- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05582499
Fudan University Shanghai Cancer Center Studie precizní platformy pro rakovinu prsu – neoadjuvantní terapie (FASCINATE-N)
22. května 2026 aktualizováno: Zhimin Shao, Fudan University
Fudan University Shanghai Cancer Center Studie precizní platformy pro rakovinu prsu – neoadjuvantní terapie (FASCINATE-N)
Účelem této studie je vytvořit prospektivní výzkum na platformě jednoho centra založený na klinických podtypech za účelem prozkoumání precizní neoadjuvantní terapie u pacientek s operabilním karcinomem prsu, které splnily indikace pro neoadjuvantní chemoterapii, a aktualizací základního translačního výzkumu v centru, zejména zpřesnění typizace, objevování nových cílů a vývoj nových cílených léků, ověřily účinnost nových cílených léků v neoadjuvantní terapii.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
- Lék: Cyklofosfamid
- Lék: paclitaxel
- Lék: Trastuzumab
- Lék: Dalpiciclib
- Lék: Goserelin
- Lék: Letrozol
- Lék: Nab paclitaxel
- Lék: Karboplatina
- Lék: SHR-1316
- Lék: Fluzoparib
- Lék: SHR-A1811
- Lék: Camrelizumab
- Lék: Epirubicin
- Lék: Pyrotinib
- Lék: Pertuzumab
- Lék: SHR-A1921
- Lék: Apatinib
- Lék: Famitinib
- Lék: HB1801
- Lék: Lem
- Lék: TQB2102
- Lék: Benmelstobart
- Lék: Anlotinib
- Lék: TQB2868
- Lék: Ivonescimab
- Lék: JSKN003
- Lék: SHR-4602
- Lék: HRS-4508
- Lék: JS207
- Lék: HRS-6209
- Lék: 9MW2821
- Lék: IBI354
- Záření: Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT)
Detailní popis
FASCINATE-N je platforma, která bude porovnávat účinnost nových léků samostatně nebo v kombinaci se standardní chemoterapií s účinností samotné standardní terapie.
Cílem je identifikovat vylepšené léčebné režimy pro podskupiny na základě klinické subtypizace.
V této studii mohou být pacientky s karcinomem prsu způsobilé k zařazení náhodně rozděleny do skupiny precizní léčby a skupiny konvenční neoadjuvantní chemoterapie podle molekulární typizace a subtypizace.
Výzkumná terapeutická větev může být aktualizována aktualizací základního translačního výzkumu v našem centru, zejména zpřesněním typizace, objevováním nových cílů a vývojem nových cílených léků.
Jak bylo popsáno u předchozích adaptivních studií, režimy, které se ukázaly jako účinnější než standardní terapie, vystoupí ze studie s odpovídajícími biomarkery.
Režimy budou vynechány, pokud vykazují nízkou pravděpodobnost zlepšené účinnosti s jakýmkoliv biomarkerovým podpisem.
Nové léky budou vstupovat, jakmile ty, které prošly testováním, dokončí své hodnocení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
716
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Zhimin Shao, Professor
- Telefonní číslo: +86(021)64175590
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200032
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
-
Kontakt:
- Zhimin Shao, M.D.
- Telefonní číslo: 88807 +86-021-64175590
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
-
Kontakt:
- Min He, M.D
- Telefonní číslo: 88603 +86-021-64175590
- E-mail: minsmiler@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky potvrzený invazivní karcinom prsu a splňují kritéria klinického stadia T2-4, N1-3, M0;
- Věk 18-70 let;
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Stav ER, PR a HER2 byl měřen imunohistochemicky (IHC);
- LVEF≥55 %;
- Definice subtypů SNF: subtypy SNF potvrzené digitální patologií řezů H&E;
- Triple negativní subtypizace: Na základě triple-negativní patologické diagnózy byly kombinovány AR, shluk diferenciace 8 (CD8) a Forkhead Box C1 (FOXC1) k definování subtypizace;
- Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST verze 1.1
- Normální funkce orgánů a kostní dřeně: Hemoglobin (HB) ≥ 90 g/l (do 14 dnů nebyla podána žádná krev), absolutní počet neutrofilů ≥ 1500/μl, krevní destičky ≥ 75 000/μl, celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN), aspartátaminotransferáza (aspartátaminotransferáza AST) (SGOT) a alaninaminotransferáza (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN, kreatinin < 1 x ULN, clearance endogenního kreatininu > 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
- Netěhotné a nekojící ženy ve fertilním věku musely používat lékařsky schválenou antikoncepční metodu po dobu trvání studijní léčby a alespoň 3 měsíce po posledním užití studovaného léku;
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Předchozí cytotoxická chemoterapie, endokrinní terapie, biologická terapie nebo radioterapie z jakéhokoli důvodu;
- Pacienti s onemocněním srdce II nebo vyšším stupněm New York Heart Association (NYHA) (včetně stupně II);
- Pacienti se závažnými systémovými infekcemi nebo jinými závažnými onemocněními;
