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Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study- Terapia neoadiuvante (FASCINATE-N)

22 maggio 2026 aggiornato da: Zhimin Shao, Fudan University

Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study- Terapia neoadiuvante (FASCINATE-N)

Lo scopo di questo studio è stabilire una ricerca prospettica su piattaforma monocentrica basata su sottotipi clinici per esplorare la terapia neoadiuvante di precisione in pazienti con carcinoma mammario operabile che hanno soddisfatto le indicazioni per la chemioterapia neoadiuvante e mediante l'aggiornamento della ricerca traslazionale di base nel centro, in particolare l'affinamento della tipizzazione, la scoperta di nuovi bersagli e lo sviluppo di nuovi farmaci mirati, hanno verificato l'efficacia di nuovi farmaci mirati nella terapia neoadiuvante.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

FASCINATE-N è una piattaforma che confronterà l'efficacia di nuovi farmaci da soli o in combinazione con la chemioterapia standard con l'efficacia della sola terapia standard. L'obiettivo è identificare regimi terapeutici migliorati per i sottogruppi sulla base della sottotipizzazione clinica. In questo studio, i pazienti con carcinoma mammario idonei per l'inclusione possono essere suddivisi in modo casuale nel gruppo di trattamento di precisione e nel gruppo di chemioterapia neoadiuvante convenzionale in base alla tipizzazione e sottotipizzazione molecolare. Il braccio della terapia di ricerca può essere aggiornato con l'aggiornamento della ricerca traslazionale di base nel nostro centro, in particolare il perfezionamento della tipizzazione, la scoperta di nuovi bersagli e lo sviluppo di nuovi farmaci mirati. Come descritto per i precedenti studi adattativi, i regimi che si dimostrano più efficaci della terapia standard usciranno dallo studio con le corrispondenti firme di biomarcatori. I regimi verranno abbandonati se mostrano una bassa probabilità di miglioramento dell'efficacia con qualsiasi firma di biomarcatore. Nuovi farmaci entreranno man mano che quelli che sono stati sottoposti a test completano la loro valutazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

