Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sellaisten monipatologisten potilaiden tunnistaminen, joilla on suurempi takaisinoton ja kuolleisuuden todennäköisyys. Potilaaseen liittyvien muuttujien rooli.

torstai 21. syyskuuta 2023 päivittänyt: Susana García Gutiérrez, Hospital Galdakao-Usansolo
Prospektiivinen kvalitatiivinen kvantitatiivinen tutkimus suunniteltiin luomaan ennustavia malleja takaisinottoa varten pluripatologisille potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiaalisten tekijöiden on osoitettu liittyvän takaisinoton ja kuoleman todennäköisyyteen monipatologisilla potilailla. Nämä ovat yhä vanhempia, minkä vuoksi heidät otetaan todennäköisemmin takaisin, kun heidän mieltymyksensä on yleensä olla kotona. Tavoite: Luoda ja validoida ennustemalleja takaisinottoa ja kuolleisuutta varten kotisiirtymäkauden (1 kuukausi) ja enintään vuoden aikana monipatologisilla potilailla, mukaan lukien potilaaseen ja hänen sosiaaliseen ympäristöönsä liittyvät muuttujat. Suunnittelu: Laadullinen määrä. 4 sairaalaa kolmelta alueelta (Andalusia, Katalonia ja Baskimaa) osallistuu. Potilaat, joilla on vähintään 2 Olleron luokkaa, otetaan mukaan. Muuttujat tunnistetaan nimellisten ammattilaisryhmien ja potilaiden ja omaishoitajien fokusryhmien avulla. Nämä muuttujat sisällytetään lopullisiin malleihin yhdistettynä kliinisiin muuttujiin, PROMS:iin (terveyteen liittyvä elämänlaatu, hoitajan taakka, sosiaalinen tuki). Logistisia/Coxin regressiomalleja kehitetään ja validoidaan sisäisesti takaisinoton ja kuoleman riskin tunnistamiseksi, jotka validoidaan ulkoisessa kohortissa. Odotetut tulokset: Toivomme voivamme tarjota terveydenhuoltojärjestelmälle kerrostumistyökaluja polypatologisille potilaille, jotka auttavat tunnistamaan potilaat, joilla on eniten yksilöllisten toimenpiteiden tarve.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08003
        • Hospital Del Mar
      • Sevilla, Espanja, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio
    • Bizkaia
      • Galdakao, Bizkaia, Espanja, 48960
        • Hospital Galdakao Usansolo
    • Málaga
      • Marbella, Málaga, Espanja, 29603
        • Hospital Costa del Sol

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

pluripatologiset potilaat, jotka ovat yhtä monimutkaisia ​​ja joilla on suuri epävakauden riski, vaikeasti hoidettavissa ja joilla on keskinäisiä suhteita.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka on kotiutettu osallistuvien keskusten sisätautien osastoilta akuutin patologian, de novo tai kroonisen patologian dekompensaation vuoksi, joilla on myös vähintään 2 Olleron et al.

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka on otettu eliniän loppuhoitoon, määräaikaiset vastaanotot, reumaattisen patologian tai systeemisen sairauden paheneminen, anemian tutkimus potilailla, joilla ei ole tiedossa olevaa komorbiditeettia, neoplasian ja akuuttien prosessien etsiminen ilman liitännäissairauksia. Tietoon perustuvan suostumuslomakkeen allekirjoittamatta jättäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hyväksytty
Otamme mukaan potilaat, jotka ovat tulleet Olleron ym. luokkia täyttämällä sairaalaosastolle
Muut: vuotuinen seuranta
Seuraavien tietojen kerääminen alkujaksosta kotiutumista seuraavan vuoden aikana (alkuperäinen kohortti): takaisinotto, takaisinoton päivämäärät ja syyt, kuolleisuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinotto
Aikaikkuna: 1 kuukausi
takaisinottojen määrä alkuvaiheessa (siirtyminen irtisanomiseen, 1 kuukausi
1 kuukausi
Takaisinotto
Aikaikkuna: 1 vuosi
takaisinoton määrä vuosijaksolla
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Galdakao-Usansolo

Yhteistyökumppanit

Hospital del Mar
Instituto de Salud Carlos III
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Hospital Costa del Sol
Asociacion Instituto de Investigacion en Servicios de Salud Kronikgune

Tutkijat

  • Päätutkija: Susana García Gutiérrez, PhD, Unidad de Investigación. Hospital Galdakao-Usansolo. Osakidetza

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI18/01438

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset vuotuinen seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa