsgrupper vil blive udelukket, inklusive voksne, der ikke er i stand til at give samtykke/kognitivt svækkede
  • personer, der endnu ikke er voksne
  • gravide eller ammende kvinder
  • fanger eller andre tilbageholdte personer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Vandbaseret træning
maksimale jump squats i en pool
Andet: Vandbaseret træning
10 minutters træning med to 20 sekunders sprint tre dage om ugen i 8 på hinanden følgende uger
ACTIVE_COMPARATOR: Landbaseret træning
cykel ergometer
Andet: Landbaseret træning
10 minutters træning med to 20 sekunders sprint tre dage om ugen i 8 på hinanden følgende uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i Cardiorespiratory Fitness
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Procentvise ændringer i VO2 er milliliter ilt pr. kilogram kropsvægt pr. minut (ilt i milliliter, vægt i kilogram og tid i minutter og udtrykt i ml/kg/min).
Baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

West Virginia University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Miriam Leary, PhD, West Virginia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2022

Først opslået (FAKTISKE)

10. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1911776700

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner