復旦大学上海がんセンター乳がんプレシジョン プラットフォーム シリーズ研究 - ネオアジュバント療法 (FASCINATE-N)
2026年5月22日 更新者：Zhimin Shao、Fudan University
復旦大学上海がんセンター乳がんプレシジョン プラットフォーム シリーズ研究 - ネオアジュバント療法 (FASCINATE-N)
この研究の目的は、ネオアジュバント化学療法の適応症を満たした手術可能な乳癌患者における正確なネオアジュバント療法を調査するための臨床サブタイプに基づく前向きな単一センターのプラットフォーム研究を確立することであり、センターでの基礎的なトランスレーショナル研究の更新によって、特にタイピングの改良、新しい標的の発見、および新規の標的薬の開発により、術前補助療法における新しい標的薬の有効性が検証されました。
調査の概要
状態
募集
介入・治療
- 薬：シクロホスファミド
- 薬：パクリタキセル
- 薬：トラスツズマブ
- 薬：ダルピシクリブ
- 薬：ゴセレリン
- 薬：レトロゾール
- 薬：Nab パクリタキセル
- 薬：カルボプラチン
- 薬：SHR-1316
- 薬：フルゾパリブ
- 薬：SHR-A1811
- 薬：カムレリズマブ
- 薬：エピルビシン
- 薬：ピロチニブ
- 薬：ペルツズマブ
- 薬：SHR-A1921
- 薬：アパチニブ
- 薬：ファミチニブ
- 薬：HB1801
- 薬：レム
- 薬：TQB2102
- 薬：Benmelstobart
- 薬：アンロチニブ
- 薬：TQB2868
- 薬：Ivonescimab
- 薬：JSKN003
- 薬：SHR-4602
- 薬：HRS-4508
- 薬：JS207
- 薬：HRS-6209
- 薬：9MW2821
- 薬：IBI354
- 放射線：Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT)
詳細な説明
FASCINATE-N は、新薬単独または標準化学療法との併用の有効性を、標準治療単独の有効性と比較するプラットフォームです。
目標は、臨床サブタイピングに基づいてサブセットの改善された治療レジメンを特定することです。
この試験では、組み入れに適格な乳がん患者を、分子タイピングとサブタイピングに従って、精密治療グループと従来のネオアジュバント化学療法グループに無作為に分けることができます。
研究療法部門は、当センターでの基礎的なトランスレーショナル リサーチの更新、特にタイピングの改良、新しい標的の発見、新規標的薬の開発によって更新できます。
以前の適応試験で説明したように、標準治療よりも効果的であることが示されたレジメンは、対応するバイオマーカーの特徴とともに試験を卒業します。
いずれかのバイオマーカー シグネチャで有効性が改善される可能性が低い場合、レジメンは中止されます。
新薬は、試験を受けたものが評価を完了すると入力されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
716
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zhimin Shao, Professor
- 電話番号：+86(021)64175590
- メール：zhimingshao@yahoo.com
研究場所
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200032
- 募集
- Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
-
コンタクト：
- Zhimin Shao, M.D.
- 電話番号：88807 +86-021-64175590
- メール：zhimingshao@yahoo.com
-
コンタクト：
- Min He, M.D
- 電話番号：88603 +86-021-64175590
- メール：minsmiler@126.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -組織学的に確認された乳房の浸潤癌であり、臨床病期T2-4、N1-3、M0基準を満たす;
- 年齢は18～70歳。
- -東部共同腫瘍学グループ（ECOG）のパフォーマンスステータス0〜1。
- ER、PR、およびHER2の状態は、免疫組織化学（IHC）によって測定されました。
- LVEF≥55%;
- SNF サブタイプの定義: H&E スライスのデジタル病理によって確認された SNF サブタイプ。
- トリプル ネガティブ サブタイピング: トリプル ネガティブの病理学的診断に基づいて、AR、分化クラスター 8 (CD8)、およびフォークヘッド ボックス C1 (FOXC1) を組み合わせて、サブタイピングを定義しました。
- -RECISTバージョン1.1に準拠した少なくとも1つの測定可能な病変
- 正常な臓器および骨髄機能: ヘモグロビン (HB) ≥90 g/L (14 日以内に輸血なし)、絶対好中球数 ≥ 1500/μL、血小板 ≥ 75,000/μL、総ビリルビン ≤ 1.5 x ULN)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ ( AST) (SGOT) およびアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN、クレアチニン < 1 x ULN、内因性クレアチニンクリアランス > 50 ml/分 (Cockcroft-Gault式);
- 妊娠していない、授乳していない、肥沃な女性被験者は、研究治療の期間中、および研究薬の最後の使用から少なくとも3か月間、医学的に承認された避妊法を使用する必要がありました。
- -書面によるインフォームドコンセントを理解する能力と署名する意欲
除外基準:
- 何らかの理由による以前の細胞毒性化学療法、内分泌療法、生物学的療法または放射線療法;
- -ニューヨーク心臓協会（NYHA）のグレードII以上の心臓病（グレードIIを含む）の患者;
- 重度の全身感染症またはその他の重篤な疾患の患者;
- -治験薬またはその賦形剤に対する既知のアレルギーまたは不耐性のある患者;
- -過去5年間の他の悪性腫瘍（治癒した子宮頸部上皮内癌および非黒色腫皮膚癌を除く）;
- -研究の過程で適切な避妊措置を取ることを拒否した妊娠中または授乳中の患者;
- -治験薬の初回投与前30日以内に他の治験に参加した;
- 研究者が本研究に不適当と判断した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：L1-1
患者がホルモン受容体陽性 (HR+) かつ HER2 陰性 (HER2-) であり、類似性ネットワーク融合 1 (SNF1) サブタイプとして定義された場合
|
経口サイクリン依存性キナーゼ (CDK) 4/6 阻害剤
他の名前：
ゴセレリン
レトロゾール
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アクティブコンパレータ：L1-2
患者が HR+HER2-SNF1 サブタイプの場合
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アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
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アクティブコンパレータ：L2-2
患者が HR+HER2- SNF2 サブタイプの場合
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アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
|
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アクティブコンパレータ：L3-2
患者が HR+HER2-SNF3 サブタイプの場合
|
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
|
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アクティブコンパレータ：L4-2
患者が HR+HER2-SNF4 サブタイプの場合
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アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
|
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実験的：L4-低-1
患者が HR+HER2 が低く、SNF4 サブタイプを有していた場合
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抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
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アクティブコンパレータ：L4-低-2
患者が HR+HER2 が低く、SNF4 サブタイプを有していた場合
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アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
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実験的：TN1-1
患者が免疫調節性 (IM) サブタイプを持つトリプルネガティブ乳がんの場合
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シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
抗プログラム死-1 (PD1) 抗体
他の名前：
エピルビシン
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アクティブコンパレータ：TN1-2
患者が IM サブタイプを持つトリプルネガティブ乳がんの場合
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シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
エピルビシン
|
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実験的：TN2-1
患者が基底様免疫抑制（BLIS）サブタイプを伴うトリプルネガティブ乳がんの場合
|
シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
オリジナルのポリアデノシン二リン酸リボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤
他の名前：
エピルビシン
|
|
アクティブコンパレータ：TN2-2
患者が BLIS サブタイプを持つトリプルネガティブ乳がんの場合
|
シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
エピルビシン
|
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実験的：TN3-1
患者がアンドロゲン受容体陽性 HER2 活性化型 (AR HER2) サブタイプを有するトリプルネガティブ乳がんの場合
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シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
エピルビシン
不可逆的なデュアル汎 erbb 受容体チロシンキナーゼ受容体チロシンキナーゼ (ERBB) 阻害剤
|
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アクティブコンパレータ：TN3-2
患者が AR HER2 サブタイプを持つトリプルネガティブ乳がんの場合
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シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
エピルビシン
|
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アクティブコンパレータ：TN4-2
患者の HR-HER2 が低かった場合
|
シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
エピルビシン
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|
アクティブコンパレータ：TN5-2
患者が他のサブタイプを伴うトリプルネガティブ乳がんの場合
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シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
エピルビシン
|
|
アクティブコンパレータ：H1-2
患者が HR+HER2+ の場合
|
トラスツズマブ
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
ペルツズマブ
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|
アクティブコンパレータ：H2-2
患者が HR-HER2+ の場合
|
トラスツズマブ
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
ペルツズマブ
|
|
実験的：L2-1.1
患者が HR+HER2- で類似性ネットワーク融合 2 (SNF2) サブタイプの場合
|
経口サイクリン依存性キナーゼ (CDK) 4/6 阻害剤
他の名前：
ゴセレリン
レトロゾール
|
|
実験的：L3-1.1
患者が HR+HER2- で類似性ネットワーク融合 3 (SNF3) サブタイプの場合
|
経口サイクリン依存性キナーゼ (CDK) 4/6 阻害剤
他の名前：
ゴセレリン
レトロゾール
|
|
実験的：L4-1.1
患者が HR+HER2- で類似性ネットワーク融合 4 (SNF4) サブタイプの場合
|
栄養膜細胞表面抗原 2 (TROP2) ADC
|
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実験的：TN4-1.1
患者の HR-HER2 が低かった場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
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実験的：TN5-1.1
患者が他のサブタイプを伴うトリプルネガティブ乳がんの場合
|
栄養膜細胞表面抗原 2 (TROP2) ADC
|
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実験的：H1-1.1
患者が HR+HER2+ の場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
不可逆的なデュアル汎 erbb 受容体チロシンキナーゼ受容体チロシンキナーゼ (ERBB) 阻害剤
|
|
実験的：H2-1.1
患者が HR-HER2+ の場合
|
不可逆的なデュアル汎 erbb 受容体チロシンキナーゼ受容体チロシンキナーゼ (ERBB) 阻害剤
|
|
実験的：L2-1.2
患者が HR+HER2- で類似性ネットワーク融合 2 (SNF2) サブタイプの場合
|
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
抗プログラム死リガンド 1 (PD-L1) 抗体
|
|
実験的：L3-1.2
患者が HR+HER2- で類似性ネットワーク融合 3 (SNF3) サブタイプの場合
|
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
オリジナルのポリアデノシン二リン酸リボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤
他の名前：
|
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実験的：L4-1.2
患者が HR+HER2- で類似性ネットワーク融合 4 (SNF4) サブタイプの場合
|
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
チロシンキナーゼ阻害剤
|
|
実験的：TN5-1.2
患者が他のサブタイプを伴うトリプルネガティブ乳がんの場合
|
抗プログラム死リガンド 1 (PD-L1) 抗体
栄養膜細胞表面抗原 2 (TROP2) ADC
|
|
実験的：H1-1.2
患者が HR+HER2+ の場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
|
|
実験的：H2-1.2
患者が HR-HER2+ の場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
不可逆的なデュアル汎 erbb 受容体チロシンキナーゼ受容体チロシンキナーゼ (ERBB) 阻害剤
|
|
実験的：TN4-1.2
患者の HR-HER2 が低かった場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
抗プログラム死-1 (PD1) 抗体
他の名前：
チロシンキナーゼ阻害剤
|
|
実験的：L2-1.3
患者がHR+HER2-類似性ネットワークFusion 2（SNF2）サブタイプである場合
|
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
抗プログラム死リガンド 1 (PD-L1) 抗体
チロシンキナーゼ阻害剤
|
|
実験的：L5-1
患者がHR+HER2だった場合 -
|
シクロホスファミド
アルブミンドセタキセル
リポソームに染み込んだミトキサントロン
|
|
実験的：L5-2
患者がHR+HER2だった場合 -
|
シクロホスファミド
アルブミンドセタキセル
リポソームに染み込んだミトキサントロン
|
|
実験的：L6
患者がHR+HER2-lowである場合
|
抗プログラム死リガンド 1 (PD-L1) 抗体
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
チロシンキナーゼ阻害剤
|
|
実験的：L7
患者がHR+HER2-lowである場合
|
チロシンキナーゼ阻害剤
抗HER2 ADC
抗PDL1抗体
|
|
実験的：L8
患者がHR+HER2の場合 -
|
抗HER2 ADC
チロシンキナーゼ阻害剤
抗PD-1/TGF-βRII
|
|
実験的：L9
患者がHR+HER2-lowである場合
|
シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
エピルビシン
抗PD-1/VEGF二胞子抗体
|
|
実験的：TN6-1
TNBC
|
抗プログラム死リガンド 1 (PD-L1) 抗体
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
チロシンキナーゼ阻害剤
|
|
実験的：TN6-2
TNBC
|
抗プログラム死リガンド 1 (PD-L1) 抗体
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
|
|
実験的：TN7-1
患者がHR-HER2-lowである場合
|
抗HER2 ADC
抗PDL1抗体
|
|
実験的：TN7-2
患者がHR-HER2-lowである場合
|
抗HER2 ADC
抗PDL1抗体
チロシンキナーゼ阻害剤
|
|
実験的：TN8
TNBC
|
抗HER2 ADC
抗PD-1/TGF-βRII
|
|
実験的：TN9
TNBC
|
シクロホスファミド
パクリタキセル
カルボプラチン
エピルビシン
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実験的：H3
患者がHER2+であった場合
|
抗HER2 ADC
|
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実験的：H4-1
患者がHER2+であった場合
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トラスツズマブ
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
ペルツズマブ
|
|
実験的：H4-2
患者がHER2+であった場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
|
|
実験的：H4-3
患者がHER2+であった場合
|
トラスツズマブ
アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
ペルツズマブ
|
|
実験的：H4-4
患者がHER2+であった場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
不可逆的なデュアル汎 erbb 受容体チロシンキナーゼ受容体チロシンキナーゼ (ERBB) 阻害剤
|
|
実験的：H5
患者がHER2+であった場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
抗HER2 ADC
|
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実験的：H6-1
患者がHER2+であった場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
HER2阻害剤
|
|
実験的：H6-2
患者がHER2+であった場合
|
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
ペルツズマブ
HER2阻害剤
|
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実験的：L10
患者がHR+HER2の場合 -
|
シクロホスファミド
アルブミン パクリタキセル
エピルビシン
抗PD-1/VEGF二胞子抗体
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実験的：H8-1
If patients were HR+HER2+
|
ゴセレリン
レトロゾール
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
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実験的：H8-2
If patients were HR+HER2+
|
ゴセレリン
レトロゾール
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
|
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実験的：TN10
If patients were TNBC
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抗PD-1/VEGF二胞子抗体
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
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実験的：L11
If patients were HR+HER2-
|
抗PD-1/VEGF二胞子抗体
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
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実験的：H9
If patients were HER2+
|
パクリタキセル
トラスツズマブ
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
ペルツズマブ
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実験的：H10
If patients were HER2+
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ペルツズマブ
an anti-HER2 ADC
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実験的：TN6-3
TNBC
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アルブミン パクリタキセル
カルボプラチン
抗プログラム死リガンド 1 (PD-L1) 抗体
抗HER2抗体薬物複合体（ADC）
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実験的：TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC.
Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
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パクリタキセル
カルボプラチン
抗プログラム死-1 (PD1) 抗体
他の名前：
チロシンキナーゼ阻害剤
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実験的：TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT).
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days.
Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
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パクリタキセル
カルボプラチン
抗プログラム死-1 (PD1) 抗体
他の名前：
チロシンキナーゼ阻害剤
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
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実験的：L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%.
Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
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シクロホスファミド
パクリタキセル
抗プログラム死-1 (PD1) 抗体
他の名前：
エピルビシン
チロシンキナーゼ阻害剤
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病理学的完全奏効率（pCR）
時間枠：研究完了まで、最大24週間
|
病理学的完全奏効率
|
研究完了まで、最大24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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浸潤性無病生存期間 (iDFS)
時間枠：術後3年間のフォローアップ
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治療群間の 3 年浸潤性無病生存期間 (iDFS) を決定する
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術後3年間のフォローアップ
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全奏効率（ORR）
時間枠：24週間まで
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完全奏効（CR）＋部分奏効（PR）
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24週間まで
|
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CTCAE スケール (V4.0)
時間枠：研究完了まで、平均1年
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4) 標準CTCAEスケール(V4.0)により患者の副作用の発生率を評価する
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研究完了まで、平均1年
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治療中の遺伝子発現プロファイルを評価
時間枠：研究完了まで、最大24週間
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RNA-seqプラットフォームを介して、治療中のベースラインおよび連続腫瘍サンプルの遺伝子発現プロファイルを測定する
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研究完了まで、最大24週間
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治療中の末梢血単核細胞（PBMC）数
時間枠：研究完了まで、最大24週間
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Flow CytoMetry プラットフォームを介して、ベースラインおよび治療中の連続血液サンプルからの末梢血単核細胞 (PBMC) 数を測定する
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研究完了まで、最大24週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Biomarker analysis
時間枠：through study completion, up to 24 weeks
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Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers.
The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
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through study completion, up to 24 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Zhimin Shao, Professor、Fudan University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月13日
最初の投稿 (実際)
2022年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 部位別新生物
- 新生物
- 皮膚疾患
- 乳房の病気
- 皮膚および結合組織疾患
- 乳房腫瘍
- トリプルネガティブ乳房腫瘍
- ホルモン
- ホルモン、ホルモン代替品、ホルモン拮抗薬
- 下垂体ホルモン放出ホルモン
- 視床下部ホルモン
- ペプチドホルモン
- 神経ペプチド
- ペプチド
- アミノ酸、ペプチド、およびタンパク質
- オリゴペプチド
- 神経組織タンパク質
- タンパク質
- 有機化学物質
- 複素環化化合物、1リング
- 複素環化化合物
- 調査手法
- 治療
- 外科的処置、手術
- アゾール
- 炭化水素
- シクロパラフィン
- 炭化水素、環状
- 炭化水素、周期的
- テルペン
- 炭水化物
- 多環芳香族炭化水素
- 炭化水素、芳香
- 多環式化合物
- グリコシド
- 抗体、モノクローナル、ヒト化
- 抗体、モノクローナル
- 抗体
- 免疫グロブリン
- 免疫タンパク質
- 血液タンパク質
- 血清グロブリン
- グロブリン
- 調整錯体
- タキソイド
- シクロデカン
- Diterpenes
- ヘルスケアの経済学と組織
- ニトリル
- ホスホルアミドマスタード
- 窒素マスタード化合物
- マスタード化合物
- 炭化水素、ハロゲン化
- ホスホラミド
- 有機リン化合物
- アントラサイクリン
- ナフテセン
- アミノグリコシド
- 放射線療法
- 定位技術
- 脳神経外科手術
- ダウノルビシン
- トリアゾール
- ゴナドトロピン放出ホルモン
- ドキソルビシン
- 経済
- トラスツズマブ
- レトロゾール
- シクロホスファミド
- カルボプラチン
- パクリタキセル
- ゴセレリン
- エピルビシン
- アンロチニブ
- fluzoparib
- ペルズマブ
- 放射線手術
- ファミチニブ
- カムレリズマブ
- アパティニブ
- ピロチニブ
- Dalpiciclib
- 税金
その他の研究ID番号
- FASCINATE-N
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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