- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05582499
Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study- Terapia neoadiuvante (FASCINATE-N)
22 maggio 2026 aggiornato da: Zhimin Shao, Fudan University
Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study- Terapia neoadiuvante (FASCINATE-N)
Lo scopo di questo studio è stabilire una ricerca prospettica su piattaforma monocentrica basata su sottotipi clinici per esplorare la terapia neoadiuvante di precisione in pazienti con carcinoma mammario operabile che hanno soddisfatto le indicazioni per la chemioterapia neoadiuvante e mediante l'aggiornamento della ricerca traslazionale di base nel centro, in particolare l'affinamento della tipizzazione, la scoperta di nuovi bersagli e lo sviluppo di nuovi farmaci mirati, hanno verificato l'efficacia di nuovi farmaci mirati nella terapia neoadiuvante.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Droga: Ciclofosfamide
- Droga: paclitaxel
- Droga: Trastuzumab
- Droga: Dalpiciclib
- Droga: Goserelin
- Droga: Letrozolo
- Droga: Prendi il paclitaxel
- Droga: Carboplatino
- Droga: SHR-1316
- Droga: Fluzoparib
- Droga: SHR-A1811
- Droga: Camrelizumab
- Droga: Epirubicina
- Droga: Pirotinib
- Droga: Pertuzumab
- Droga: SHR-A1921
- Droga: Apatinib
- Droga: Famitinib
- Droga: HB1801
- Droga: Lem
- Droga: TQB2102
- Droga: Benmelstobart
- Droga: Anlotinib
- Droga: TQB2868
- Droga: Ivonescimab
- Droga: JSKN003
- Droga: SHR-4602
- Droga: HRS-4508
- Droga: JS207
- Droga: HRS-6209
- Droga: 9MW2821
- Droga: IBI354
- Radiazione: Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT)
Descrizione dettagliata
FASCINATE-N è una piattaforma che confronterà l'efficacia di nuovi farmaci da soli o in combinazione con la chemioterapia standard con l'efficacia della sola terapia standard.
L'obiettivo è identificare regimi terapeutici migliorati per i sottogruppi sulla base della sottotipizzazione clinica.
In questo studio, i pazienti con carcinoma mammario idonei per l'inclusione possono essere suddivisi in modo casuale nel gruppo di trattamento di precisione e nel gruppo di chemioterapia neoadiuvante convenzionale in base alla tipizzazione e sottotipizzazione molecolare.
Il braccio della terapia di ricerca può essere aggiornato con l'aggiornamento della ricerca traslazionale di base nel nostro centro, in particolare il perfezionamento della tipizzazione, la scoperta di nuovi bersagli e lo sviluppo di nuovi farmaci mirati.
Come descritto per i precedenti studi adattativi, i regimi che si dimostrano più efficaci della terapia standard usciranno dallo studio con le corrispondenti firme di biomarcatori.
I regimi verranno abbandonati se mostrano una bassa probabilità di miglioramento dell'efficacia con qualsiasi firma di biomarcatore.
Nuovi farmaci entreranno man mano che quelli che sono stati sottoposti a test completano la loro valutazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
716
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhimin Shao, Professor
- Numero di telefono: +86(021)64175590
- Email: zhimingshao@yahoo.com
Luoghi di studio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
- Reclutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
-
Contatto:
- Zhimin Shao, M.D.
- Numero di telefono: 88807 +86-021-64175590
- Email: zhimingshao@yahoo.com
-
Contatto:
- Min He, M.D
- Numero di telefono: 88603 +86-021-64175590
- Email: minsmiler@126.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente e soddisfano i criteri dello stadio clinico T2-4, N1-3, M0;
- Età compresa tra 18 e 70 anni;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Lo stato di ER, PR e HER2 è stato misurato mediante immunoistochimica (IHC);
- LVEF≥55%;
- Definizione dei sottotipi SNF: sottotipi SNF confermati dalla patologia digitale delle sezioni H&E;
- Sottotipizzazione tripla negativa: sulla base della diagnosi patologica tripla negativa, AR, cluster di differenziazione 8 (CD8) e Forkhead Box C1 (FOXC1) sono stati combinati per definire la sottotipizzazione;
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST versione 1.1
- Funzione normale degli organi e del midollo: Emoglobina (HB) ≥90 g/L (Nessun sangue è stato trasfuso entro 14 giorni), Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1500/μL, Piastrine ≥ 75.000/μL, Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN), aspartato aminotransferasi ( AST) (SGOT) e alanina aminotransferasi (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN, creatinina < 1 x ULN, clearance della creatinina endogena > 50 ml/min (formula di Cockcroft-Gault);
- Le donne fertili non gravide e non in allattamento dovevano utilizzare un metodo contraccettivo approvato dal punto di vista medico per la durata del trattamento in studio e almeno 3 mesi dopo l'ultimo uso del farmaco in studio;
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Precedente chemioterapia citotossica, terapia endocrina, terapia biologica o radioterapia per qualsiasi motivo;
- Pazienti con malattie cardiache di grado II o superiore alla New York Heart Association (NYHA) (compreso il grado II);
- Pazienti con gravi infezioni sistemiche o altre malattie gravi;
- Pazienti con allergia o intolleranza nota al farmaco in studio o ai suoi eccipienti;
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cervicale guarito in situ e del cancro della pelle non melanoma;
- Pazienti in gravidanza o in allattamento in età fertile che si sono rifiutate di adottare adeguate misure contraccettive durante il corso dello studio;
- Partecipazione ad altri studi sperimentali entro 30 giorni prima della somministrazione della prima dose del farmaco in studio;
- Pazienti che sono stati giudicati dallo sperimentatore non idonei per questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: L1-1
Se i pazienti erano positivi ai recettori ormonali (HR+) e HER2 negativi (HER2-) definiti come sottotipo di fusione della rete di somiglianza 1 (SNF1)
|
un inibitore orale delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4/6
Altri nomi:
goserelin
letrozolo
|
|
Comparatore attivo: L1-2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo SNF1
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
|
|
Comparatore attivo: L2-2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo SNF2
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
|
|
Comparatore attivo: L3-2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo SNF3
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
|
|
Comparatore attivo: L4-2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo SNF4
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
|
|
Sperimentale: L4-basso-1
Se i pazienti erano HR+HER2-bassi con sottotipo SNF4
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
|
|
Comparatore attivo: L4-basso-2
Se i pazienti erano HR+HER2-bassi con sottotipo SNF4
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
|
|
Sperimentale: TN1-1
Se i pazienti erano affetti da cancro al seno triplo negativo con sottotipo immunomodulatore (IM).
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
Epirubicina
|
|
Comparatore attivo: TN1-2
Se i pazienti presentavano carcinoma mammario triplo negativo con sottotipo IM
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
|
|
Sperimentale: TN2-1
Se i pazienti avevano un cancro al seno triplo negativo con sottotipo immunosoppressore basale (BLIS).
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un originale inibitore della poliadenosina difosfato-ribosio polimerasi (PARP).
Altri nomi:
Epirubicina
|
|
Comparatore attivo: TN2-2
Se i pazienti erano affetti da cancro al seno triplo negativo con sottotipo BLIS
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
|
|
Sperimentale: TN3-1
Se i pazienti erano affetti da carcinoma mammario triplo negativo con sottotipo HER2 attivato (AR HER2) positivo per il recettore degli androgeni
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
|
|
Comparatore attivo: TN3-2
Se i pazienti erano affetti da carcinoma mammario triplo negativo con sottotipo AR HER2
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
|
|
Comparatore attivo: TN4-2
Se i pazienti avevano un valore HR-HER2 basso
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
|
|
Comparatore attivo: TN5-2
Se i pazienti presentavano cancro al seno triplo negativo con altri sottotipi
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
|
|
Comparatore attivo: H1-2
Se i pazienti erano HR+HER2+
|
Trastuzumab
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Pertuzumab
|
|
Comparatore attivo: H2-2
Se i pazienti erano HR-HER2+
|
Trastuzumab
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Pertuzumab
|
|
Sperimentale: L2-1.1
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo similarity network fusion 2 (SNF2).
|
un inibitore orale delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4/6
Altri nomi:
goserelin
letrozolo
|
|
Sperimentale: L3-1.1
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo similarity network fusion 3 (SNF3).
|
un inibitore orale delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4/6
Altri nomi:
goserelin
letrozolo
|
|
Sperimentale: L4-1.1
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo di fusione della rete di similarità 4 (SNF4).
|
Antigene 2 della superficie cellulare del trofoblasto (TROP2) ADC
|
|
Sperimentale: TN4-1.1
Se i pazienti avevano un valore HR-HER2 basso
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
|
|
Sperimentale: TN5-1.1
Se i pazienti presentavano cancro al seno triplo negativo con altri sottotipi
|
Antigene 2 della superficie cellulare del trofoblasto (TROP2) ADC
|
|
Sperimentale: H1-1.1
Se i pazienti erano HR+HER2+
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
|
|
Sperimentale: H2-1.1
Se i pazienti erano HR-HER2+
|
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
|
|
Sperimentale: L2-1.2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo similarity network fusion 2 (SNF2).
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
|
|
Sperimentale: L3-1.2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo similarity network fusion 3 (SNF3).
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un originale inibitore della poliadenosina difosfato-ribosio polimerasi (PARP).
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: L4-1.2
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo di fusione della rete di similarità 4 (SNF4).
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
inibitori della tirosina chinasi
|
|
Sperimentale: TN5-1.2
Se i pazienti presentavano cancro al seno triplo negativo con altri sottotipi
|
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
Antigene 2 della superficie cellulare del trofoblasto (TROP2) ADC
|
|
Sperimentale: H1-1.2
Se i pazienti erano HR+HER2+
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
|
|
Sperimentale: H2-1.2
Se i pazienti erano HR-HER2+
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
|
|
Sperimentale: TN4-1.2
Se i pazienti avevano un valore HR-HER2 basso
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
inibitori della tirosina chinasi
|
|
Sperimentale: L2-1.3
Se i pazienti erano HR+HER2- con sottotipo di Fusion 2 (SNF2) di somiglianza
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
inibitori della tirosina chinasi
|
|
Sperimentale: L5-1
Se i pazienti erano HR+HER2-
|
Ciclofosfamide
Albumina docetaxel
Mitoxantrone addestrato dal liposoma
|
|
Sperimentale: L5-2
Se i pazienti erano HR+HER2-
|
Ciclofosfamide
Albumina docetaxel
Mitoxantrone addestrato dal liposoma
|
|
Sperimentale: L6
Se i pazienti erano HR+HER2-Low
|
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
inibitori della tirosina chinasi
|
|
Sperimentale: L7
Se i pazienti erano HR+HER2-Low
|
inibitori della tirosina chinasi
Un ANTI-HER2 ADC
Un anticorpo anti-PDL1
|
|
Sperimentale: L8
Se i pazienti erano HR+HER2-
|
Un ANTI-HER2 ADC
un inibitore della tirosina chinasi
anti-PD-1/TGF-βRII
|
|
Sperimentale: L9
Se i pazienti erano HR+HER2-Low
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Epirubicina
Un anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF
|
|
Sperimentale: TN6-1
TNBC
|
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
inibitori della tirosina chinasi
|
|
Sperimentale: TN6-2
TNBC
|
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
|
|
Sperimentale: TN7-1
Se i pazienti erano HR-HER2-basso
|
Un ANTI-HER2 ADC
Un anticorpo anti-PDL1
|
|
Sperimentale: TN7-2
Se i pazienti erano HR-HER2-basso
|
Un ANTI-HER2 ADC
Un anticorpo anti-PDL1
un inibitore della tirosina chinasi
|
|
Sperimentale: TN8
TNBC
|
Un ANTI-HER2 ADC
anti-PD-1/TGF-βRII
|
|
Sperimentale: TN9
TNBC
|
Ciclofosfamide
paclitaxel
Carboplatino
Epirubicina
|
|
Sperimentale: H3
Se i pazienti erano HER2+
|
Un ANTI-HER2 ADC
|
|
Sperimentale: H4-1
Se i pazienti erano HER2+
|
Trastuzumab
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Pertuzumab
|
|
Sperimentale: H4-2
Se i pazienti erano HER2+
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
|
|
Sperimentale: H4-3
Se i pazienti erano HER2+
|
Trastuzumab
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
Pertuzumab
|
|
Sperimentale: H4-4
Se i pazienti erano HER2+
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un doppio inibitore irreversibile del recettore tirosin chinasi pan-erbb recettore tirosin chinasi (ERBB)
|
|
Sperimentale: H5
Se i pazienti erano HER2+
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Un ANTI-HER2 ADC
|
|
Sperimentale: H6-1
Se i pazienti erano HER2+
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
un inibitore HER2
|
|
Sperimentale: H6-2
Se i pazienti erano HER2+
|
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Pertuzumab
un inibitore HER2
|
|
Sperimentale: L10
Se i pazienti erano HR+HER2-
|
Ciclofosfamide
Paclitaxel di albumina
Epirubicina
Un anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF
|
|
Sperimentale: H8-1
If patients were HR+HER2+
|
goserelin
letrozolo
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
|
|
Sperimentale: H8-2
If patients were HR+HER2+
|
goserelin
letrozolo
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
|
|
Sperimentale: TN10
If patients were TNBC
|
Un anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Sperimentale: L11
If patients were HR+HER2-
|
Un anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Sperimentale: H9
If patients were HER2+
|
paclitaxel
Trastuzumab
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
Pertuzumab
|
|
Sperimentale: H10
If patients were HER2+
|
Pertuzumab
an anti-HER2 ADC
|
|
Sperimentale: TN6-3
TNBC
|
Paclitaxel di albumina
Carboplatino
un anticorpo anti-ligando della morte programmata 1 (PD-L1).
un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) anti-HER2
|
|
Sperimentale: TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC.
Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
|
paclitaxel
Carboplatino
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
inibitori della tirosina chinasi
|
|
Sperimentale: TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT).
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days.
Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
|
paclitaxel
Carboplatino
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
inibitori della tirosina chinasi
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
|
Sperimentale: L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%.
Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
|
Ciclofosfamide
paclitaxel
un anticorpo anti-morte programmata-1 (PD1).
Altri nomi:
Epirubicina
inibitori della tirosina chinasi
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta patologica completa (pCR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, fino a 24 settimane
|
Tasso di risposta completa patologica
|
attraverso il completamento dello studio, fino a 24 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sopravvivenza libera da malattia invasiva (iDFS)
Lasso di tempo: Follow-up postoperatorio a tre anni
|
Per determinare la sopravvivenza libera da malattia invasiva a tre anni (iDFS) tra i bracci di trattamento
|
Follow-up postoperatorio a tre anni
|
|
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
|
Risposta completa (CR) + risposta parziale (PR)
|
fino a 24 settimane
|
|
Scala CTCAE (V4.0)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
4) Valutare il tasso di effetti avversi del paziente mediante la scala CTCAE standard (V4.0)
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
|
Valutare il profilo di espressione genica durante il trattamento
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, fino a 24 settimane
|
Per misurare il profilo di espressione genica di campioni tumorali basali e sequenziali durante il trattamento, attraverso la piattaforma RNA-seq
|
attraverso il completamento dello studio, fino a 24 settimane
|
|
Numero di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) durante il trattamento
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, fino a 24 settimane
|
Per misurare il numero di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) dal basale e campioni di sangue sequenziali durante il trattamento, attraverso la piattaforma Flow CytoMetry
|
attraverso il completamento degli studi, fino a 24 settimane
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Biomarker analysis
Lasso di tempo: through study completion, up to 24 weeks
|
Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers.
The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
|
through study completion, up to 24 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Zhimin Shao, Professor, Fudan University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
17 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie mammarie
- Neoplasie mammarie triplo negativo
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Ormoni a rilascio di ormoni ipofisari
- Ormoni ipotalamici
- Ormoni peptidici
- Neuropeptidi
- Peptidi
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Oligopeptidi
- Proteine del tessuto nervoso
- Proteine
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Tecniche investigative
- Terapie
- Procedure chirurgiche, operative
- Azoli
- Idrocarburi
- Cicloparaffins
- Idrocarburi, aliciclici
- Idrocarburi, ciclici
- Terpeni
- Carboidrati
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Glicosidi
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Complessi di coordinamento
- Taxoidi
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- Economia e organizzazioni sanitarie
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- Senape di fosforamide
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Prove cliniche su Cancro al seno
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Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RitiratoCancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Carcinoma mammario metastatico | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
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Zeba Ahmad, Ph.D.American Cancer Society, Inc.ReclutamentoCaregiving for CancerStati Uniti
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NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)CompletatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Corea del Sud
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University e altri collaboratoriCompletatoLa guida all'applicazione clinica di Conebeam Breast CTCina
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater... e altre condizioniStati Uniti
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Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...CompletatoStudio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer SocietyStati Uniti
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Institut Cancerologie de l'OuestAttivo, non reclutanteQualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer CenterFrancia
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Yonsei UniversityNon ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer MathementCorea, Repubblica di
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterReclutamentoAdenocarcinoma prostatico | Cancro alla prostata in stadio II AJCC v8 | Fase I Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterNovartis PharmaceuticalsReclutamentoCarcinoma della prostata | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti