Confronto tra allenamento a intervalli ad alta intensità a terra e in acqua con sforzo ridotto in giovani adulti sedentari
5 ottobre 2022 aggiornato da: Miriam Leary, West Virginia University
Precedenti ricerche hanno riscontrato miglioramenti nelle prestazioni (VO2max) e cliniche (resistenza all'insulina) con il ciclismo REHIIT.
In alcune popolazioni (es.
obesi, artritici) l'esercizio acquatico è un'opzione più sicura e divertente.
Tuttavia, ad oggi, nessuno studio ha ancora esaminato se il REHIIT acquatico conferisca gli stessi benefici del REHIIT terrestre.
Pertanto, lo scopo di questo studio è determinare se ci sono differenze significative nei risultati clinici e prestazionali tra un protocollo REHIIT (Reduced Exertion High Intensity Interval Training) basato su attività acquatiche comparabili.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506
- West Virginia University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- parlando inglese
- individui sedentari; Sedentario sarà definito come meno di 150 minuti di esercizio/settimana come definito dal CDC e dall'American College of Sports Medicine
- Tutti i soggetti verranno sottoposti a screening con un ECG a 12 derivazioni a riposo per garantire che siano sicuri durante l'esercizio
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi popolazione vulnerabile sarà esclusa, compresi gli adulti incapaci di acconsentire/con disabilità cognitiva
- soggetti non ancora maggiorenni
- donne incinte o che allattano
- detenuti o altre persone detenute
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Esercizio a base acquatica
squat con salto massimo in una piscina
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10 minuti di esercizio con due sprint da 20 secondi tre giorni alla settimana per 8 settimane consecutive
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ACTIVE_COMPARATORE: Esercizio a terra
cicloergometro
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10 minuti di esercizio con due sprint da 20 secondi tre giorni alla settimana per 8 settimane consecutive
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nella forma fisica cardiorespiratoria
Lasso di tempo: Basale a 8 settimane
|
Le variazioni percentuali del VO2 sono millilitri di ossigeno per chilogrammo di peso corporeo al minuto (ossigeno in millilitri, peso in chilogrammi e tempo in minuti ed espresso in ml/kg/min).
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Basale a 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Miriam Leary, PhD, West Virginia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
19 gennaio 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 ottobre 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
10 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1911776700
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .