再入院と死亡の可能性が高い多病理患者の同定。患者関連変数の役割。
2023年9月21日 更新者：Susana García Gutiérrez、Hospital Galdakao-Usansolo
多発性疾患患者の再入院の予測モデルを作成するために、前向きの質的定量的研究が設計されました。
調査の概要
詳細な説明
社会的決定要因は、多発性疾患患者の再入院と死亡の確率に関連していることが示されています。
これらはますます高齢になるため、通常は家にいることが望ましいときに再入院する可能性が高くなります。
目的: 患者とその社会環境に関連する変数を含む、多発性疾患患者の在宅移行期間 (1 か月) から 1 年までの再入院と死亡率の予測モデルを作成し、検証すること。
設計: 定性定量的。 3地域（アンダルシア、カタルーニャ、バスク）から4病院が参加。
Ollero のカテゴリの少なくとも 2 つを提示する患者が含まれます。
変数は、専門家の名目上のグループと、患者と介護者の焦点グループによって識別されます。
これらの変数は、臨床変数である PROMS (健康関連の生活の質、介護者の負担、社会的支援) に結合する最終モデルに含まれます。
ロジスティック/コックス回帰モデルが開発され、外部コホートで検証される再入院と死亡のリスクを特定するために内部で検証されます。
期待される結果: 私たちは、個別化された介入が最も必要な患者を特定するのに役立つ多発性疾患患者向けの階層化ツールを医療システムに提供したいと考えています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08003
- Hospital Del Mar
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Sevilla、スペイン、41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
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Bizkaia
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Galdakao、Bizkaia、スペイン、48960
- Hospital Galdakao Usansolo
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Málaga
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Marbella、Málaga、スペイン、29603
- Hospital Costa del Sol
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
同様に複雑で、不安定化のリスクが高く、管理が難しく、相互関係がある多発性疾患の患者。
説明
包含基準：参加センターの内科部門から退院した18歳以上の患者 急性病理学、de novoまたは慢性病理学の代償不全により、Ollero et al。
除外基準：終末期治療、予定された入院、リウマチ病状または全身性疾患の増悪、併存疾患が不明な患者における貧血の研究、関連する併存疾患のない新形成および急性プロセスの検索のために入院した患者。 -インフォームドコンセントフォームへの署名の失敗。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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認めた
入院病棟で Ollero らのカテゴリーを満たすことによって入院した患者を含めます。
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最初のエピソード（最初のコホート）からの退院後 1 年間の次の情報の収集：再入院、再入院の日付と原因、死亡率
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再入院
時間枠：1ヶ月
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初期の再入院数（退院への移行、1か月）
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1ヶ月
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再入院
時間枠：1年
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年間再入院数
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Susana García Gutiérrez, PhD、Unidad de Investigación. Hospital Galdakao-Usansolo. Osakidetza
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月7日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月7日
最初の投稿 (実際)
2022年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月21日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。