インタラクティブバーチャルリアリティデバイスが頸部固有受容感覚と前頭部姿勢の可動域に及ぼす影響
2022年10月11日 更新者：Ibtsam Abdelkarim、Cairo University
カイロ大学理学療法学部、エジプト
前頭姿勢 (FHP) は、最も一般的な姿勢変形の 1 つであり、患者人口の 66% に影響を及ぼします。この研究は、インタラクティブな仮想現実デバイスが頸部の固有受容感覚と症候性前頭姿勢の可動域に及ぼす影響を調査するように設計されています。 .
調査の概要
詳細な説明
年齢が 20 ～ 24 歳、BMI が 18 ～ 25 kg/m² で、症候性の前頭部姿勢をもつ男女 30 人の被験者がこの研究に参加します。
彼らはランダムに2つのグループに割り当てられます。
グループAは伝統的な治療を受けます（姿勢矯正のための顎のタック運動）。 4 週間、毎日 3 分間、10 回の繰り返し (各繰り返しを 5 秒間保持) を 3 セット行いました。
グループ B はグループ「A」と同じものを受け取り、Xbox Kinect 360 による VR トレーニング (1 セッションあたり 15 分、週 3 回) を 4 週間受けます。
頸椎関節位置誤差（JPE）（CROMデバイス）および頸椎可動域は、治療前および治療後に測定されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Ibtsam Abdelkarim
-
コンタクト：
- Ibtsam Abdelkarim Ali, Lecturer
- 電話番号：01201791022
- メール：ibtsammohmed83@yahoo.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準 :
- -被験者の年齢範囲は18〜24歳で、地面に垂直に配置したときの肩峰と耳たぶの間の距離が2cm以上です。 キムら 2018)。
- 首の痛みが 3 か月以上続いている。と首の障害
除外基準：1-既存の前庭病変。
2-頸椎骨折/脱臼。 3-全身疾患。 4-身体能力に影響を与える神経/心血管/呼吸器障害。
5-外傷性頭部外傷の病歴。 6-妊娠。
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：インタラクティブな仮想現実デバイス グループ
グループ A は、グループ「B」と同じものを受け取り、Xbox Kinect 360 による VR トレーニング (1 セッションあたり 15 分間、週 3 回) を 4 週間受けます。
ハ
|
Kinect センサーは、特別なコントローラーを必要とせずにプレイヤーの位置と動きを認識できる赤外線カメラです。
コンソールはさまざまなゲームを制御します。VR トレーニングでは、Xbox Kinect、コンソール、およびモニターが専用スペースに設置されます。
患者は、Kinect センサーから 1.5 ～ 2 m 離れた場所に配置されます。
|
|
実験的：姿勢矯正のためのチンタック運動（伝統治療）グループ
グループ B は、従来の治療 (姿勢矯正のためのあごタック運動) を受けます。毎日 3 分間、4 週間、10 回の繰り返し (各繰り返しは 5 秒間保持) を 3 セット行います。
|
Kinect センサーは、特別なコントローラーを必要とせずにプレイヤーの位置と動きを認識できる赤外線カメラです。
コンソールはさまざまなゲームを制御します。VR トレーニングでは、Xbox Kinect、コンソール、およびモニターが専用スペースに設置されます。
患者は、Kinect センサーから 1.5 ～ 2 m 離れた場所に配置されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子宮頸部の異常
時間枠：4週間
|
頸部可動域を用いた頸部固有受容の評価
|
4週間
|
|
頸椎可動域
時間枠：4週間
|
CROMによる頸部可動域の評価
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月20日
一次修了 (実際)
2022年7月20日
研究の完了 (予期された)
2022年10月3日
試験登録日
最初に提出
2022年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月11日
最初の投稿 (実際)
2022年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月11日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003549
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。