716

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente e soddisfano i criteri dello stadio clinico T2-4, N1-3, M0;
  • Età compresa tra 18 e 70 anni;
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  • Lo stato di ER, PR e HER2 è stato misurato mediante immunoistochimica (IHC);
  • LVEF≥55%;
  • Definizione dei sottotipi SNF: sottotipi SNF confermati dalla patologia digitale delle sezioni H&E;
  • Sottotipizzazione tripla negativa: sulla base della diagnosi patologica tripla negativa, AR, cluster di differenziazione 8 (CD8) e Forkhead Box C1 (FOXC1) sono stati combinati per definire la sottotipizzazione;
  • Almeno una lesione misurabile secondo RECIST versione 1.1
  • Funzione normale degli organi e del midollo: Emoglobina (HB) ≥90 g/L (Nessun sangue è stato trasfuso entro 14 giorni), Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1500/μL, Piastrine ≥ 75.000/μL, Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN), aspartato aminotransferasi ( AST) (SGOT) e alanina aminotransferasi (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN, creatinina < 1 x ULN, clearance della creatinina endogena > 50 ml/min (formula di Cockcroft-Gault);
  • Le donne fertili non gravide e non in allattamento dovevano utilizzare un metodo contraccettivo approvato dal punto di vista medico per la durata del trattamento in studio e almeno 3 mesi dopo l'ultimo uso del farmaco in studio;
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Precedente chemioterapia citotossica, terapia endocrina, terapia biologica o radioterapia per qualsiasi motivo;
  • Pazienti con malattie cardiache di grado II o superiore alla New York Heart Association (NYHA) (compreso il grado II);
  • Pazienti con gravi infezioni sistemiche o altre malattie gravi;
  • Pazienti con allergia o intolleranza nota al farmaco in studio o ai suoi eccipienti;
  • Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cervicale guarito in situ e del cancro della pelle non melanoma;
  • Pazienti in gravidanza o in allattamento in età fertile che si sono rifiutate di adottare adeguate misure contraccettive durante il corso dello studio;
  • Partecipazione ad altri studi sperimentali entro 30 giorni prima della somministrazione della prima dose del farmaco in studio;
  • Pazienti che sono stati giudicati dallo sperimentatore non idonei per questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: L1-1
Se i pazienti erano positivi ai recettori ormonali (HR+) e HER2 negativi (HER2-) definiti come sottotipo di fusione della rete di somiglianza 1 (SNF1)
un inibitore orale delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4/6
Altri nomi:
  • SHR-6390
goserelin
letrozolo
Comparatore attivo: L1-2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo SNF1
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Comparatore attivo: L2-2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo SNF2
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Comparatore attivo: L3-2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo SNF3
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Comparatore attivo: L4-2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo SNF4
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Sperimentale: L4-basso-1
Se i pazienti erano HR+HER2-bassi con sottotipo SNF4
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Comparatore attivo: L4-basso-2
Se i pazienti erano HR+HER2-bassi con sottotipo SNF4
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Sperimentale: TN1-1
Se i pazienti erano affetti da cancro al seno triplo negativo con sottotipo immunomodulatore (IM).
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
  • SHR-1210
Epirubicina
Comparatore attivo: TN1-2
Se i pazienti presentavano carcinoma mammario triplo negativo con sottotipo IM
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
Sperimentale: TN2-1
Se i pazienti avevano un cancro al seno triplo negativo con sottotipo immunosoppressore basale (BLIS).
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un originale inibitore della poliadenosina difosfato-ribosio polimerasi (PARP).
Altri nomi:
  • SHR-3162
Epirubicina
Comparatore attivo: TN2-2
Se i pazienti erano affetti da cancro al seno triplo negativo con sottotipo BLIS
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
Sperimentale: TN3-1
Se i pazienti erano affetti da carcinoma mammario triplo negativo con sottotipo HER2 attivato (AR HER2) positivo per il recettore degli androgeni
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
Comparatore attivo: TN3-2
Se i pazienti erano affetti da carcinoma mammario triplo negativo con sottotipo AR HER2
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
Comparatore attivo: TN4-2
Se i pazienti avevano un valore HR-HER2 basso
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
Comparatore attivo: TN5-2
Se i pazienti presentavano cancro al seno triplo negativo con altri sottotipi
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
Comparatore attivo: H1-2
Se i pazienti erano HR+HER2+
Trastuzumab
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Pertuzumab
Comparatore attivo: H2-2
Se i pazienti erano HR-HER2+
Trastuzumab
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Pertuzumab
Sperimentale: L2-1.1
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo similarity network fusion 2 (SNF2).
un inibitore orale delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4/6
Altri nomi:
  • SHR-6390
goserelin
letrozolo
Sperimentale: L3-1.1
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo similarity network fusion 3 (SNF3).
un inibitore orale delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4/6
Altri nomi:
  • SHR-6390
goserelin
letrozolo
Sperimentale: L4-1.1
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo di fusione della rete di similarità 4 (SNF4).
Antigene 2 della superficie cellulare del trofoblasto (TROP2) ADC
Sperimentale: TN4-1.1
Se i pazienti avevano un valore HR-HER2 basso
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Sperimentale: TN5-1.1
Se i pazienti presentavano cancro al seno triplo negativo con altri sottotipi
Antigene 2 della superficie cellulare del trofoblasto (TROP2) ADC
Sperimentale: H1-1.1
Se i pazienti erano HR+HER2+
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
Sperimentale: H2-1.1
Se i pazienti erano HR-HER2+
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
Sperimentale: L2-1.2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo similarity network fusion 2 (SNF2).
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
Sperimentale: L3-1.2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo similarity network fusion 3 (SNF3).
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un originale inibitore della poliadenosina difosfato-ribosio polimerasi (PARP).
Altri nomi:
  • SHR-3162
Sperimentale: L4-1.2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo di fusione della rete di similarità 4 (SNF4).
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
inibitori della tirosina chinasi
Sperimentale: TN5-1.2
Se i pazienti presentavano cancro al seno triplo negativo con altri sottotipi
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
Antigene 2 della superficie cellulare del trofoblasto (TROP2) ADC
Sperimentale: H1-1.2
Se i pazienti erano HR+HER2+
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Sperimentale: H2-1.2
Se i pazienti erano HR-HER2+
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
Sperimentale: TN4-1.2
Se i pazienti avevano un valore HR-HER2 basso
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
  • SHR-1210
inibitori della tirosina chinasi
Sperimentale: L2-1.3
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo di Fusion 2 (SNF2) di somiglianza
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
inibitori della tirosina chinasi
Sperimentale: L5-1
Se i pazienti erano HR+HER2-
Ciclofosfamide
Albumina docetaxel
Mitoxantrone addestrato dal liposoma
Sperimentale: L5-2
Se i pazienti erano HR+HER2-
Ciclofosfamide
Albumina docetaxel
Mitoxantrone addestrato dal liposoma
Sperimentale: L6
Se i pazienti erano HR+HER2-Low
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
inibitori della tirosina chinasi
Sperimentale: L7
Se i pazienti erano HR+HER2-Low
inibitori della tirosina chinasi
Un ANTI-HER2 ADC
Un anticorpo anti-PDL1
Sperimentale: L8
Se i pazienti erano HR+HER2-
Un ANTI-HER2 ADC
un inibitore della tirosina chinasi
anti-PD-1/TGF-βRII
Sperimentale: L9
Se i pazienti erano HR+HER2-Low
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
Un anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF
Sperimentale: TN6-1
TNBC
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
inibitori della tirosina chinasi
Sperimentale: TN6-2
TNBC
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Sperimentale: TN7-1
Se i pazienti erano HR-HER2-basso
Un ANTI-HER2 ADC
Un anticorpo anti-PDL1
Sperimentale: TN7-2
Se i pazienti erano HR-HER2-basso
Un ANTI-HER2 ADC
Un anticorpo anti-PDL1
un inibitore della tirosina chinasi
Sperimentale: TN8
TNBC
Un ANTI-HER2 ADC
anti-PD-1/TGF-βRII
Sperimentale: TN9
TNBC
Ciclofosfamide
paclitaxel
Carboplatino
Epirubicina
Sperimentale: H3
Se i pazienti erano HER2+
Un ANTI-HER2 ADC
Sperimentale: H4-1
Se i pazienti erano HER2+
Trastuzumab
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Pertuzumab
Sperimentale: H4-2
Se i pazienti erano HER2+
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Sperimentale: H4-3
Se i pazienti erano HER2+
Trastuzumab
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Pertuzumab
Sperimentale: H4-4
Se i pazienti erano HER2+
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
Sperimentale: H5
Se i pazienti erano HER2+
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Un ANTI-HER2 ADC
Sperimentale: H6-1
Se i pazienti erano HER2+
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un inibitore HER2
Sperimentale: H6-2
Se i pazienti erano HER2+
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Pertuzumab
un inibitore HER2
Sperimentale: L10
Se i pazienti erano HR+HER2-
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Epirubicina
Un anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF
Sperimentale: H8-1
If patients were HR+HER2+
goserelin
letrozolo
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
Sperimentale: H8-2
If patients were HR+HER2+
goserelin
letrozolo
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Sperimentale: TN10
If patients were TNBC
Un anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
Sperimentale: L11
If patients were HR+HER2-
Un anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
Sperimentale: H9
If patients were HER2+
paclitaxel
Trastuzumab
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Pertuzumab
Sperimentale: H10
If patients were HER2+
Pertuzumab
an anti-HER2 ADC
Sperimentale: TN6-3
TNBC
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Sperimentale: TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC. Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib. Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
paclitaxel
Carboplatino
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
  • SHR-1210
inibitori della tirosina chinasi
Sperimentale: TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT). SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days. Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
paclitaxel
Carboplatino
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
  • SHR-1210
inibitori della tirosina chinasi
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy. SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
Sperimentale: L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%. Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
Ciclofosfamide
paclitaxel
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
  • SHR-1210
Epirubicina
inibitori della tirosina chinasi
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy. SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta patologica completa (pCR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, fino a 24 settimane
Tasso di risposta completa patologica
attraverso il completamento dello studio, fino a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da malattia invasiva (iDFS)
Lasso di tempo: Follow-up postoperatorio a tre anni
Per determinare la sopravvivenza libera da malattia invasiva a tre anni (iDFS) tra i bracci di trattamento
Follow-up postoperatorio a tre anni
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Risposta completa (CR) + risposta parziale (PR)
fino a 24 settimane
Scala CTCAE (V4.0)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
4) Valutare il tasso di effetti avversi del paziente mediante la scala CTCAE standard (V4.0)
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutare il profilo di espressione genica durante il trattamento
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, fino a 24 settimane
Per misurare il profilo di espressione genica di campioni tumorali basali e sequenziali durante il trattamento, attraverso la piattaforma RNA-seq
attraverso il completamento dello studio, fino a 24 settimane
Numero di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) durante il trattamento
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, fino a 24 settimane
Per misurare il numero di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) dal basale e campioni di sangue sequenziali durante il trattamento, attraverso la piattaforma Flow CytoMetry
attraverso il completamento degli studi, fino a 24 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biomarker analysis
Lasso di tempo: through study completion, up to 24 weeks
Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers. The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
through study completion, up to 24 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhimin Shao, Professor, Fudan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FASCINATE-N

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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