- Pacienti se známou alergií nebo intolerancí na studované léčivo nebo jeho pomocné látky;
- Ostatní zhoubné nádory v posledních 5 letech, kromě vyléčeného karcinomu děložního hrdla in situ a nemelanomového karcinomu kůže;
- těhotné nebo kojící pacientky ve fertilním věku, které v průběhu studie odmítly přijmout vhodná antikoncepční opatření;
- Účastnil se jiných zkušebních studií do 30 dnů před podáním první dávky studovaného léku;
- Pacienti, kteří byli zkoušejícím posouzeni jako nevhodní pro tuto studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: L1-1
Pokud byly pacientky pozitivní na hormonální receptory (HR+) a HER2-negativní (HER2-) definované jako podtyp fúze podobnostní sítě 1 (SNF1)
|
perorální inhibitor cyklin-dependentních kináz (CDK) 4/6
Ostatní jména:
goserelin
letrozol
|
|
Aktivní komparátor: L1-2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem SNF1
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
|
|
Aktivní komparátor: L2-2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem SNF2
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
|
|
Aktivní komparátor: L3-2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem SNF3
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
|
|
Aktivní komparátor: L4-2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem SNF4
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
|
|
Experimentální: L4-nízká-1
Pokud byli pacienti HR+HER2-nízký se subtypem SNF4
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
|
|
Aktivní komparátor: L4-nízká-2
Pokud byli pacienti HR+HER2-nízký se subtypem SNF4
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
|
|
Experimentální: TN1-1
Pokud byly pacientky triple-negativní karcinom prsu s imunomodulačním (IM) podtypem
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
Epirubicin
|
|
Aktivní komparátor: TN1-2
Pokud byly pacientky triple-negativní karcinom prsu s IM subtypem
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
|
|
Experimentální: TN2-1
Pokud byly pacientky triple-negativní karcinom prsu s bazálním podtypem s potlačenou imunitou (BLIS).
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
originální inhibitor polyadenosindifosfát-ribóza polymerázy (PARP).
Ostatní jména:
Epirubicin
|
|
Aktivní komparátor: TN2-2
Pokud byly pacientky trojitě negativní karcinom prsu s podtypem BLIS
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
|
|
Experimentální: TN3-1
Pokud byly pacientky trojnásobně negativní rakovinou prsu s podtypem aktivovaným androgenním receptorem HER2 (AR HER2).
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
|
|
Aktivní komparátor: TN3-2
Pokud byly pacientky trojnásobně negativní karcinom prsu s podtypem AR HER2
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
|
|
Aktivní komparátor: TN4-2
Pokud byli pacienti HR-HER2-nízká
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
|
|
Aktivní komparátor: TN5-2
Pokud byly pacientky triple negativní karcinom prsu s jinými podtypy
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
|
|
Aktivní komparátor: H1-2
Pokud byli pacienti HR+HER2+
|
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Pertuzumab
|
|
Aktivní komparátor: H2-2
Pokud byli pacienti HR-HER2+
|
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Pertuzumab
|
|
Experimentální: L2-1.1
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 2 (SNF2).
|
perorální inhibitor cyklin-dependentních kináz (CDK) 4/6
Ostatní jména:
goserelin
letrozol
|
|
Experimentální: L3-1.1
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 3 (SNF3).
|
perorální inhibitor cyklin-dependentních kináz (CDK) 4/6
Ostatní jména:
goserelin
letrozol
|
|
Experimentální: L4-1.1
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 4 (SNF4).
|
Trophoblastový buněčný povrchový antigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Experimentální: TN4-1.1
Pokud byli pacienti HR-HER2-nízká
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
|
|
Experimentální: TN5-1.1
Pokud byly pacientky triple negativní karcinom prsu s jinými podtypy
|
Trophoblastový buněčný povrchový antigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Experimentální: H1-1.1
Pokud byli pacienti HR+HER2+
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
|
|
Experimentální: H2-1,1
Pokud byli pacienti HR-HER2+
|
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
|
|
Experimentální: L2-1.2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 2 (SNF2).
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
|
|
Experimentální: L3-1.2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 3 (SNF3).
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
originální inhibitor polyadenosindifosfát-ribóza polymerázy (PARP).
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: L4-1,2
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem fúze podobnostní sítě 4 (SNF4).
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
inhibitory tyrosinkinázy
|
|
Experimentální: TN5-1,2
Pokud byly pacientky triple negativní karcinom prsu s jinými podtypy
|
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
Trophoblastový buněčný povrchový antigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Experimentální: H1-1,2
Pokud byli pacienti HR+HER2+
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
|
|
Experimentální: H2-1,2
Pokud byli pacienti HR-HER2+
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
|
|
Experimentální: TN4-1,2
Pokud byli pacienti HR-HER2-nízká
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
inhibitory tyrosinkinázy
|
|
Experimentální: L2-1.3
Pokud byli pacienti HR+HER2- s podtypem síťové sítě 2 (SNF2)
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
inhibitory tyrosinkinázy
|
|
Experimentální: L5-1
Pokud byli pacienti HR+HER2-
|
Cyklofosfamid
Albumin docetaxel
Mitoxantron zasažený liposomem
|
|
Experimentální: L5-2
Pokud byli pacienti HR+HER2-
|
Cyklofosfamid
Albumin docetaxel
Mitoxantron zasažený liposomem
|
|
Experimentální: L6
Pokud byli pacienti HR+HER2-Low
|
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
inhibitory tyrosinkinázy
|
|
Experimentální: L7
Pokud byli pacienti HR+HER2-Low
|
inhibitory tyrosinkinázy
Anti-Her2 ADC
Anti-PDL1 protilátka
|
|
Experimentální: L8
Pokud byli pacienti HR+HER2-
|
Anti-Her2 ADC
inhibitor tyrosinkinázy
Anti-PD-1/TGF-PRII
|
|
Experimentální: L9
Pokud byli pacienti HR+HER2-Low
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
Anti-PD-1/VEGF bispecifická protilátka
|
|
Experimentální: TN6-1
TNBC
|
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
inhibitory tyrosinkinázy
|
|
Experimentální: TN6-2
TNBC
|
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
|
|
Experimentální: TN7-1
Pokud byli pacienti H-Her2-Low
|
Anti-Her2 ADC
Anti-PDL1 protilátka
|
|
Experimentální: TN7-2
Pokud byli pacienti H-Her2-Low
|
Anti-Her2 ADC
Anti-PDL1 protilátka
inhibitor tyrosinkinázy
|
|
Experimentální: TN8
TNBC
|
Anti-Her2 ADC
Anti-PD-1/TGF-PRII
|
|
Experimentální: TN9
TNBC
|
Cyklofosfamid
paclitaxel
Karboplatina
Epirubicin
|
|
Experimentální: H3
Pokud byli pacienti HER2+
|
Anti-Her2 ADC
|
|
Experimentální: H4-1
Pokud byli pacienti HER2+
|
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Karboplatina
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Pertuzumab
|
|
Experimentální: H4-2
Pokud byli pacienti HER2+
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
|
|
Experimentální: H4-3
Pokud byli pacienti HER2+
|
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Karboplatina
Pertuzumab
|
|
Experimentální: H4-4
Pokud byli pacienti HER2+
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
ireverzibilní duální inhibitor receptoru tyrozinkinázy pan-erbb receptoru tyrozinkinázy (ERBB)
|
|
Experimentální: H5
Pokud byli pacienti HER2+
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Anti-Her2 ADC
|
|
Experimentální: H6-1
Pokud byli pacienti HER2+
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
inhibitor HER2
|
|
Experimentální: H6-2
Pokud byli pacienti HER2+
|
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Pertuzumab
inhibitor HER2
|
|
Experimentální: L10
Pokud byli pacienti HR+HER2-
|
Cyklofosfamid
Albumin paclitaxel
Epirubicin
Anti-PD-1/VEGF bispecifická protilátka
|
|
Experimentální: H8-1
If patients were HR+HER2+
|
goserelin
letrozol
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
|
|
Experimentální: H8-2
If patients were HR+HER2+
|
goserelin
letrozol
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
|
|
Experimentální: TN10
If patients were TNBC
|
Anti-PD-1/VEGF bispecifická protilátka
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Experimentální: L11
If patients were HR+HER2-
|
Anti-PD-1/VEGF bispecifická protilátka
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Experimentální: H9
If patients were HER2+
|
paclitaxel
Trastuzumab
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
Pertuzumab
|
|
Experimentální: H10
If patients were HER2+
|
Pertuzumab
an anti-HER2 ADC
|
|
Experimentální: TN6-3
TNBC
|
Albumin paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti ligandu 1 programované smrti (PD-L1).
konjugát anti-HER2 protilátka-lék (ADC)
|
|
Experimentální: TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC.
Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
|
paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
inhibitory tyrosinkinázy
|
|
Experimentální: TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT).
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days.
Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
|
paclitaxel
Karboplatina
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
inhibitory tyrosinkinázy
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
|
Experimentální: L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%.
Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
|
Cyklofosfamid
paclitaxel
protilátka proti programované smrti-1 (PD1).
Ostatní jména:
Epirubicin
inhibitory tyrosinkinázy
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR)
Časové okno: dokončením studia až 24 týdnů
|
Míra patologické kompletní odpovědi
|
dokončením studia až 24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přežití bez invazivních onemocnění (iDFS)
Časové okno: Tříleté sledování po operaci
|
Stanovit tříleté přežití bez invazivního onemocnění (iDFS) mezi léčebnými rameny
|
Tříleté sledování po operaci
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: až 24 týdnů
|
Kompletní odpověď (CR) + částečná odpověď (PR)
|
až 24 týdnů
|
|
Stupnice CTCAE (V4.0)
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
4) Vyhodnotit míru nežádoucích účinků pacienta pomocí standardní škály CTCAE (V4.0)
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
Vyhodnoťte profil genové exprese během léčby
Časové okno: dokončením studia až 24 týdnů
|
Pro měření profilu genové exprese základních a sekvenčních vzorků nádorů během léčby prostřednictvím platformy RNA-seq
|
dokončením studia až 24 týdnů
|
|
Počet mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) během léčby
Časové okno: dokončením studia až 24 týdnů
|
Měření počtu mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) od výchozích a sekvenčních vzorků krve během léčby pomocí platformy Flow CytoMetry
|
dokončením studia až 24 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biomarker analysis
Časové okno: through study completion, up to 24 weeks
|
Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers.
The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
|
through study completion, up to 24 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zhimin Shao, Professor, Fudan University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. října 2022
První zveřejněno (Aktuální)
17. října 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Kožní choroby
- Nemoci prsu
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Novotvary prsu
- Trojité negativní novotvary prsu
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Hormony uvolňující hypofýzy
- Hypothalamické hormony
- Peptidové hormony
- Neuropeptidy
- Peptidy
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Oligopeptidy
- Proteiny nervové tkáně
- Proteiny
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Vyšetřovací techniky
- Terapeutika
- Chirurgické postupy, operativní
- Azoly
- Uhlovodíky
- Cykloparafiny
- Uhlovodíky, alicyklické
- Uhlovodíky, cyklické
- Terpeny
- Uhlohydráty
- Polycyklické aromatické uhlovodíky
- Uhlovodíky, aromatické
- Polycyklické sloučeniny
- Glykosidy
- Protilátky, monoklonální, humanizované
- Protilátky, monoklonální
- Protilátky
- Imunoglobuliny
- Imunoproteiny
- Krevní proteiny
- Sérové globuliny
- Globuliny
- Koordinační komplexy
- Taxoidy
- Cyclodecanes
- Diterpeny
- Ekonomika a organizace zdravotní péče
- Nitrily
- Fosforamidové hořčice
- Sloučeniny hořčice dusíku
- Hořčičné sloučeniny
- Uhlovodíky, halogenované
- Fosforamidy
- Organofosforové sloučeniny
- Antracykliny
- Nafthacenes
- Aminoglykosidy
- Radioterapie
- Stereotaxické techniky
- Neurochirurgické postupy
- Daunorubicin
- Triazoles
- Hormon uvolňující gonadotropin
- Doxorubicin
- Ekonomika
- Trastuzumab
- Letrozol
- Cyklofosfamid
- Karboplatina
- Paklitaxel
- Goserelin
- Epirubicin
- Anlotinib
- Fluzoparib
- pertuzumab
- Radiochirurgie
- famitinib
- Camrelizumab
- Apatinib
- Pyrotinib
- Dalpiclib
- Daně
Další identifikační čísla studie
- FASCINATE-N
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina prsu
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital a další spolupracovníciDokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CTČína
-
Xijing HospitalAktivní, ne náborRakovina prsu | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Shanghai Henlius BiotechZatím nenabírámeRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Gangnam Severance HospitalNáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 StudyKorejská republika
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeDokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Švédsko, Německo
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Rising...NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)DokončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Saudská arábie, Jižní Korea
-
Jessica Mezzanotte SharpeNáborNemalobuněčný karcinom plic | Klasický Hodgkinův lymfom | Spinocelulární karcinom v ústech | Melanom (rakovina kůže) | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invazivní karcinom prsu | Renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) | Rakovina konečníku s MSI-H/dMMRSpojené státy