Сравнение высокоинтенсивных интервальных тренировок с уменьшенной нагрузкой на суше и в воде у молодых людей, ведущих малоподвижный образ жизни
5 октября 2022 г. обновлено: Miriam Leary, West Virginia University
Предыдущие исследования показали улучшение производительности (VO2max) и клинического состояния (инсулинорезистентность) при циклической повторной тренировке.
В некоторых популяциях (напр.
страдающие ожирением, артритом) водные упражнения являются более безопасным и приятным вариантом.
Однако на сегодняшний день ни одно исследование еще не изучало, дает ли водная REHIIT те же преимущества, что и наземная REHIIT.
Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, существуют ли существенные различия в клинических результатах и результатах производительности между наземным и аналогичным протоколом высокоинтенсивной интервальной тренировки с уменьшенной нагрузкой (REHIIT) на водной основе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Соединенные Штаты, 26506
- West Virginia University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- англоговорящий
- малоподвижные люди; Сидячий образ жизни будет определяться как менее 150 минут упражнений в неделю, как это определено CDC и Американским колледжем спортивной медицины.
- Все субъекты будут проверены с помощью ЭКГ в 12 отведениях в состоянии покоя, чтобы убедиться, что они безопасны для физических упражнений.
Критерий исключения:
- Любые уязвимые группы населения будут исключены, в том числе взрослые, не способные дать согласие или с когнитивными нарушениями.
- лица, еще не достигшие совершеннолетия
- беременные или кормящие женщины
- заключенные или другие задержанные лица
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Водные упражнения
приседания с максимальным прыжком в бассейне
|
10 минут упражнений с двумя 20-секундными спринтами три дня в неделю в течение 8 недель подряд
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Наземные учения
велоэргометр
|
10 минут упражнений с двумя 20-секундными спринтами три дня в неделю в течение 8 недель подряд
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в кардиореспираторной выносливости
Временное ограничение: Исходный уровень до 8 недель
|
Процентное изменение VO2 — это миллилитры кислорода на килограмм веса тела в минуту (кислород в миллилитрах, вес в килограммах и время в минутах и выражено в мл/кг/мин).
|
Исходный уровень до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Miriam Leary, PhD, West Virginia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 января 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 октября 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1911776700
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .