Выявление мультипатологических пациентов с более высокой вероятностью реадмиссии и летальности. Роль переменных, связанных с пациентом.
21 сентября 2023 г. обновлено: Susana García Gutiérrez, Hospital Galdakao-Usansolo
Проспективное качественное количественное исследование было разработано для создания прогностических моделей повторной госпитализации у полипатологических пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Показано, что социальные детерминанты связаны с вероятностью повторной госпитализации и смерти у полипатологических пациентов.
Они становятся все старше, что делает их более вероятными для повторного приема, когда их предпочтения обычно находятся дома.
Цель: создать и проверить модели прогнозирования повторной госпитализации и смертности в течение домашнего переходного периода (1 месяц) и до года у пациентов с множественной патологией, включая переменные, связанные с пациентом и его социальным окружением.
Дизайн: Качественно-количественный. Примут участие 4 больницы из 3 регионов (Андалусия, Каталония и Страна Басков).
Будут включены пациенты, представляющие как минимум 2 категории Оллеро.
Переменные будут определены с помощью номинальных групп специалистов и целевых групп с пациентами и лицами, осуществляющими уход.
Эти переменные будут включены в окончательные модели вместе с клиническими переменными PROMS (качество жизни, связанное со здоровьем, нагрузка на лицо, осуществляющее уход, социальная поддержка).
Модели логистической регрессии/регрессии Кокса будут разработаны и проверены внутри организации для выявления риска повторной госпитализации и смерти, которые будут проверены во внешней когорте.
Ожидаемые результаты: Мы надеемся предоставить системе здравоохранения инструменты стратификации полипатологических пациентов, которые помогут выявить тех пациентов, которые больше всего нуждаются в индивидуальном вмешательстве.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания, 08003
- Hospital Del Mar
-
Sevilla, Испания, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
-
Bizkaia
-
Galdakao, Bizkaia, Испания, 48960
- Hospital Galdakao Usansolo
-
-
Málaga
-
Marbella, Málaga, Испания, 29603
- Hospital Costa del Sol
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
плюрипатологические пациенты, которые одинаково сложны и с высоким риском дестабилизации, трудно поддаются лечению и имеют взаимные взаимоотношения.
Описание
Критерии включения: пациенты старше 18 лет, выписанные из отделений внутренних болезней участвующих центров в связи с острой патологией, de novo или декомпенсацией хронической патологии, которые также имеют как минимум 2 категории по Ollero et al.
Критерии исключения: пациенты, поступившие для предсмертного лечения, плановые госпитализации, обострение ревматической патологии или системного заболевания, изучение анемии у пациентов с неизвестной сопутствующей патологией, поиск новообразований и острых процессов без сопутствующей сопутствующей патологии. Неподписание формы информированного согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Допущенный
Мы включим пациентов, которые были госпитализированы в соответствии с категориями Оллеро и др. в госпитальном отделении.
|
Сбор следующей информации в течение года после выписки из первичного эпизода (исходная когорта): повторные госпитализации, даты и причины повторных госпитализаций, смертность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: 1 месяц
|
количество повторных госпитализаций в раннем периоде (переход к выписке, 1 мес.
|
1 месяц
|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: 1 год
|
количество реадмиссий в годовом периоде
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Susana García Gutiérrez, PhD, Unidad de Investigación. Hospital Galdakao-Usansolo. Osakidetza
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PI18/01438
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .