- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05579613
Effekt af interaktiv Virtual Reality-enhed på cervikal proprioception og bevægelsesområde i fremadrettet hovedstilling
11. oktober 2022 opdateret af: Ibtsam Abdelkarim, Cairo University
Fakultet for Fysioterapi, Cairo University, Egypten
Forward head posture (FHP) er en af de mest almindelige posturale deformiteter, som påvirker 66 % af patientpopulationen, og denne undersøgelse vil blive designet til at undersøge effekten af interaktiv virtual reality-enhed på cervikal proprioception og bevægelsesudslag i symptomatisk fremadrettet hovedstilling .
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tredive forsøgspersoner af begge køn med alderen 20-24 år og BMI spænder fra 18-25 kg/m² med symptomatisk fremadrettet hovedstilling vil blive deltaget i denne undersøgelse.
De vil blive fordelt tilfældigt i to grupper.
Gruppe A vil modtage traditionel behandling (hagestopøvelse til kropsholdningskorrektion); 3 min hver dag i 4 uger blev der udført tre sæt med 10 gentagelser (hver gentagelse blev holdt i 5 sek.).
Gruppe B modtager det samme som gruppe "A" og modtog VR-træning af Xbox Kinect 360 (15 minutter pr. session 3 gange om ugen) i 4 uger.
Cervikal ledpositionsfejl (JPE) (CROM-enhed) og cervikal bevægelsesområde vil blive målt før og efter behandling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Ibtsam Abdelkarim
-
Kontakt:
- Ibtsam Abdelkarim Ali, Lecturer
- Telefonnummer: 01201791022
- E-mail: ibtsammohmed83@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonens aldersspænd fra 18-24 år er en afstand på ≥ 2 cm mellem acromion og øreflippen, når de var placeret vinkelret på jorden.( Kim et al. 2018).
- Langvarig nakkesmerter i mere end tre måneder; og nakkehandicap
Eksklusionskriterier: 1- Eksisterende vestibulær patologi.
2- Cervikal fraktur/dislokation. 3- Systemiske sygdomme. 4- Neurologiske/kardiovaskulære/respiratoriske lidelser, der påvirker fysisk ydeevne.
5- Historie med traumatisk hovedskade. 6- Graviditet.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Interaktiv virtual reality-enhedsgruppe
Gruppe A vil modtage det samme som gruppe "B" og vil modtage VR-træning af Xbox Kinect 360 (15 minutter pr. session 3 gange om ugen) i 4 uger.
C
|
Kinect-sensoren er et infrarødt kamera, der kan genkende afspillerens positioner og bevægelser uden behov for en speciel controller.
Konsollen styrer de forskellige spil. Til VR-træningen sættes Xbox Kinect, konsol og monitor op i et dedikeret rum.
Patienten placeres 1,5-2 m væk fra Kinect-sensoren.
|
|
EKSPERIMENTEL: chin tuck øvelse til holdningskorrektion (traditionel behandling) gruppe
Gruppe B vil modtage traditionel behandling (hagestopøvelse til kropsholdningskorrektion); 3 min hver dag i 4 uger, udføres tre sæt med 10 gentagelser (hver gentagelse blev holdt i 5 sek.).
|
Kinect-sensoren er et infrarødt kamera, der kan genkende afspillerens positioner og bevægelser uden behov for en speciel controller.
Konsollen styrer de forskellige spil. Til VR-træningen sættes Xbox Kinect, konsol og monitor op i et dedikeret rum.
Patienten placeres 1,5-2 m væk fra Kinect-sensoren.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal propriception
Tidsramme: 4 uger
|
Vurdering af cervikal proprioception ved hjælp af cervikal bevægelsesområde
|
4 uger
|
|
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
|
Vurdering af cervikal bevægelsesområde ved CROM
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. juni 2022
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. juli 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
3. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2022
Først opslået (FAKTISKE)
14. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
14. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/003549
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .