Interaktiivisen virtuaalitodellisuuslaitteen vaikutus kohdunkaulan proprioseptioon ja liikealueeseen etuasennossa
tiistai 11. lokakuuta 2022 päivittänyt: Ibtsam Abdelkarim, Cairo University
Fysioterapian tiedekunta, Kairon yliopisto, Egypti
Eteenpäin suuntautuva pään asento (FHP) on yksi yleisimmistä asennon epämuodostumista, joka vaikuttaa 66 %:iin potilasväestöstä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia interaktiivisen virtuaalitodellisuuslaitteen vaikutusta kohdunkaulan proprioseptioon ja liikealueeseen oireellisessa etuasennossa. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistuu 30 kumpaakin sukupuolta olevaa henkilöä, joiden ikä vaihtelee välillä 20-24 vuotta ja BMI 18-25 kg/m² ja joilla on oireinen pään asento eteenpäin.
Ne jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.
Ryhmä A saa perinteistä hoitoa (leuanpoistoharjoitus asennon korjaamiseksi); 3 minuuttia joka päivä 4 viikon ajan, suoritettiin kolme 10 toiston sarjaa (jokaista toistoa pidettiin 5 sekunnin ajan).
Ryhmä B saa saman kuin ryhmä "A" ja sai VR-koulutusta Xbox Kinect 360:lla (15 minuuttia per istunto 3 kertaa viikossa) 4 viikon ajan.
Kohdunkaulan nivelen asentovirhe (JPE) (CROM-laite) ja kohdunkaulan liikealue mitataan ennen ja jälkeen hoidon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Ibtsam Abdelkarim
-
Ottaa yhteyttä:
- Ibtsam Abdelkarim Ali, Lecturer
- Puhelinnumero: 01201791022
- Sähköposti: ibtsammohmed83@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit :
- Koehenkilön ikähaarukka 18–24-vuotiaista ≥ 2 cm:n etäisyys akromionin ja korvalehteen välillä, kun ne olivat kohtisuorassa maata vastaan.( Kim et al 2018).
- Pitkittynyt niskakipu yli kolme kuukautta; ja niskavamma
Poissulkemiskriteerit: 1- Nykyinen vestibulaarisairaus.
2- Kohdunkaulan murtuma/sijoiltaan. 3- Systeemiset sairaudet. 4- Fyysiseen suorituskykyyn vaikuttavat neurologiset/kardiovaskulaariset/hengityshäiriöt.
5 - Traumaattisen pään vamman historia. 6 - Raskaus.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interaktiivinen virtuaalitodellisuuslaiteryhmä
Ryhmä A saa saman kuin ryhmä "B" ja saa VR-koulutusta Xbox Kinect 360:lla (15 minuuttia per istunto 3 kertaa viikossa) 4 viikon ajan.
C
|
Kinect-sensori on infrapunakamera, joka tunnistaa soittimen asennot ja liikkeet ilman erityistä ohjainta.
Konsoli ohjaa erilaisia pelejä. VR-harjoittelua varten Xbox Kinect, konsoli ja näyttö asetetaan omistettuun tilaan.
Potilas sijoitetaan 1,5-2 metrin päähän Kinect-anturista.
|
|
KOKEELLISTA: leuanpoistoharjoitus asennonkorjausryhmässä (perinteinen hoito).
Ryhmä B saa perinteisen hoidon (leuanpoistoharjoitus asennon korjaamiseksi); 3 minuuttia joka päivä 4 viikon ajan, suoritetaan kolme 10 toiston sarjaa (jokaista toistoa pidettiin 5 sekunnin ajan).
|
Kinect-sensori on infrapunakamera, joka tunnistaa soittimen asennot ja liikkeet ilman erityistä ohjainta.
Konsoli ohjaa erilaisia pelejä. VR-harjoittelua varten Xbox Kinect, konsoli ja näyttö asetetaan omistettuun tilaan.
Potilas sijoitetaan 1,5-2 metrin päähän Kinect-anturista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan propriseptio
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kohdunkaulan proprioseption arviointi kohdunkaulan liikeradalla
|
4 viikkoa
|
|
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kohdunkaulan liikealueen arviointi CROM:lla
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 20. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 14. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 14. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003549
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .