Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study - Neoadjuvant Therapy (FASCINATE-N)

22. maj 2026 opdateret af: Zhimin Shao, Fudan University

Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study- Neoadjuvant Therapy (FASCINATE-N)

Formålet med denne undersøgelse er at etablere en prospektiv, single-center platform forskning baseret på kliniske subtyper til at udforske præcision neoadjuverende terapi hos patienter med operationerbar brystkræft, som opfyldte indikationerne for neoadjuverende kemoterapi og ved opdatering af grundlæggende translationel forskning i centret, især forfining af typning, opdagelsen af ​​nye mål og udviklingen af ​​nye målrettede lægemidler, bekræftede effektiviteten af ​​nye målrettede lægemidler i neoadjuverende terapi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

FASCINATE-N er en platform, der vil sammenligne effektiviteten af ​​nye lægemidler alene eller i kombination med standard kemoterapi med effektiviteten af ​​standardterapi alene. Målet er at identificere forbedrede behandlingsregimer for undergrupper på basis af klinisk subtypebestemmelse. I dette forsøg kan brystkræftpatienter, der er kvalificerede til inklusion, opdeles tilfældigt i præcisionsbehandlingsgruppen og konventionel neoadjuverende kemoterapigruppe i henhold til molekylær typning og subtypning. Forskningsterapiarmen kan opdateres med opdatering af grundlæggende translationel forskning i vores center, især forfining af typning, opdagelse af nye mål og udvikling af nye målrettede lægemidler. Som beskrevet for tidligere adaptive forsøg vil regimer, der viser sig at være mere effektive end standardterapi, udgå fra forsøget med deres tilsvarende biomarkørsignatur(er). Regimer vil blive droppet, hvis de viser en lav sandsynlighed for forbedret effektivitet med en biomarkørsignatur. Nye lægemidler vil komme ind, efterhånden som dem, der har gennemgået testning, afslutter deres evaluering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

716

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet invasiv brystkræft og opfylder de kliniske stadier T2-4, N1-3, M0 kriterier;
  • Alder mellem 18-70 år;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1;
  • ER-, PR- og HER2-status blev målt ved immunhistokemi (IHC);
  • LVEF≥55%;
  • Definition af SNF-undertyper: SNF-undertyper bekræftet af digital patologi af H&E-skiver;
  • Triple negativ subtyping: På basis af triple-negativ patologisk diagnose blev AR, cluster of differentiation 8 (CD8) og Forkhead Box C1 (FOXC1) kombineret for at definere subtypingen;
  • Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1
  • Normal organ- og marvfunktion: Hæmoglobin (HB) ≥90 g/L (intet blod blev transfunderet inden for 14 dage), Absolut neutrofiltal ≥ 1500/μL, Blodplader ≥ 75.000/μL, Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN), aspartase (aminotransferase) AST) (SGOT) og alaninaminotransferase (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN, kreatinin < 1 x ULN, endogen kreatininclearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel);
  • Ikke-gravide og ikke-ammende, fertile kvindelige forsøgspersoner skulle bruge en medicinsk godkendt præventionsmetode under undersøgelsesbehandlingens varighed og mindst 3 måneder efter den sidste brug af undersøgelseslægemidlet;
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere cytotoksisk kemoterapi, endokrin terapi, biologisk terapi eller strålebehandling uanset årsag;
  • Patienter med New York Heart Association (NYHA) grad II eller derover hjertesygdom (herunder grad II);
  • Patienter med alvorlige systemiske infektioner eller andre alvorlige sygdomme;
  • Patienter med kendt allergi eller intolerance over for undersøgelseslægemidlet eller dets hjælpestoffer;
  • Andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ og ikke-melanom hudkræft;
  • Gravide eller ammende patienter i den fødedygtige alder, som nægtede at tage passende præventionsforanstaltninger i løbet af undersøgelsen;
  • Deltog i andre forsøgsstudier inden for 30 dage før administration af den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  • Patienter, som af investigator blev vurderet til at være uegnede til denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: L1-1
Hvis patienter var hormonreceptorpositive (HR+) og HER2-negative (HER2-) defineret som lighedsnetværk fusion 1(SNF1) subtype
en oral cyclin-afhængig kinaser (CDK) 4/6-hæmmer
Andre navne:
  • SHR-6390
goserelin
letrozol
Aktiv komparator: L1-2
Hvis patienter var HR+HER2- med SNF1-subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Aktiv komparator: L2-2
Hvis patienter var HR+HER2- med SNF2-subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Aktiv komparator: L3-2
Hvis patienter var HR+HER2- med SNF3 subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Aktiv komparator: L4-2
Hvis patienter var HR+HER2- med SNF4 subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Eksperimentel: L4-lav-1
Hvis patienter var HR+HER2-lave med SNF4-subtype
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Aktiv komparator: L4-lav-2
Hvis patienter var HR+HER2-lave med SNF4-subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Eksperimentel: TN1-1
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med immunmodulerende (IM) subtype
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
  • SHR-1210
Epirubicin
Aktiv komparator: TN1-2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med IM subtype
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Eksperimentel: TN2-1
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med basallignende immunsupprimeret (BLIS) subtype
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
en original polyadenosin diphosphat-ribose polymerase (PARP) hæmmer
Andre navne:
  • SHR-3162
Epirubicin
Aktiv komparator: TN2-2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med BLIS subtype
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Eksperimentel: TN3-1
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med androgenreceptor positiv HER2 aktiveret (AR HER2) subtype
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
Aktiv komparator: TN3-2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med AR HER2 subtype
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Aktiv komparator: TN4-2
Hvis patienterne var HR-HER2-lave
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Aktiv komparator: TN5-2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med andre undertyper
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Aktiv komparator: H1-2
Hvis patienter var HR+HER2+
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
Aktiv komparator: H2-2
Hvis patienter var HR-HER2+
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
Eksperimentel: L2-1.1
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 2 (SNF2) subtype
en oral cyclin-afhængig kinaser (CDK) 4/6-hæmmer
Andre navne:
  • SHR-6390
goserelin
letrozol
Eksperimentel: L3-1.1
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 3 (SNF3) subtype
en oral cyclin-afhængig kinaser (CDK) 4/6-hæmmer
Andre navne:
  • SHR-6390
goserelin
letrozol
Eksperimentel: L4-1.1
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 4 (SNF4) subtype
Trofoblastcelleoverfladeantigen 2 (TROP2) ADC
Eksperimentel: TN4-1.1
Hvis patienterne var HR-HER2-lave
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Eksperimentel: TN5-1,1
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med andre undertyper
Trofoblastcelleoverfladeantigen 2 (TROP2) ADC
Eksperimentel: H1-1,1
Hvis patienterne var HR+HER2+
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
Eksperimentel: H2-1,1
Hvis patienter var HR-HER2+
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
Eksperimentel: L2-1,2
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 2 (SNF2) subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
Eksperimentel: L3-1,2
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 3 (SNF3) subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
en original polyadenosin diphosphat-ribose polymerase (PARP) hæmmer
Andre navne:
  • SHR-3162
Eksperimentel: L4-1,2
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværk fusion 4 (SNF4) subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
tyrosinkinasehæmmere
Eksperimentel: TN5-1,2
Hvis patienter var triple-negativ brystkræft med andre undertyper
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
Trofoblastcelleoverfladeantigen 2 (TROP2) ADC
Eksperimentel: H1-1,2
Hvis patienterne var HR+HER2+
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Eksperimentel: H2-1,2
Hvis patienter var HR-HER2+
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
Eksperimentel: TN4-1,2
Hvis patienterne var HR-HER2-lave
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
  • SHR-1210
tyrosinkinasehæmmere
Eksperimentel: L2-1.3
Hvis patienter var HR+HER2- med lighedsnetværksfusion 2 (SNF2) subtype
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
tyrosinkinasehæmmere
Eksperimentel: L5-1
Hvis patienter var HR+HER2-
Cyclofosfamid
Albumin Docetaxel
Liposom-indtrådte mitoxantron
Eksperimentel: L5-2
Hvis patienter var HR+HER2-
Cyclofosfamid
Albumin Docetaxel
Liposom-indtrådte mitoxantron
Eksperimentel: L6
Hvis patienter var HR+HER2-LOW
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
tyrosinkinasehæmmere
Eksperimentel: L7
Hvis patienter var HR+HER2-LOW
tyrosinkinasehæmmere
En anti-HER2 ADC
Et anti-PDL1-antistof
Eksperimentel: L8
Hvis patienter var HR+HER2-
En anti-HER2 ADC
en tyrosinkinaseinhibitor
Anti-PD-1/TGF-ßRII
Eksperimentel: L9
Hvis patienter var HR+HER2-LOW
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Et anti-PD-1/VEGF bispecifikt antistof
Eksperimentel: TN6-1
Tnbc
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
tyrosinkinasehæmmere
Eksperimentel: TN6-2
Tnbc
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Eksperimentel: TN7-1
Hvis patienter var HR-Her2-Low
En anti-HER2 ADC
Et anti-PDL1-antistof
Eksperimentel: TN7-2
Hvis patienter var HR-Her2-Low
En anti-HER2 ADC
Et anti-PDL1-antistof
en tyrosinkinaseinhibitor
Eksperimentel: Tn8
Tnbc
En anti-HER2 ADC
Anti-PD-1/TGF-ßRII
Eksperimentel: Tn9
Tnbc
Cyclofosfamid
paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Eksperimentel: H3
Hvis patienter var Her2+
En anti-HER2 ADC
Eksperimentel: H4-1
Hvis patienter var Her2+
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Pertuzumab
Eksperimentel: H4-2
Hvis patienter var Her2+
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Eksperimentel: H4-3
Hvis patienter var Her2+
Trastuzumab
Albumin paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
Eksperimentel: H4-4
Hvis patienter var Her2+
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
en irreversibel dobbelt pan-erbb receptor tyrosinkinase receptor tyrosinkinase (ERBB) hæmmer
Eksperimentel: H5
Hvis patienter var Her2+
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
En anti-HER2 ADC
Eksperimentel: H6-1
Hvis patienter var Her2+
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
en HER2 -hæmmer
Eksperimentel: H6-2
Hvis patienter var Her2+
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Pertuzumab
en HER2 -hæmmer
Eksperimentel: L10
Hvis patienter var HR+HER2-
Cyclofosfamid
Albumin paclitaxel
Epirubicin
Et anti-PD-1/VEGF bispecifikt antistof
Eksperimentel: H8-1
If patients were HR+HER2+
goserelin
letrozol
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
Eksperimentel: H8-2
If patients were HR+HER2+
goserelin
letrozol
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Eksperimentel: TN10
If patients were TNBC
Et anti-PD-1/VEGF bispecifikt antistof
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
Eksperimentel: L11
If patients were HR+HER2-
Et anti-PD-1/VEGF bispecifikt antistof
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
Eksperimentel: H9
If patients were HER2+
paclitaxel
Trastuzumab
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Pertuzumab
Eksperimentel: H10
If patients were HER2+
Pertuzumab
an anti-HER2 ADC
Eksperimentel: TN6-3
TNBC
Albumin paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret dødsligand 1 (PD-L1) antistof
et anti-HER2 antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)
Eksperimentel: TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC. Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib. Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
  • SHR-1210
tyrosinkinasehæmmere
Eksperimentel: TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT). SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days. Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
paclitaxel
Carboplatin
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
  • SHR-1210
tyrosinkinasehæmmere
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy. SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
Eksperimentel: L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%. Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
Cyclofosfamid
paclitaxel
et anti-programmeret død-1 (PD1) antistof
Andre navne:
  • SHR-1210
Epirubicin
tyrosinkinasehæmmere
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy. SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet responsrate (pCR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 24 uger
Patologisk fuldstændig responsrate
gennem studieafslutning, op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS)
Tidsramme: Tre års opfølgning efter operationen
At bestemme tre-års invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS) blandt behandlingsarmene
Tre års opfølgning efter operationen
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 24 uger
Komplet svar (CR) + delvist svar (PR)
op til 24 uger
CTCAE-skala (V4.0)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
4) At evaluere frekvensen af ​​patientens bivirkninger ved standard CTCAE-skalaen (V4.0)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Evaluer genekspressionsprofilen under behandlingen
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 24 uger
Til måling af genekspressionsprofil af baseline og sekventielle tumorprøver under behandling gennem RNA-seq platform
gennem studieafslutning, op til 24 uger
Antallet af perifere mononukleære blodceller (PBMC) tæller under behandlingen
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 24 uger
For at måle antallet af perifere mononukleære blodceller (PBMC) fra baseline og sekventielle blodprøver under behandling, gennem Flow CytoMetry platform
gennem studieafslutning, op til 24 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biomarker analysis
Tidsramme: through study completion, up to 24 weeks
Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers. The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
through study completion, up to 24 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhimin Shao, Professor, Fudan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FASCINATE-N

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Cyclofosfamid

Abonner