Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fudan University Shanghai Cancer Center Studie precizní platformy pro rakovinu prsu – neoadjuvantní terapie (FASCINATE-N)

22. května 2026 aktualizováno: Zhimin Shao, Fudan University

Fudan University Shanghai Cancer Center Studie precizní platformy pro rakovinu prsu – neoadjuvantní terapie (FASCINATE-N)

Účelem této studie je vytvořit prospektivní výzkum na platformě jednoho centra založený na klinických podtypech za účelem prozkoumání precizní neoadjuvantní terapie u pacientek s operabilním karcinomem prsu, které splnily indikace pro neoadjuvantní chemoterapii, a aktualizací základního translačního výzkumu v centru, zejména zpřesnění typizace, objevování nových cílů a vývoj nových cílených léků, ověřily účinnost nových cílených léků v neoadjuvantní terapii.

Přehled studie

Detailní popis

FASCINATE-N je platforma, která bude porovnávat účinnost nových léků samostatně nebo v kombinaci se standardní chemoterapií s účinností samotné standardní terapie. Cílem je identifikovat vylepšené léčebné režimy pro podskupiny na základě klinické subtypizace. V této studii mohou být pacientky s karcinomem prsu způsobilé k zařazení náhodně rozděleny do skupiny precizní léčby a skupiny konvenční neoadjuvantní chemoterapie podle molekulární typizace a subtypizace. Výzkumná terapeutická větev může být aktualizována aktualizací základního translačního výzkumu v našem centru, zejména zpřesněním typizace, objevováním nových cílů a vývojem nových cílených léků. Jak bylo popsáno u předchozích adaptivních studií, režimy, které se ukázaly jako účinnější než standardní terapie, vystoupí ze studie s odpovídajícími biomarkery. Režimy budou vynechány, pokud vykazují nízkou pravděpodobnost zlepšené účinnosti s jakýmkoliv biomarkerovým podpisem. Nové léky budou vstupovat, jakmile ty, které prošly testováním, dokončí své hodnocení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

