Efecto del dispositivo interactivo de realidad virtual en la propiocepción cervical y el rango de movimiento en la postura de la cabeza hacia adelante
11 de octubre de 2022 actualizado por: Ibtsam Abdelkarim, Cairo University
Facultad de Fisioterapia, Universidad de El Cairo, Egipto
La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es una de las deformidades posturales más comunes, que afecta al 66 % de la población de pacientes y este estudio se diseñará para investigar el efecto del dispositivo de realidad virtual interactivo en la propiocepción cervical y el rango de movimiento en la postura sintomática de la cabeza hacia adelante. .
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio participarán treinta sujetos de ambos sexos con edades que oscilan entre los 20 y los 24 años y un IMC entre 18 y 25 kg/m² con una postura sintomática de la cabeza hacia adelante.
Serán asignados aleatoriamente a dos grupos.
El grupo A recibirá tratamiento tradicional (ejercicio de flexión de mentón para corrección de postura); 3 min cada día durante 4 semanas, se realizaron tres series de 10 repeticiones (cada repetición se mantuvo durante 5 segundos).
El grupo B recibirá lo mismo que el grupo "A" y recibió entrenamiento VR por Xbox Kinect 360 (15 min por sesión 3 veces por semana) durante 4 semanas.
El error de posición de la articulación cervical (JPE) (dispositivo CROM) y el rango de movimiento cervical se medirán antes y después del tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Ibtsam Abdelkarim
-
Contacto:
- Ibtsam Abdelkarim Ali, Lecturer
- Número de teléfono: 01201791022
- Correo electrónico: ibtsammohmed83@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión :
- Rango de edad del sujeto de 18 a 24 años Distancia de ≥ 2 cm entre el acromion y el lóbulo de la oreja cuando se colocaron perpendiculares al suelo.( Kim et al 2018).
- Dolor de cuello prolongado durante más de tres meses; y la discapacidad del cuello
Criterios de exclusión: 1- Patología vestibular existente.
2- Fractura/luxación cervical. 3- Enfermedades sistémicas. 4- Trastornos neurológicos/cardiovasculares/respiratorios que afectan al rendimiento físico.
5- Historia de traumatismo craneoencefálico. 6- Embarazo.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de dispositivos interactivos de realidad virtual
El grupo A recibirá lo mismo que el grupo "B" y recibirá entrenamiento VR por Xbox Kinect 360 (15 min por sesión 3 veces por semana) durante 4 semanas.
C
|
El sensor Kinect es una cámara infrarroja que puede reconocer las posiciones y movimientos del jugador sin necesidad de un controlador especial.
La consola controla los distintos juegos. Para el entrenamiento de realidad virtual, Xbox Kinect, la consola y el monitor se instalarán en un espacio dedicado.
El paciente se colocará a 1,5-2 m del sensor Kinect.
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EXPERIMENTAL: grupo de ejercicios de flexión de la barbilla para la corrección de la postura (tratamiento tradicional)
El grupo B recibirá tratamiento tradicional (ejercicio de flexión de mentón para corrección de postura); 3 min cada día durante 4 semanas, se realizarán tres series de 10 repeticiones (cada repetición se mantuvo durante 5 segundos).
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El sensor Kinect es una cámara infrarroja que puede reconocer las posiciones y movimientos del jugador sin necesidad de un controlador especial.
La consola controla los distintos juegos. Para el entrenamiento de realidad virtual, Xbox Kinect, la consola y el monitor se instalarán en un espacio dedicado.
El paciente se colocará a 1,5-2 m del sensor Kinect.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Propiocepción cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Evaluación de la propiocepción cervical utilizando el rango de movimiento cervical
|
4 semanas
|
|
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Evaluación del rango de movimiento cervical por CROM
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de junio de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
20 de julio de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
3 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
14 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003549
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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