양방향 가상현실 장치가 머리전방자세에서 경추 고유수용감각과 운동범위에 미치는 영향
2022년 10월 11일 업데이트: Ibtsam Abdelkarim, Cairo University
이집트 카이로대학교 물리치료학과
전방 머리 자세(FHP)는 환자 인구의 66%에 영향을 미치는 가장 일반적인 자세 기형 중 하나이며, 본 연구는 증상이 있는 전방 머리 자세에서 경추 고유 감각 및 운동 범위에 대한 대화형 가상 현실 장치의 효과를 조사하도록 설계됩니다. .
연구 개요
상세 설명
20-24세 연령 및 BMI 18-25 kg/m² 범위의 증상이 있는 전방 머리 자세를 가진 남녀 30명의 피험자가 본 연구에 참여합니다.
두 그룹에 무작위로 배정됩니다.
A그룹은 전통치료(자세교정을 위한 턱턱운동), 4주 동안 매일 3분, 10회씩 3세트(각 반복은 5초 동안 유지)를 수행하였다.
B그룹은 A그룹과 동일하게 Xbox Kinect 360(세션당 15분, 주 3회)으로 4주간 VR 교육을 받게 됩니다.
경추 관절 위치 오류(JPE)(CROM 장치) 및 경추 운동 범위는 치료 전후에 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Ibtsam Abdelkarim
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연락하다:
- Ibtsam Abdelkarim Ali, Lecturer
- 전화번호: 01201791022
- 이메일: ibtsammohmed83@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준 :
- 지면에 수직으로 위치했을 때 견봉과 귓불 사이의 거리가 ≥ 2cm인 18~24세 피험자의 연령 범위.( 김 외 2018).
- 3개월 이상 지속되는 목 통증; 목 장애
제외 기준: 1- 기존 전정 병리.
2- 경추 골절/탈구. 3- 전신 질환. 4- 신체 기능에 영향을 미치는 신경/심혈관/호흡기 장애.
5- 외상성 두부 손상의 병력. 6- 임신.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대화형 가상 현실 장치 그룹
그룹 A는 그룹 "B"와 동일하게 4주 동안 Xbox Kinect 360(세션당 15분, 주 3회)을 통해 VR 교육을 받게 됩니다.
씨
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Kinect 센서는 별도의 컨트롤러 없이 플레이어의 위치와 동작을 인식할 수 있는 적외선 카메라입니다.
콘솔은 다양한 게임을 제어합니다. VR 교육을 위해 Xbox Kinect, 콘솔 및 모니터가 전용 공간에 설치됩니다.
환자는 Kinect 센서에서 1.5-2m 떨어진 곳에 배치됩니다.
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실험적: 자세교정을 위한 턱턱운동(전통치료)군
그룹 B는 전통적인 치료(자세 교정을 위한 턱 턱 운동)를 받게 됩니다. 4주 동안 매일 3분, 10회씩 3세트(각 반복은 5초간 유지)를 실시한다.
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Kinect 센서는 별도의 컨트롤러 없이 플레이어의 위치와 동작을 인식할 수 있는 적외선 카메라입니다.
콘솔은 다양한 게임을 제어합니다. VR 교육을 위해 Xbox Kinect, 콘솔 및 모니터가 전용 공간에 설치됩니다.
환자는 Kinect 센서에서 1.5-2m 떨어진 곳에 배치됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁 경부 고유
기간: 4 주
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경추 운동 범위를 이용한 경추 고유감각 평가
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4 주
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자궁 경부 운동 범위
기간: 4 주
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CROM에 의한 경추 운동 범위 평가
|
4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 20일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003549
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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