716

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200032
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzený invazivní karcinom prsu a splňují kritéria klinického stadia T2-4, N1-3, M0;
  • Věk 18-70 let;
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  • Stav ER, PR a HER2 byl měřen imunohistochemicky (IHC);
  • LVEF≥55 %;
  • Definice subtypů SNF: subtypy SNF potvrzené digitální patologií řezů H&E;
  • Triple negativní subtypizace: Na základě triple-negativní patologické diagnózy byly kombinovány AR, shluk diferenciace 8 (CD8) a Forkhead Box C1 (FOXC1) k definování subtypizace;
  • Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST verze 1.1
  • Normální funkce orgánů a kostní dřeně: Hemoglobin (HB) ≥ 90 g/l (do 14 dnů nebyla podána žádná krev), absolutní počet neutrofilů ≥ 1500/μl, krevní destičky ≥ 75 000/μl, celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN), aspartátaminotransferáza (aspartátaminotransferáza AST) (SGOT) a alaninaminotransferáza (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN, kreatinin < 1 x ULN, clearance endogenního kreatininu > 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
  • Netěhotné a nekojící ženy ve fertilním věku musely používat lékařsky schválenou antikoncepční metodu po dobu trvání studijní léčby a alespoň 3 měsíce po posledním užití studovaného léku;
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí cytotoxická chemoterapie, endokrinní terapie, biologická terapie nebo radioterapie z jakéhokoli důvodu;
  • Pacienti s onemocněním srdce II nebo vyšším stupněm New York Heart Association (NYHA) (včetně stupně II);
  • Pacienti se závažnými systémovými infekcemi nebo jinými závažnými onemocněními;
  • Pacienti se známou alergií nebo intolerancí na studované léčivo nebo jeho pomocné látky;
  • Ostatní zhoubné nádory v posledních 5 letech, kromě vyléčeného karcinomu děložního hrdla in situ a nemelanomového karcinomu kůže;
  • těhotné nebo kojící pacientky ve fertilním věku, které v průběhu studie odmítly přijmout vhodná antikoncepční opatření;
  • Účastnil se jiných zkušebních studií do 30 dnů před podáním první dávky studovaného léku;
  • Pacienti, kteří byli zkoušejícím posouzeni jako nevhodní pro tuto studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: L1-1
Pokud byly pacientky pozitivní na hormonální receptory (HR+) a HER2-negativní (HER2-) definované jako podtyp fúze podobnostní sítě 1 (SNF1)
perorální inhibitor cyklin-dependentních kináz (CDK) 4/6
Ostatní jména:
  • SHR-6390
goserelin
letrozol
Aktivní komparátor: L1-2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem SNF1
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Aktivní komparátor: L2-2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem SNF2
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Aktivní komparátor: L3-2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem SNF3
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Aktivní komparátor: L4-2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem SNF4
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Experimentální: L4-nízká-1
Pokud byli pacienti HR+HER2-nízký se subtypem SNF4
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Aktivní komparátor: L4-nízká-2
Pokud byli pacienti HR+HER2-nízký se subtypem SNF4
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Experimentální: TN1-1
Pokud byly pacientky triple-negativní karcinom prsu s imunomodulačním (IM) podtypem
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
  • SHR-1210
Epirubicin
Aktivní komparátor: TN1-2
Pokud byly pacientky triple-negativní karcinom prsu s IM subtypem
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
Experimentální: TN2-1
Pokud byly pacientky triple-negativní karcinom prsu s bazálním podtypem s potlačenou imunitou (BLIS).
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
originální inhibitor polyadenosindifosfát-ribóza polymerázy (PARP).
Ostatní jména:
  • SHR-3162
Epirubicin
Aktivní komparátor: TN2-2
Pokud byly pacientky trojitě negativní karcinom prsu s podtypem BLIS
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
Experimentální: TN3-1
Pokud byly pacientky trojnásobně negativní rakovinou prsu s podtypem aktivovaným androgenním receptorem HER2 (AR HER2).
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
Aktivní komparátor: TN3-2
Pokud byly pacientky trojnásobně negativní karcinom prsu s podtypem AR HER2
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
Aktivní komparátor: TN4-2
Pokud byli pacienti HR-HER2-nízká
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
Aktivní komparátor: TN5-2
Pokud byly pacientky triple negativní karcinom prsu s jinými podtypy
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
Aktivní komparátor: H1-2
Pokud byli pacienti HR+HER2+
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Pertuzumab
Aktivní komparátor: H2-2
Pokud byli pacienti HR-HER2+
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Pertuzumab
Experimentální: L2-1.1
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 2 (SNF2).
perorální inhibitor cyklin-dependentních kináz (CDK) 4/6
Ostatní jména:
  • SHR-6390
goserelin
letrozol
Experimentální: L3-1.1
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 3 (SNF3).
perorální inhibitor cyklin-dependentních kináz (CDK) 4/6
Ostatní jména:
  • SHR-6390
goserelin
letrozol
Experimentální: L4-1.1
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 4 (SNF4).
Trophoblastový buněčný povrchový antigen 2 (TROP2) ADC
Experimentální: TN4-1.1
Pokud byli pacienti HR-HER2-nízká
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Experimentální: TN5-1.1
Pokud byly pacientky triple negativní karcinom prsu s jinými podtypy
Trophoblastový buněčný povrchový antigen 2 (TROP2) ADC
Experimentální: H1-1.1
Pokud byli pacienti HR+HER2+
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
Experimentální: H2-1,1
Pokud byli pacienti HR-HER2+
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
Experimentální: L2-1.2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 2 (SNF2).
Albumin paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
Experimentální: L3-1.2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 3 (SNF3).
Albumin paclitaxel
Karboplatina
originální inhibitor polyadenosindifosfát-ribóza polymerázy (PARP).
Ostatní jména:
  • SHR-3162
Experimentální: L4-1,2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 4 (SNF4).
Albumin paclitaxel
Karboplatina
inhibitory tyrosinkinázy
Experimentální: TN5-1,2
Pokud byly pacientky triple negativní karcinom prsu s jinými podtypy
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
Trophoblastový buněčný povrchový antigen 2 (TROP2) ADC
Experimentální: H1-1,2
Pokud byli pacienti HR+HER2+
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Experimentální: H2-1,2
Pokud byli pacienti HR-HER2+
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
Experimentální: TN4-1,2
Pokud byli pacienti HR-HER2-nízká
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
  • SHR-1210
inhibitory tyrosinkinázy
Experimentální: L2-1.3
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem síťové sítě 2 (SNF2)
Albumin paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
inhibitory tyrosinkinázy
Experimentální: L5-1
Pokud byli pacienti HR+HER2-
Cyklofosfamid
Albumin docetaxel
Mitoxantron zasažený liposomem
Experimentální: L5-2
Pokud byli pacienti HR+HER2-
Cyklofosfamid
Albumin docetaxel
Mitoxantron zasažený liposomem
Experimentální: L6
Pokud byli pacienti HR+HER2-Low
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
inhibitory tyrosinkinázy
Experimentální: L7
Pokud byli pacienti HR+HER2-Low
inhibitory tyrosinkinázy
Anti-Her2 ADC
Anti-PDL1 protilátka
Experimentální: L8
Pokud byli pacienti HR+HER2-
Anti-Her2 ADC
inhibitor tyrosinkinázy
Anti-PD-1/TGF-PRII
Experimentální: L9
Pokud byli pacienti HR+HER2-Low
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
Anti-PD-1/VEGF bispecifická protilátka
Experimentální: TN6-1
TNBC
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
inhibitory tyrosinkinázy
Experimentální: TN6-2
TNBC
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Experimentální: TN7-1
Pokud byli pacienti H-Her2-Low
Anti-Her2 ADC
Anti-PDL1 protilátka
Experimentální: TN7-2
Pokud byli pacienti H-Her2-Low
Anti-Her2 ADC
Anti-PDL1 protilátka
inhibitor tyrosinkinázy
Experimentální: TN8
TNBC
Anti-Her2 ADC
Anti-PD-1/TGF-PRII
Experimentální: TN9
TNBC
Cyklofosfamid
paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
Experimentální: H3
Pokud byli pacienti HER2+
Anti-Her2 ADC
Experimentální: H4-1
Pokud byli pacienti HER2+
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Karboplatina
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Pertuzumab
Experimentální: H4-2
Pokud byli pacienti HER2+
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Experimentální: H4-3
Pokud byli pacienti HER2+
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Pertuzumab
Experimentální: H4-4
Pokud byli pacienti HER2+
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
Experimentální: H5
Pokud byli pacienti HER2+
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Anti-Her2 ADC
Experimentální: H6-1
Pokud byli pacienti HER2+
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
inhibitor HER2
Experimentální: H6-2
Pokud byli pacienti HER2+
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Pertuzumab
inhibitor HER2
Experimentální: L10
Pokud byli pacienti HR+HER2-
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Epirubicin
Anti-PD-1/VEGF bispecifická protilátka
Experimentální: H8-1
If patients were HR+HER2+
goserelin
letrozol
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
Experimentální: H8-2
If patients were HR+HER2+
goserelin
letrozol
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Experimentální: TN10
If patients were TNBC
Anti-PD-1/VEGF bispecifická protilátka
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
Experimentální: L11
If patients were HR+HER2-
Anti-PD-1/VEGF bispecifická protilátka
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
Experimentální: H9
If patients were HER2+
paclitaxel
Trastuzumab
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Pertuzumab
Experimentální: H10
If patients were HER2+
Pertuzumab
an anti-HER2 ADC
Experimentální: TN6-3
TNBC
Albumin paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Experimentální: TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC. Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib. Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
  • SHR-1210
inhibitory tyrosinkinázy
Experimentální: TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT). SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days. Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
  • SHR-1210
inhibitory tyrosinkinázy
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy. SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
Experimentální: L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%. Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
Cyklofosfamid
paclitaxel
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
  • SHR-1210
Epirubicin
inhibitory tyrosinkinázy
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy. SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR)
Časové okno: dokončením studia až 24 týdnů
Míra patologické kompletní odpovědi
dokončením studia až 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití bez invazivních onemocnění (iDFS)
Časové okno: Tříleté sledování po operaci
Stanovit tříleté přežití bez invazivního onemocnění (iDFS) mezi léčebnými rameny
Tříleté sledování po operaci
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: až 24 týdnů
Kompletní odpověď (CR) + částečná odpověď (PR)
až 24 týdnů
Stupnice CTCAE (V4.0)
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
4) Vyhodnotit míru nežádoucích účinků pacienta pomocí standardní škály CTCAE (V4.0)
ukončením studia v průměru 1 rok
Vyhodnoťte profil genové exprese během léčby
Časové okno: dokončením studia až 24 týdnů
Pro měření profilu genové exprese základních a sekvenčních vzorků nádorů během léčby prostřednictvím platformy RNA-seq
dokončením studia až 24 týdnů
Počet mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) během léčby
Časové okno: dokončením studia až 24 týdnů
Měření počtu mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) od výchozích a sekvenčních vzorků krve během léčby pomocí platformy Flow CytoMetry
dokončením studia až 24 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biomarker analysis
Časové okno: through study completion, up to 24 weeks
Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers. The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
through study completion, up to 24 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zhimin Shao, Professor, Fudan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FASCINATE-N

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit