Comparando Treinamento Intervalado de Alta Intensidade com Esforço Reduzido em Terra e Aquático em Jovens Adultos Sedentários
5 de outubro de 2022 atualizado por: Miriam Leary, West Virginia University
Pesquisas anteriores encontraram melhorias no desempenho (VO2max) e clínico (resistência à insulina) com o ciclismo REHIIT.
Em algumas populações (por ex.
obeso, artrítico) o exercício aquático é uma opção mais segura e agradável.
No entanto, até o momento, nenhum estudo examinou se o REHIIT aquático confere os mesmos benefícios que o REHIIT terrestre.
Portanto, o objetivo deste estudo é determinar se existem diferenças significativas nos resultados clínicos e de desempenho entre um protocolo de Treinamento Intervalado de Alta Intensidade de Esforço Reduzido (REHIIT) baseado em terra e aquático comparável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26506
- West Virginia University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- falando inglês
- indivíduos sedentários; Sedentário será definido como menos de 150 minutos de exercício/semana, conforme definido pelo CDC e pelo American College of Sports Medicine
- Todos os indivíduos serão rastreados com um EKG de 12 derivações em repouso para garantir que estejam seguros para o exercício
Critério de exclusão:
- Quaisquer populações vulneráveis serão excluídas, incluindo adultos incapazes de consentir/com deficiência cognitiva
- indivíduos que ainda não são adultos
- mulheres grávidas ou amamentando
- prisioneiros ou outros indivíduos detidos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Exercício Aquático
agachamento com salto máximo em uma piscina
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10 minutos de exercício com dois sprints de 20 segundos três dias por semana durante 8 semanas consecutivas
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ACTIVE_COMPARATOR: Exercício em Terra
cicloergômetro
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10 minutos de exercício com dois sprints de 20 segundos três dias por semana durante 8 semanas consecutivas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na Aptidão Cardiorrespiratória
Prazo: Linha de base até 8 semanas
|
As variações percentuais no VO2 são mililitros de oxigênio por quilograma de peso corporal por minuto (oxigênio em mililitros, peso em quilogramas e tempo em minutos expressos em ml/kg/min).
|
Linha de base até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Miriam Leary, PhD, West Virginia University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
19 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (REAL)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de outubro de 2022
Primeira postagem (REAL)
10 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1911776700
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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