Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämföra landbaserad och vattenbaserad reducerad ansträngning Högintensiv intervallträning hos stillasittande unga vuxna

5 oktober 2022 uppdaterad av: Miriam Leary, West Virginia University
Tidigare forskning har funnit förbättringar i prestanda (VO2max) och klinisk (insulinresistens) med att cykla REHIIT. I vissa populationer (t.ex. överviktiga, artritiska) vattenträning är ett säkrare och roligare alternativ. Men hittills har ingen studie ännu undersökt om akvatisk REHIIT ger samma fördelar som landbaserad REHIIT. Därför är syftet med denna studie att fastställa om det finns signifikanta skillnader i kliniska resultat och resultat mellan ett landbaserat och jämförbart vattenbaserat protokoll för reducerad ansträngning och högintensiv intervallträning (REHIIT).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Förenta staterna, 26506
        • West Virginia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • engelsktalande
  • stillasittande individer; Stillasittande kommer att definieras som mindre än 150 minuters träning/vecka enligt definitionen av CDC och American College of Sports Medicine
  • Alla försökspersoner kommer att screenas med ett vilande 12-avlednings-EKG för att säkerställa att de är säkra att träna

Exklusions kriterier:

  • Alla sårbara populationer kommer att exkluderas inklusive vuxna som inte kan samtycka/kognitivt nedsatt
  • individer som ännu inte är vuxna
  • gravida eller ammande kvinnor
  • fångar eller andra fängslade personer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Vattenbaserad träning
maximala hoppknäböj i en pool
Övrig: Vattenbaserad träning
10 minuters träning med två 20 sekunders sprints tre dagar i veckan i 8 veckor i följd
ACTIVE_COMPARATOR: Landbaserad träning
cykel ergometer
Övrig: Landbaserad träning
10 minuters träning med två 20 sekunders sprints tre dagar i veckan i 8 veckor i följd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: Baslinje till 8 veckor
Procentuella förändringar i VO2 är milliliter syre per kilogram kroppsvikt per minut (syre i milliliter, vikt i kilogram och tid i minuter och uttryckt i ml/kg/min).
Baslinje till 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

West Virginia University

Utredare

  • Huvudutredare: Miriam Leary, PhD, West Virginia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

19 januari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2022

Första postat (FAKTISK)

10 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1911776700

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk prestation

Kliniska prövningar på Vattenbaserad träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera