ローテーターカフ症候群患者におけるマリガンモビリゼーションと呼吸運動の効果の調査
2025年12月1日 更新者:burak menek、Istanbul Medipol University Hospital
それは、肩の痛みの最も一般的な原因の 1 つである回旋筋腱板の病変を持つ個人に痛みと障害を引き起こすため、日常生活動作のパフォーマンスに影響を与えます。
肩の痛みは、個人の生活の質に大きく影響します。
回旋腱板損傷の従来の治療の目的は、その領域の炎症を軽減し、肩が正常な機能を発揮できるようにすることです。
従来の治療は、肩周辺の筋肉のバランスを回復することです。
筋肉のバランスは、上腕骨頭の圧迫筋でもある小円筋、棘下筋、肩甲下筋を強化し、前鋸筋、肩甲挙筋を強化することによって達成されます。
強化するためには、肩が完全に動く必要があります。
私たちの研究では、古典的な理学療法法であるストレッチ体操、コールドパック、超音波、TENS、ワンド、およびコッドマンのエクササイズが3つのグループすべてに適用されます.
肩回旋筋腱板症候群の個人に対する従来の理学療法の効果を調査した文献の研究もあります。
過去 20 年間、手技療法におけるマリガン モビライゼーション アプローチは、世界規模で人気を博してきました。
マリガンは 1985 年に独自のアイデアを開発し、それを使用して最初の成功を収めました。
継続的なグライドと継続的なアクティブな動きは、コンセプトの一部です。
自然骨端グライド、連続自然骨端グライド、およびモーション モビライゼーション (MWM) の手順はすべて、マリガン モビライゼーション テクニックに含まれています。
横隔膜の活動が高まると、姿勢と体の位置が健康的に維持されます。
横隔膜の活動は一般に、個人が痛みを知覚する方法を変化させます。
横隔膜呼吸は、筋骨格障害の治療アプローチです。
調査の概要
詳細な説明
マリガン動員と呼吸法は、文献で肩の痛みを軽減し、ROM を増加させることが実証されています。 しかし、回旋筋腱板症候群の個人に従来の理学療法に加えて適用されるマリガンモビライゼーションと呼吸訓練の有効性に関する研究は見つかっていません。
このすべての知識に基づいて、回旋筋腱板症候群の患者において従来の理学療法と組み合わせて使用されるマリガン動員および呼吸訓練の有効性を調べるために、この研究が設計されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)、34820
- Istanbul Medipol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 制限された肩関節可動域
- ローテーターカフ症候群を患っている
- 肩の手術を受けていない
- 18 歳から 65 歳の間であること
除外基準:
- 肩に大きな外傷
- 解剖学的変形および骨格系の骨折
- 整形外科疾患またはリウマチ疾患と診断されている
- 過去6か月間に理学療法プログラムに参加したこと
- 心臓ペースメーカーを持っている
- 活動性感染症の存在
- -過去6か月の心筋梗塞
- エクササイズを行うのを妨げる病気にかかっている参加者は、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:従来療法
伝統的な理学療法アプリケーションが適用されます。
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コールドパック、超音波、数十、指はラダー、コラマン、ショルダーホイール、ワンドのエクササイズ、および伸縮やカプセルのエクササイズが、従来の理学療法に加えて使用されます。
CODMANエクササイズの各方向に30の繰り返しがあります。
週5日、合計30セッションの場合、苦しんでいる肩は6分間の毎日の米国の治療を受け、肩の領域と直角に完全に接触します。
すべての患者は、肩の屈曲、誘duction、延長、外部回転、および内部回転方向の手動ストレッチングを受け取ります。
さらに、参加者は、グレノヒュメラル関節(GH)気晴らし、グレノ圧性関節下滑空、前滑空、および後部滑走、肩甲骨関節の関節上部、下、内側、側面の滑走など、手動療法技術を受け取ります。
各手動療法技術は、参加者ごとに10回の繰り返しで実行されました
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実験的:呼吸法と従来の治療プログラム
従来の理学療法に加えて、呼吸法のエクササイズも適用されます。
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従来の療法と手動療法に適用された治療プログラムに加えて、このグループの参加者は、横隔膜呼吸エクササイズ、唇の継続呼吸エクササイズ、およびリラクゼーション呼吸エクササイズを実施します。
各呼吸運動は、理学療法士の監督の下で10回の繰り返しで実行されます。
参加者はまた、自宅で呼吸運動を続けるように求められ、6週間、セッションごとに10回の繰り返しで1日3回実行しました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
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痛みの強さは、筋骨格痛の強度を評価するために一般的に使用されるツールであるVASで行われます(18)。
VASは、休息時および活動中に参加者が経験する肩の痛みのレベルを評価するために使用されます。
参加者は、0〜10の範囲のスケールで痛みの強さを評価するように求められました。ここで、0は「痛みがない」を示し、10は「最悪の痛み」を示します。
参加者の回答は、ケースレポートフォームに記録されます。
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登録から6週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゴニオメトリック測定
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
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私たちの研究では、罹患した肩の屈曲、伸展、誘duction、内部回転、および外部回転の程度は、普遍的なゴニオメーターによって測定されます。
屈曲と誘duction 0-180度、延長45度、内部および外部回転0〜90度が参照として採用されます。
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登録から6週間の治療終了まで
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DASH
時間枠:登録から6週間後の治療終了まで
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DASHスケールは、米国整形外科学会が他の専門機関と共同で作成した、上肢疾患を持つ個人の身体的制限と機能障害を評価するために使用される標準化されたツールです。
DASHアンケートは3つの異なるサブドメインを含みます。
最初のセクションは30の質問で構成され、21項目は患者の日常生活活動の困難に焦点を当て、5項目は症状を評価し、残りの4項目は社会的機能、仕事の生産性、睡眠の質、自信に対応しています。
DASHアンケートのスコアが高いほど、障害と機能制限のレベルが高いことを示し、スコアが低いほど障害が少なく機能状態が良好であることを反映します。
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登録から6週間後の治療終了まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺アッセンス
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
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最初にSP-10電子ハンドヘルドスピロメーターを使用して呼吸機能を評価します(図3)。
Spirometersは、インスピレーションと有効期限の間に、気流または体積の変化を経時的に測定するデバイスです。
それらは、肺機能における異常または機能障害を特定して定量化するための最も基本的な試験方法を表しています。
参加者は、リラックスした直立位置の椅子に座っています。
空気の漏れを防ぐために、ノーズクリップが適用されます。
各参加者は、唇と歯の間に使い捨てのマウスピースを置くように指示され、空気が逃げないようにしました。
その後、彼らは迅速で深いインスピレーションを実行するように奨励され、すぐに力強く完全な満了が続きました。
参加者は、少なくとも6秒間息を吐くことが期待されます。
適切な有効期限が達成されると、テストは終了します。
少なくとも3つの適切に実行された連続試験のうち、最高値が記録されます。
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登録から6週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Burak Menek, PhD、Medipol University
- 主任研究者:UMUT İSLAM TAYBOĞA, RA、Medipol University
- 主任研究者:Sule Ayan, Msc、Medipol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月30日
一次修了 (実際)
2023年7月3日
研究の完了 (実際)
2023年7月3日
試験登録日
最初に提出
2022年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月17日
最初の投稿 (実際)
2022年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月1日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- E-10840098-202.3.02-240
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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