회전근개 증후군 환자에서 멀리건 가동술과 호흡운동의 효과에 관한 연구
2025년 12월 1일 업데이트: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
어깨 통증의 가장 흔한 원인 중 하나인 회전근 개 병변이 있는 개인에게 통증과 장애를 유발하여 일상 생활 활동에 영향을 미칩니다.
어깨 통증은 개인의 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다.
회전근개 손상에 대한 기존 치료의 목표는 해당 부위의 염증을 줄이고 어깨가 정상적인 기능을 수행할 수 있도록 하는 것입니다.
기존의 치료는 어깨 부위의 근육 균형을 회복시키는 것입니다.
상완골 머리 내림근이기도 한 소원근, 극하근, 견갑하근을 강화하고 전거근인 견갑거근을 강화하여 근육의 균형을 이룹니다.
근력 강화를 위해서는 어깨가 완전히 움직일 수 있어야 합니다.
본 연구에서는 고전적인 물리치료 방법인 스트레칭 운동, 냉찜질, 초음파, TENS, 완드, 코드만 운동을 세 그룹 모두에 적용할 예정이다.
어깨 회전근 개 증후군 환자에 대한 전통적인 물리 치료 방법의 효과를 조사한 문헌 연구도 있습니다.
지난 20년 동안 도수 요법의 멀리건 동원 접근법은 전 세계적으로 인기를 얻었습니다.
Mulligan은 1985년에 자신의 아이디어를 개발하고 이를 사용하여 첫 번째 성공을 거두었습니다.
지속적인 글라이딩과 지속적인 활동적인 움직임은 개념의 일부입니다.
자연 골단 활주, 연속 자연 골단 활주 및 동작 동원(MWM) 절차는 모두 Mulligan 동원 기술에 포함됩니다. 통증, 어깨 관절 운동 범위 및 균형에 대한 호흡 운동의 이점은 모두 문헌에서 연구되었습니다.
다이어프램 활동이 증가하면 자세와 신체 위치가 건강하게 유지됩니다.
횡격막 활동은 일반적으로 개인이 통증을 인식하는 방식을 변경합니다.
횡격막 호흡은 근골격계 질환에 대한 치료적 접근입니다.
연구 개요
상세 설명
Mulligan 동원 및 호흡 기술은 문헌에서 어깨 통증을 줄이고 ROM을 증가시키는 것으로 입증되었습니다. 그러나 회전근 개 증후군 환자에서 기존의 물리 치료에 추가로 적용되는 멀리건 동원 및 호흡 운동의 효과에 대한 연구는 발견되지 않았습니다.
이 모든 지식을 바탕으로 회전근 개 증후군 환자에서 전통 물리 요법과 함께 사용되는 멀리건 동원 및 호흡 운동의 효능을 조사하기 위해 이 연구를 설계했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34820
- Istanbul Medipol University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 제한된 어깨 관절 운동 범위
- 회전근개 증후군이 있는 경우
- 어깨 수술을 받지 않은
- 만 18~65세
제외 기준:
- 어깨에 큰 외상
- 해부학적 기형 및 골격계 골절
- 진단된 정형외과 또는 류마티스 질환
- 지난 6개월 동안 물리 치료 프로그램에 포함된 경우
- 심장 박동기 보유
- 활성 감염의 존재
- 최근 6개월간 심근경색
- 운동을 할 수 없는 질병이 있는 참가자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통적 치료법
전통적인 물리치료 응용 프로그램이 적용될 것입니다.
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콜드 팩, 초음파, 수십, 손가락 사다리, 코드만, 어깨 바퀴 및 지팡이 운동뿐만 아니라 스트레칭 및 캡슐 운동은 기존의 물리 치료 외에도 사용됩니다.
Codman 운동의 각 방향에는 30 회 반복이 있습니다.
일주일에 5 일, 총 30 회의 세션의 경우, 고통받는 어깨는 매일 6 분 동안 미국 치료를 받고, 어깨 부위와 직각으로 완전히 접촉합니다.
모든 환자는 어깨 굴곡, 납치, 확장, 외부 회전 및 내부 회전 방향에서 수동 스트레칭을받습니다.
또한, 참가자들은 Glenohumeral Joint (GH) 산만, Glenohumeral Joint Lerior Gliding, 전방 활공 및 후방 활공, 견갑골 공동 관절 산만, Spapulothoracic Joint Superior, Letior, Medial 및 Lateral Gliding을 포함한 수동 요법 기술을 받게됩니다.
각 수동 요법 기술은 참가자 당 10 회 반복하여 수행되었습니다.
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실험적: 호흡 운동 및 기존 치료 프로그램
전통적인 물리치료 외에도 호흡 운동이 적용될 것입니다.
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기존의 치료 및 수동 요법에 적용된 치료 프로그램 외에도이 그룹의 참가자는 횡격막 호흡 운동, 지갑 립 호흡 운동 및 이완 호흡 운동을 수행 할 것입니다.
각 호흡 운동은 물리 치료사 감독하에 10 번 반복으로 수행됩니다.
참가자들은 또한 집에서 호흡 운동을 계속하라는 요청을 받았으며, 6 주 동안 세션 당 10 회 반복하여 하루에 세 번 연주해야했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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통증 강도는 근골격계 통증의 강도를 평가하는 데 일반적으로 사용되는 도구 인 VA와 함께있을 것입니다 (18).
VAS는 휴식 중 및 활동 중에 경험하는 어깨 통증 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
참가자들은 0에서 10까지의 척도에서 통증 강도를 평가하도록 요청 받았으며, 여기서 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "최악의 통증"을 나타냅니다.
참가자의 응답은 사례 보고서 양식에 기록됩니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Goniometric 측정
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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우리의 연구에서, 영향을받는 어깨의 굴곡, 확장, 납치, 내부 회전 및 외부 회전도는 보편적 인 goniometer를 통해 측정됩니다.
굴곡 및 납치 0-180도, 확장 45도, 내부 및 외부 회전 0-90도가 참조로 취해집니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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대시
기간: 6주 치료 종료까지의 등록 과정
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미국 정형외과 학회(American Academy of Orthopedic Surgeons)가 다른 전문 조직과 협력하여 개발한 DASH 척도는 상지 질환을 가진 개인의 신체적 제한과 기능적 장애를 평가하는 데 사용되는 표준화된 도구입니다.
DASH 설문지는 세 가지 구별되는 하위 영역을 포함합니다.
첫 번째 섹션은 30개의 질문으로 구성되어 있으며, 21개 항목은 환자의 일상 활동 수행 어려움에 초점을 맞추고, 5개 항목은 증상을 평가하며, 나머지 4개 항목은 사회적 기능, 업무 생산성, 수면의 질, 자신감을 다룹니다.
DASH 설문지에서 높은 점수는 더 큰 수준의 장애와 기능적 제한을 나타내는 반면, 낮은 점수는 더 적은 장애와 더 나은 기능적 상태를 반영합니다.
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6주 치료 종료까지의 등록 과정
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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폐 분석
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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최초의 SP-10 전자 핸드 헬드 스피릿은 호흡 기능을 평가하는 데 사용됩니다 (그림 3).
스피로메이트는 영감과 만료 중에 시간이 지남에 따라 공기 흐름 또는 부피 변화를 측정하는 장치입니다.
그것들은 폐 기능에서 이상 또는 기능 장애를 식별하고 정량화하기위한 가장 근본적인 테스트 방법을 나타냅니다.
참가자들은 편안한 직립 위치에 의자에 앉을 것입니다.
공기 누출을 방지하기 위해 코 클립이 적용됩니다.
각 참가자는 입술과 치아 사이에 일회용 마우스 피스를 배치하여 공기가 탈출하지 않도록 지시 받았다.
그런 다음 그들은 빠르고 깊은 영감을 얻은 후 즉시 강력하고 완전한 만료를 수행하도록 장려되었습니다.
참가자는 최소 6 초 동안 숨을 내쉬기를 기대할 것입니다.
적절한 만료가 이루어지면 시험이 종료됩니다.
적어도 세 번의 적절하게 수행 된 연속 시험 중에서 가장 높은 값이 기록됩니다.
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Burak Menek, PhD, Medipol University
- 수석 연구원: UMUT İSLAM TAYBOĞA, RA, Medipol University
- 수석 연구원: Sule Ayan, Msc, Medipol University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 3일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .