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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05573087
앉아서 생활하는 젊은 성인의 육상 및 수중 감소 운동 고강도 인터벌 트레이닝 비교
2022년 10월 5일 업데이트: Miriam Leary, West Virginia University
이전 연구에서는 사이클링 REHIIT를 통해 성능(VO2max) 및 임상(인슐린 저항성)이 개선되었음을 발견했습니다.
일부 인구(예:
비만, 관절염) 수중 운동은 더 안전하고 즐거운 선택입니다.
그러나 현재까지 수중 REHIIT가 육상 REHIIT와 동일한 이점을 제공하는지 여부를 조사한 연구는 아직 없습니다.
따라서 이 연구의 목적은 육상 기반 및 비슷한 수중 기반 REHIIT(Reduced Exertion High Intensity Interval Training) 프로토콜 간에 임상 및 성능 결과에 상당한 차이가 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, 미국, 26506
- West Virginia University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 앉아있는 개인; 좌식은 CDC와 미국 스포츠 의학 대학에서 정의한 주당 150분 미만의 운동으로 정의됩니다.
- 모든 피험자는 운동하기에 안전한지 확인하기 위해 휴식 12 리드 EKG로 선별됩니다.
제외 기준:
- 동의할 수 없는/인지 장애가 있는 성인을 포함하여 모든 취약한 인구는 제외됩니다.
- 아직 성인이 아닌 개인
- 임산부 또는 수유부
- 수감자 또는 기타 구금된 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 수중 운동
수영장에서 최대 점프 스쿼트
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연속 8주 동안 주당 3일 20초 스프린트 2회와 10분 운동
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ACTIVE_COMPARATOR: 육상 기반 운동
사이클 에르고미터
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연속 8주 동안 주당 3일 20초 스프린트 2회와 10분 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심폐 건강의 변화
기간: 기준선에서 8주
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VO2의 백분율 변화는 분당 체중 킬로그램당 산소의 밀리리터입니다(밀리리터는 산소, 킬로그램은 무게, 분은 시간이며 ml/kg/min으로 표시됨).
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기준선에서 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Miriam Leary, PhD, West Virginia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 19일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1911776700
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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