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1 型糖尿病の小児におけるプライオメトリック運動の治療効果

2022年12月1日 更新者:Amira Mahmoud Abd-elmonem、Cairo University
糖尿病などの慢性疾患を持つ大人や子供の間での身体的リハビリテーションの利点にもかかわらず、特に小児集団では、さまざまな身体活動に従事することを避けています. 1 型真性糖尿病の子供のほとんどは、機能的パフォーマンスの変化なしに、治療とフォローアップを受けます。

調査の概要

詳細な説明

真性糖尿病の小児集団におけるプライオメトリック運動の証拠はまだ不足しています。 したがって、この研究の主な目的は、1 型糖尿病の子供の血糖値、バランス、筋力に対するプライオメトリック運動の効果を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢は6歳から10歳まで
  • 男女
  • この疾患の慢性化は、3年から5年未満の範囲です。
  • -医師によって説明されたインスリン投与量で制御された糖尿病。

除外基準:

  • 遺伝性の感覚性または自律神経性末梢神経障害。
  • 不安定な心血管障害
  • -過去12か月間の下肢の骨折または手術の履歴。
  • 他のホルモン疾患と診断されています。
  • 普段からスポーツをしている子ども。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群
このグループの 1 型糖尿病の 15 人の子供は、日常の活動ルーチンを変更することなく、通常の治療を受けます。
日常生活を変えることなく定期的に治療を受ける
実験的:プライオメトリックグループ
15 このグループの 1 型糖尿病の子供は、コントロール グループと同様に定期的な治療を受けます。さらに、30 分間の設計されたプライオメトリック トレーニング プログラムを週 3 回、連続 2 か月間受けます。
日常生活を変えることなく定期的に治療を受ける
設計されたプライオメトリック トレーニング プログラムを 30 分間、週 3 回、2 か月連続で実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:3ヶ月連続で
キログラムで強度を測定するThe Laffayette手動筋力テスト(モデル01163 USA)による股関節、膝、足首の筋肉の評価。
3ヶ月連続で
バランス
時間枠:3ヶ月連続で
The Human Assessment Computer (HUMAC)、コンピューター化された動的姿勢記録法 (commuter Sports Medicine, Inc.、マサチューセッツ州ストートン) によるバランスの評価。
3ヶ月連続で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Doaa A Mahmoud Sanad, Phd、Cairo university, faculty of physical therapy
  • 主任研究者:Samya M Aly Hussein, B.Sc.、Cairo university, faculty of physical therapy
  • スタディディレクター:Aboalnaga A Abdelrahim Hamed、Cairo university, faculty of physical therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2023年1月1日

一次修了 (予期された)

2023年1月30日

研究の完了 (予期された)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月9日

最初の投稿 (実際)

2022年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月1日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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