Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van intervaltraining op het land en in het water met verminderde inspanning en hoge intensiteit bij sedentaire jonge volwassenen

5 oktober 2022 bijgewerkt door: Miriam Leary, West Virginia University
Eerder onderzoek heeft verbeteringen gevonden in prestaties (VO2max) en klinische (insulineresistentie) met fietsende REHIIT. In sommige populaties (bijv. zwaarlijvig, artritis) aquatische oefening is een veiligere, leukere optie. Tot op heden is er echter nog geen onderzoek gedaan naar de vraag of REHIIT in het water dezelfde voordelen biedt als REHIIT op het land. Daarom is het doel van deze studie om te bepalen of er significante verschillen zijn in klinische en prestatieresultaten tussen een op het land gebaseerd en vergelijkbaar op het water gebaseerd protocol met verminderde inspanning en hoge intensiteit intervaltraining (REHIIT).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Verenigde Staten, 26506
        • West Virginia University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels sprekende
  • sedentaire individuen; Sedentair wordt gedefinieerd als minder dan 150 minuten lichaamsbeweging/week, zoals gedefinieerd door de CDC en het American College of Sports Medicine
  • Alle proefpersonen worden gescreend met een ECG in rust met 12 afleidingen om ervoor te zorgen dat ze veilig kunnen oefenen

Uitsluitingscriteria:

  • Alle kwetsbare bevolkingsgroepen worden uitgesloten, inclusief volwassenen die niet kunnen instemmen/cognitief gehandicapt zijn
  • mensen die nog niet volwassen zijn
  • zwangere of zogende vrouwen
  • gevangenen of andere gedetineerden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Op het water gebaseerde oefening
maximale jump squats in een zwembad
Ander: Op het water gebaseerde oefening
10 minuten lichaamsbeweging met twee sprints van 20 seconden drie dagen per week gedurende 8 opeenvolgende weken
ACTIVE_COMPARATOR: Oefening op het land
fiets ergometer
Ander: Oefening op het land
10 minuten lichaamsbeweging met twee sprints van 20 seconden drie dagen per week gedurende 8 opeenvolgende weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in cardiorespiratoire conditie
Tijdsspanne: Basislijn tot 8 weken
Procentuele veranderingen in VO2 is milliliter zuurstof per kilogram lichaamsgewicht per minuut (zuurstof in milliliter, gewicht in kilogram en tijd in minuten en uitgedrukt in ml/kg/min).
Basislijn tot 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

West Virginia University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Miriam Leary, PhD, West Virginia University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

19 januari 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1911776700

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren