Влияние интерактивного устройства виртуальной реальности на шейную проприоцепцию и диапазон движений в положении головы вперед
11 октября 2022 г. обновлено: Ibtsam Abdelkarim, Cairo University
Факультет физиотерапии, Каирский университет, Египет
Выдвинутая вперед голова (FHP) является одной из наиболее распространенных постуральных деформаций, которая затрагивает 66% популяции пациентов, и это исследование будет разработано для изучения влияния интерактивного устройства виртуальной реальности на шейную проприоцепцию и диапазон движений при симптоматическом наклоне головы вперед. .
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании примут участие 30 человек обоего пола в возрасте от 20 до 24 лет и с ИМТ от 18 до 25 кг/м² с симптоматическим наклоном головы вперед.
Они будут случайным образом распределены по двум группам.
Группа А будет получать традиционное лечение (упражнения для коррекции осанки с подтягиванием подбородка); 3 мин каждый день в течение 4 недель, выполнялись три подхода по 10 повторений (каждое повторение задерживалось на 5 секунд).
Группа B получит то же, что и группа «A», и пройдет обучение виртуальной реальности с помощью Xbox Kinect 360 (15 минут на сеанс 3 раза в неделю) в течение 4 недель.
Ошибка положения шейного сустава (JPE) (устройство CROM) и диапазон движения шейки матки будут измеряться до и после лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Ibtsam Abdelkarim
-
Контакт:
- Ibtsam Abdelkarim Ali, Lecturer
- Номер телефона: 01201791022
- Электронная почта: ibtsammohmed83@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения :
- Возраст субъектов от 18 до 24 лет. Расстояние ≥ 2 см между акромионом и мочкой уха, когда они расположены перпендикулярно земле.( Ким и др., 2018).
- Продолжительные боли в шее более трех месяцев; и инвалидность шеи
Критерии исключения: 1- Существующая вестибулярная патология.
2- Перелом/вывих шейки матки. 3- Системные заболевания. 4- Неврологические/сердечно-сосудистые/дыхательные расстройства, влияющие на физическую работоспособность.
5- История черепно-мозговой травмы. 6- Беременность.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа устройств интерактивной виртуальной реальности
Группа A получит то же, что и группа B, и будет проходить VR-обучение с помощью Xbox Kinect 360 (по 15 минут на занятие 3 раза в неделю) в течение 4 недель.
С
|
Датчик Kinect — это инфракрасная камера, которая может распознавать положение и движения игрока без необходимости использования специального контроллера.
Консоль управляет различными играми. Для обучения виртуальной реальности Xbox Kinect, консоль и монитор будут установлены в специально отведенном месте.
Пациент будет находиться на расстоянии 1,5-2 м от сенсора Kinect.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа упражнений для коррекции осанки (традиционное лечение)
Группа В будет получать традиционное лечение (упражнения для коррекции осанки с подтягиванием подбородка); 3 минуты каждый день в течение 4 недель, будут выполняться три подхода по 10 повторений (каждое повторение удерживалось в течение 5 секунд).
|
Датчик Kinect — это инфракрасная камера, которая может распознавать положение и движения игрока без необходимости использования специального контроллера.
Консоль управляет различными играми. Для обучения виртуальной реальности Xbox Kinect, консоль и монитор будут установлены в специально отведенном месте.
Пациент будет находиться на расстоянии 1,5-2 м от сенсора Kinect.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цервикальная проприцепция
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценка шейной проприоцепции с использованием шейного диапазона движения
|
4 недели
|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценка объема движений в шейном отделе с помощью CROM
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 июня 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 июля 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
3 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003549
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .