- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05582499
Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study - Neoadjuvant Therapy (FASCINATE-N)
22. maj 2026 opdateret af: Zhimin Shao, Fudan University
Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study- Neoadjuvant Therapy (FASCINATE-N)
Formålet med denne undersøgelse er at etablere en prospektiv, single-center platform forskning baseret på kliniske subtyper til at udforske præcision neoadjuverende terapi hos patienter med operationerbar brystkræft, som opfyldte indikationerne for neoadjuverende kemoterapi og ved opdatering af grundlæggende translationel forskning i centret, især forfining af typning, opdagelsen af nye mål og udviklingen af nye målrettede lægemidler, bekræftede effektiviteten af nye målrettede lægemidler i neoadjuverende terapi.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
- Medicin: Cyclofosfamid
- Medicin: paclitaxel
- Medicin: Trastuzumab
- Medicin: Dalpiciclib
- Medicin: Goserelin
- Medicin: Letrozol
- Medicin: Nab paclitaxel
- Medicin: Carboplatin
- Medicin: SHR-1316
- Medicin: Fluzoparib
- Medicin: SHR-A1811
- Medicin: Camrelizumab
- Medicin: Epirubicin
- Medicin: Pyrotinib
- Medicin: Pertuzumab
- Medicin: SHR-A1921
- Medicin: Apatinib
- Medicin: Famitinib
- Medicin: HB1801
- Medicin: Lem
- Medicin: TQB2102
- Medicin: Benmelstobart
- Medicin: Anlotinib
- Medicin: TQB2868
- Medicin: Ivonescimab
- Medicin: JSKN003
- Medicin: SHR-4602
- Medicin: HRS-4508
- Medicin: JS207
- Medicin: HRS-6209
- Medicin: 9MW2821
- Medicin: IBI354
- Stråling: Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT)
Detaljeret beskrivelse
FASCINATE-N er en platform, der vil sammenligne effektiviteten af nye lægemidler alene eller i kombination med standard kemoterapi med effektiviteten af standardterapi alene.
Målet er at identificere forbedrede behandlingsregimer for undergrupper på basis af klinisk subtypebestemmelse.
I dette forsøg kan brystkræftpatienter, der er kvalificerede til inklusion, opdeles tilfældigt i præcisionsbehandlingsgruppen og konventionel neoadjuverende kemoterapigruppe i henhold til molekylær typning og subtypning.
Forskningsterapiarmen kan opdateres med opdatering af grundlæggende translationel forskning i vores center, især forfining af typning, opdagelse af nye mål og udvikling af nye målrettede lægemidler.
Som beskrevet for tidligere adaptive forsøg vil regimer, der viser sig at være mere effektive end standardterapi, udgå fra forsøget med deres tilsvarende biomarkørsignatur(er).
Regimer vil blive droppet, hvis de viser en lav sandsynlighed for forbedret effektivitet med en biomarkørsignatur.
Nye lægemidler vil komme ind, efterhånden som dem, der har gennemgået testning, afslutter deres evaluering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
716
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Zhimin Shao, Professor
- Telefonnummer: +86(021)64175590
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
-
Kontakt:
- Zhimin Shao, M.D.
- Telefonnummer: 88807 +86-021-64175590
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
-
Kontakt:
- Min He, M.D
- Telefonnummer: 88603 +86-021-64175590
- E-mail: minsmiler@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet invasiv brystkræft og opfylder de kliniske stadier T2-4, N1-3, M0 kriterier;
- Alder mellem 18-70 år;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1;
- ER-, PR- og HER2-status blev målt ved immunhistokemi (IHC);
- LVEF≥55%;
- Definition af SNF-undertyper: SNF-undertyper bekræftet af digital patologi af H&E-skiver;
- Triple negativ subtyping: På basis af triple-negativ patologisk diagnose blev AR, cluster of differentiation 8 (CD8) og Forkhead Box C1 (FOXC1) kombineret for at definere subtypingen;
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1
- Normal organ- og marvfunktion: Hæmoglobin (HB) ≥90 g/L (intet blod blev transfunderet inden for 14 dage), Absolut neutrofiltal ≥ 1500/μL, Blodplader ≥ 75.000/μL, Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN), aspartase (aminotransferase) AST) (SGOT) og alaninaminotransferase (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN, kreatinin < 1 x ULN, endogen kreatininclearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel);
- Ikke-gravide og ikke-ammende, fertile kvindelige forsøgspersoner skulle bruge en medicinsk godkendt præventionsmetode under undersøgelsesbehandlingens varighed og mindst 3 måneder efter den sidste brug af undersøgelseslægemidlet;
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere cytotoksisk kemoterapi, endokrin terapi, biologisk terapi eller strålebehandling uanset årsag;
- Patienter med New York Heart Association (NYHA) grad II eller derover hjertesygdom (herunder grad II);
- Patienter med alvorlige systemiske infektioner eller andre alvorlige sygdomme;
- Patienter med kendt allergi eller intolerance over for undersøgelseslægemidlet eller dets hjælpestoffer;
- Andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ og ikke-melanom hudkræft;
- Gravide eller ammende patienter i den fødedygtige alder, som nægtede at tage passende præventionsforanstaltninger i løbet af undersøgelsen;
- Deltog i andre forsøgsstudier inden for 30 dage før administration af den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
- Patienter, som af investigator blev vurderet til at være uegnede til denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: L1-1
Hvis patienter var hormonreceptorpositive (HR+) og HER2-negative (HER2-) defineret som lighedsnetværk fusion 1(SNF1) subtype
|
en oral cyclin-afhængig kinaser (CDK) 4/6-hæmmer
Andre navne:
goserelin
letrozol
|
|
Aktiv komparator: L1-2
Hvis patienter var HR+HER2- med SNF1-subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
|
|
Aktiv komparator: L2-2
Hvis patienter var HR+HER2- med SNF2-subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
|
|
Aktiv komparator: L3-2
Hvis patienter var HR+HER2- med SNF3 subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
|
|
Aktiv komparator: L4-2
Hvis patienter var HR+HER2- med SNF4 subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
|
|
Eksperimentel: L4-lav-1
Hvis patienter var HR+HER2-lave med SNF4-subtype
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
|
|
Aktiv komparator: L4-lav-2
Hvis patienter var HR+HER2-lave med SNF4-subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
|
|
Eksperimentel: TN1-1
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med immunmodulerende (IM) subtype
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
Epirubicin
|
|
Aktiv komparator: TN1-2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med IM subtype
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Eksperimentel: TN2-1
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med basallignende immunsupprimeret (BLIS) subtype
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
en original polyadenosin diphosphat-ribose polymerase (PARP) hæmmer
Andre navne:
Epirubicin
|
|
Aktiv komparator: TN2-2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med BLIS subtype
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Eksperimentel: TN3-1
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med androgenreceptor positiv HER2 aktiveret (AR HER2) subtype
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
|
|
Aktiv komparator: TN3-2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med AR HER2 subtype
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Aktiv komparator: TN4-2
Hvis patienterne var HR-HER2-lave
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Aktiv komparator: TN5-2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med andre undertyper
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Aktiv komparator: H1-2
Hvis patienter var HR+HER2+
|
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
|
|
Aktiv komparator: H2-2
Hvis patienter var HR-HER2+
|
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
|
|
Eksperimentel: L2-1.1
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 2 (SNF2) subtype
|
en oral cyclin-afhængig kinaser (CDK) 4/6-hæmmer
Andre navne:
goserelin
letrozol
|
|
Eksperimentel: L3-1.1
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 3 (SNF3) subtype
|
en oral cyclin-afhængig kinaser (CDK) 4/6-hæmmer
Andre navne:
goserelin
letrozol
|
|
Eksperimentel: L4-1.1
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 4 (SNF4) subtype
|
Trofoblastcelleoverfladeantigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Eksperimentel: TN4-1.1
Hvis patienterne var HR-HER2-lave
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
|
|
Eksperimentel: TN5-1,1
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med andre undertyper
|
Trofoblastcelleoverfladeantigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Eksperimentel: H1-1,1
Hvis patienterne var HR+HER2+
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
|
|
Eksperimentel: H2-1,1
Hvis patienter var HR-HER2+
|
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
|
|
Eksperimentel: L2-1,2
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 2 (SNF2) subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
|
|
Eksperimentel: L3-1,2
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 3 (SNF3) subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
en original polyadenosin diphosphat-ribose polymerase (PARP) hæmmer
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: L4-1,2
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 4 (SNF4) subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
tyrosinkinasehæmmere
|
|
Eksperimentel: TN5-1,2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med andre undertyper
|
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
Trofoblastcelleoverfladeantigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Eksperimentel: H1-1,2
Hvis patienterne var HR+HER2+
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
|
|
Eksperimentel: H2-1,2
Hvis patienter var HR-HER2+
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
|
|
Eksperimentel: TN4-1,2
Hvis patienterne var HR-HER2-lave
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
tyrosinkinasehæmmere
|
|
Eksperimentel: L2-1.3
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværksfusion 2 (SNF2) subtype
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
tyrosinkinasehæmmere
|
|
Eksperimentel: L5-1
Hvis patienter var HR+HER2-
|
Cyclofosfamid
Albumin Docetaxel
Liposom-indtrådte mitoxantron
|
|
Eksperimentel: L5-2
Hvis patienter var HR+HER2-
|
Cyclofosfamid
Albumin Docetaxel
Liposom-indtrådte mitoxantron
|
|
Eksperimentel: L6
Hvis patienter var HR+HER2-LOW
|
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
tyrosinkinasehæmmere
|
|
Eksperimentel: L7
Hvis patienter var HR+HER2-LOW
|
tyrosinkinasehæmmere
En anti-HER2 ADC
Et anti-PDL1-antistof
|
|
Eksperimentel: L8
Hvis patienter var HR+HER2-
|
En anti-HER2 ADC
en tyrosinkinaseinhibitor
Anti-PD-1/TGF-ßRII
|
|
Eksperimentel: L9
Hvis patienter var HR+HER2-LOW
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Et anti-PD-1/VEGF bispecifikt antistof
|
|
Eksperimentel: TN6-1
Tnbc
|
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
tyrosinkinasehæmmere
|
|
Eksperimentel: TN6-2
Tnbc
|
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
|
|
Eksperimentel: TN7-1
Hvis patienter var HR-Her2-Low
|
En anti-HER2 ADC
Et anti-PDL1-antistof
|
|
Eksperimentel: TN7-2
Hvis patienter var HR-Her2-Low
|
En anti-HER2 ADC
Et anti-PDL1-antistof
en tyrosinkinaseinhibitor
|
|
Eksperimentel: Tn8
Tnbc
|
En anti-HER2 ADC
Anti-PD-1/TGF-ßRII
|
|
Eksperimentel: Tn9
Tnbc
|
Cyclofosfamid
paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Eksperimentel: H3
Hvis patienter var Her2+
|
En anti-HER2 ADC
|
|
Eksperimentel: H4-1
Hvis patienter var Her2+
|
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Pertuzumab
|
|
Eksperimentel: H4-2
Hvis patienter var Her2+
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
|
|
Eksperimentel: H4-3
Hvis patienter var Her2+
|
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
|
|
Eksperimentel: H4-4
Hvis patienter var Her2+
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
|
|
Eksperimentel: H5
Hvis patienter var Her2+
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
En anti-HER2 ADC
|
|
Eksperimentel: H6-1
Hvis patienter var Her2+
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
en HER2 -hæmmer
|
|
Eksperimentel: H6-2
Hvis patienter var Her2+
|
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Pertuzumab
en HER2 -hæmmer
|
|
Eksperimentel: L10
Hvis patienter var HR+HER2-
|
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Epirubicin
Et anti-PD-1/VEGF bispecifikt antistof
|
|
Eksperimentel: H8-1
If patients were HR+HER2+
|
goserelin
letrozol
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
|
|
Eksperimentel: H8-2
If patients were HR+HER2+
|
goserelin
letrozol
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
|
|
Eksperimentel: TN10
If patients were TNBC
|
Et anti-PD-1/VEGF bispecifikt antistof
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Eksperimentel: L11
If patients were HR+HER2-
|
Et anti-PD-1/VEGF bispecifikt antistof
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Eksperimentel: H9
If patients were HER2+
|
paclitaxel
Trastuzumab
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Pertuzumab
|
|
Eksperimentel: H10
If patients were HER2+
|
Pertuzumab
an anti-HER2 ADC
|
|
Eksperimentel: TN6-3
TNBC
|
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
|
|
Eksperimentel: TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC.
Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
|
paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
tyrosinkinasehæmmere
|
|
Eksperimentel: TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT).
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days.
Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
|
paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
tyrosinkinasehæmmere
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
|
Eksperimentel: L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%.
Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
|
Cyclofosfamid
paclitaxel
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
Epirubicin
tyrosinkinasehæmmere
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet responsrate (pCR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 24 uger
|
Patologisk fuldstændig responsrate
|
gennem studieafslutning, op til 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS)
Tidsramme: Tre års opfølgning efter operationen
|
At bestemme tre-års invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS) blandt behandlingsarmene
|
Tre års opfølgning efter operationen
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 24 uger
|
Komplet svar (CR) + delvist svar (PR)
|
op til 24 uger
|
|
CTCAE-skala (V4.0)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
4) At evaluere frekvensen af patientens bivirkninger ved standard CTCAE-skalaen (V4.0)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Evaluer genekspressionsprofilen under behandlingen
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 24 uger
|
Til måling af genekspressionsprofil af baseline og sekventielle tumorprøver under behandling gennem RNA-seq platform
|
gennem studieafslutning, op til 24 uger
|
|
Antallet af perifere mononukleære blodceller (PBMC) tæller under behandlingen
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 24 uger
|
For at måle antallet af perifere mononukleære blodceller (PBMC) fra baseline og sekventielle blodprøver under behandling, gennem Flow CytoMetry platform
|
gennem studieafslutning, op til 24 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarker analysis
Tidsramme: through study completion, up to 24 weeks
|
Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers.
The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
|
through study completion, up to 24 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zhimin Shao, Professor, Fudan University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
17. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Brystneoplasmer
- Tredobbelt negative brystneoplasmer
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hypofysehormon-frigivende hormoner
- Hypothalamiske hormoner
- Peptidhormoner
- Neuropeptider
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Oligopeptider
- Nervevævsproteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Kirurgiske procedurer, operative
- Azoler
- Kulbrinter
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Terpenes
- Kulhydrater
- Polycykliske aromatiske kulbrinter
- Kulbrinter, aromatisk
- Polycykliske forbindelser
- Glycosider
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Koordinationskomplekser
- Taxoider
- Cyclodecanes
- Diterpenes
- Sundhedsøkonomi og organisationer
- Nitriler
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Anthracycliner
- Naphthacenes
- Aminoglycosider
- Strålebehandling
- Stereotaksiske teknikker
- Neurokirurgiske procedurer
- Daunorubicin
- Triazoler
- Gonadotropin-frigivende hormon
- Doxorubicin
- Økonomi
- Trastuzumab
- Letrozol
- Cyclofosfamid
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Goserelin
- Epirubicin
- Anlotinib
- Fluzoparib
- Pertuzumab
- Radiokirurgi
- famitinib
- camrelizumab
- apatinib
- Pyrotinib
- Dalpiciclib
- Skatter
Andre undersøgelses-id-numre
- FASCINATE-N
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
Kliniske forsøg med Cyclofosfamid
-
University of Colorado, DenverAfsluttetAkut myeloid leukæmi | Recidiverende/Refraktær Akut Myeloid LeukæmiForenede Stater
-
Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalAfsluttetMetaboliske sygdomme | Stamcelletransplantation | Kronisk granulomatøs sygdom | Knoglemarvstransplantation | Thalassæmi | Wiskott-Aldrich syndrom | Genetiske sygdomme | Perifer blodstamcelletransplantation | Pædiatri | Diamond-Blackfan Anæmi | Allogen Transplantation | Kombineret immundefekt | X-bundet lymfoproliferativ...
-
TCRCure Biopharma Ltd.Rekruttering
-
Medical College of WisconsinNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAnæmi, aplastiskForenede Stater
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ikke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Primær peritoneal kræft | Æggelederkræft
-
European Organisation for Research and Treatment...Pfizer; ETOP IBCSG Partners Foundation; UNICANCER; Breast International Group; SOLTI Breast Cancer Research Group og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeBrystkræft fase II | Brystkræft fase IIISpanien, Frankrig, Italien, Belgien, Jordan, Polen, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Portugal
-
Mahidol UniversityAfsluttetNyreinsufficiens | InfektionThailand
-
Institut BergoniéMerck Sharp & Dohme LLC; National Cancer Institute, France; Transgene; Fondation...RekrutteringBrystkræft | Blødt væv sarkom | Faste tumorerFrankrig
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteUkendt
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttet