Vergleich von landbasiertem und aquatischem Intervalltraining mit reduzierter Anstrengung und hoher Intensität bei sitzenden jungen Erwachsenen
5. Oktober 2022 aktualisiert von: Miriam Leary, West Virginia University
Frühere Untersuchungen haben Verbesserungen der Leistung (VO2max) und der klinischen (Insulinresistenz) durch Radfahren REHIIT festgestellt.
In manchen Populationen (z.B.
(übergewichtig, arthritisch) ist Wassersport eine sicherere und angenehmere Option.
Bisher wurde jedoch noch in keiner Studie untersucht, ob aquatisches REHIIT die gleichen Vorteile bietet wie landbasiertes REHIIT.
Daher besteht der Zweck dieser Studie darin, festzustellen, ob es signifikante Unterschiede in den klinischen und Leistungsergebnissen zwischen einem landgestützten und einem vergleichbaren aquatischen basierten REHIIT-Protokoll (Reduced Exertion High Intensity Interval Training) gibt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26506
- West Virginia University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch sprechend
- sesshafte Personen; Sitzende Tätigkeit wird als weniger als 150 Minuten körperliche Betätigung pro Woche gemäß der Definition des CDC und des American College of Sports Medicine definiert
- Alle Probanden werden mit einem Ruhe-EKG mit 12 Ableitungen untersucht, um sicherzustellen, dass sie sicher trainieren können
Ausschlusskriterien:
- Alle gefährdeten Bevölkerungsgruppen werden ausgeschlossen, einschließlich Erwachsener, die nicht einwilligungsfähig sind/kognitiv beeinträchtigt sind
- Personen, die noch nicht erwachsen sind
- schwangere oder stillende Frauen
- Gefangene oder andere inhaftierte Personen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Wasserbasierte Übung
Kniebeugen mit maximalem Sprung in einem Pool
|
10 Minuten Training mit zwei 20-Sekunden-Sprints an drei Tagen pro Woche für 8 aufeinanderfolgende Wochen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Landgestützte Übung
Fahrradergometer
|
10 Minuten Training mit zwei 20-Sekunden-Sprints an drei Tagen pro Woche für 8 aufeinanderfolgende Wochen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderungen in der kardiorespiratorischen Fitness
Zeitfenster: Ausgangswert bis 8 Wochen
|
Prozentuale Änderungen der VO2 sind Milliliter Sauerstoff pro Kilogramm Körpergewicht pro Minute (Sauerstoff in Millilitern, Gewicht in Kilogramm und Zeit in Minuten und ausgedrückt in ml/kg/min).
|
Ausgangswert bis 8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Miriam Leary, PhD, West Virginia University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
19. Januar 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1911776700
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .