Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af interaktiv Virtual Reality-enhed på cervikal proprioception og bevægelsesområde i fremadrettet hovedstilling

11. oktober 2022 opdateret af: Ibtsam Abdelkarim, Cairo University

Fakultet for Fysioterapi, Cairo University, Egypten

Forward head posture (FHP) er en af ​​de mest almindelige posturale deformiteter, som påvirker 66 % af patientpopulationen, og denne undersøgelse vil blive designet til at undersøge effekten af ​​interaktiv virtual reality-enhed på cervikal proprioception og bevægelsesudslag i symptomatisk fremadrettet hovedstilling .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Tredive forsøgspersoner af begge køn med alderen 20-24 år og BMI spænder fra 18-25 kg/m² med symptomatisk fremadrettet hovedstilling vil blive deltaget i denne undersøgelse. De vil blive fordelt tilfældigt i to grupper. Gruppe A vil modtage traditionel behandling (hagestopøvelse til kropsholdningskorrektion); 3 min hver dag i 4 uger blev der udført tre sæt med 10 gentagelser (hver gentagelse blev holdt i 5 sek.). Gruppe B modtager det samme som gruppe "A" og modtog VR-træning af Xbox Kinect 360 (15 minutter pr. session 3 gange om ugen) i 4 uger. Cervikal ledpositionsfejl (JPE) (CROM-enhed) og cervikal bevægelsesområde vil blive målt før og efter behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Ibtsam Abdelkarim
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonens aldersspænd fra 18-24 år er en afstand på ≥ 2 cm mellem acromion og øreflippen, når de var placeret vinkelret på jorden.( Kim et al. 2018).
  2. Langvarig nakkesmerter i mere end tre måneder; og nakkehandicap

Eksklusionskriterier: 1- Eksisterende vestibulær patologi.

2- Cervikal fraktur/dislokation. 3- Systemiske sygdomme. 4- Neurologiske/kardiovaskulære/respiratoriske lidelser, der påvirker fysisk ydeevne.

5- Historie med traumatisk hovedskade. 6- Graviditet.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Interaktiv virtual reality-enhedsgruppe
Gruppe A vil modtage det samme som gruppe "B" og vil modtage VR-træning af Xbox Kinect 360 (15 minutter pr. session 3 gange om ugen) i 4 uger. C
Kinect-sensoren er et infrarødt kamera, der kan genkende afspillerens positioner og bevægelser uden behov for en speciel controller. Konsollen styrer de forskellige spil. Til VR-træningen sættes Xbox Kinect, konsol og monitor op i et dedikeret rum. Patienten placeres 1,5-2 m væk fra Kinect-sensoren.
EKSPERIMENTEL: chin tuck øvelse til holdningskorrektion (traditionel behandling) gruppe
Gruppe B vil modtage traditionel behandling (hagestopøvelse til kropsholdningskorrektion); 3 min hver dag i 4 uger, udføres tre sæt med 10 gentagelser (hver gentagelse blev holdt i 5 sek.).
Kinect-sensoren er et infrarødt kamera, der kan genkende afspillerens positioner og bevægelser uden behov for en speciel controller. Konsollen styrer de forskellige spil. Til VR-træningen sættes Xbox Kinect, konsol og monitor op i et dedikeret rum. Patienten placeres 1,5-2 m væk fra Kinect-sensoren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal propriception
Tidsramme: 4 uger
Vurdering af cervikal proprioception ved hjælp af cervikal bevægelsesområde
4 uger
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Vurdering af cervikal bevægelsesområde ved CROM
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. juni 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juli 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

3. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2022

Først opslået (FAKTISKE)

14. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003549

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner