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手根管症候群診断の統計的分析

2022年10月14日 更新者:İSMAİL CEYLAN

手根管症候群の診断のための包括的な統計分析

神経障害をトラップします。それらは、解剖学的経路に沿ってさまざまな理由で末梢神経が圧迫された結果として発生する圧迫神経障害です。 各神経には解剖学的な捕捉に適した領域がありますが、神経に沿った任意のポイントで圧迫が発生する可能性があります。 手根管症候群 (CTS) は、手首レベルでの正中神経の圧迫によって引き起こされる、最も一般的な閉じ込め神経障害です。 一般集団におけるその有病率は 2.5 ~ 11% です。

大部分の症例は特発性ですが、妊娠、真性糖尿病、甲状腺機能障害、関節炎、手首の骨折、先端巨大症または職業などの病状に続発して発生することもあります。 CTS の診断は臨床的に行われますが、確定診断の最良の方法は電気生理学的検査です。

CTS に関連する可能性のあるいくつかの人体測定が行われ、CTS のリスクに対する影響が調査されました。 Sabryらによって行われた研究では。 2009 年には、BMI、手首の比率 (手首の幅に対する手首の深さの比率)、および手首と手のひらの比率 (手首の奥行きと手のひらの長さの比率) と CTS リスクとの間に関係がある可能性があることが報告されました。 リムらによる研究では。 2008 年には、手首比の臨界値が 0.70 以上であることが報告されました。 ただし、CTSの重症度に応じて、人体計測測定の予測因子が何パーセントであるかを報告する研究はありませんでした。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

この研究は、定量的研究として計画されました。 社会人口統計学的情報形式、手の握力、手のひらの長さ、手幅の長さ、手首の円周の長さの人体計測測定、ビジュアル アナログ スケール スケール、EMG 所見はハンドダイナモメーターによって評価されます。

トライバス等。 彼らが CTS の患者で実施した CTS の手の人体測定値を調べた研究を考慮して、80% の出力範囲と 0.05 の効果幅で 100 人の患者を研究に含めることが計画されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Merkez
      • Kırşehir、Merkez、七面鳥、40100
        • 募集
        • İsmail Ceylan
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18~65歳でCTSの症状で外来を受診する方

説明

包含基準:

  • CTS症状で外来受診
  • 身体診察におけるCTS所見
  • CTSの診断は神経伝導検査によって確認されました
  • KTS グレード マイルドまたはモデレート
  • 彼は過去 1 年間、この理由で理学療法を受けていません。
  • ステロイド注射や神経因性疼痛の治療(プレガバリン、ガバペンチンなど)はありません。

除外基準:

  • - 18歳未満の方手や手首の手術や骨折の既往歴のある方糖尿病、慢性腎不全、痛風、関節リウマチ、甲状腺疾患のある方
  • 妊婦 多発神経障害、神経根障害、神経叢障害、胸郭出口症候群のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手根管症候群
  • CTS症状で外来受診
  • 身体診察におけるCTS所見
  • CTSの診断は神経伝導検査によって確認されました
  • KTS グレード マイルドまたはモデレート
  • 彼は過去 1 年間、この理由で理学療法を受けていません。
  • ステロイド注射や神経因性疼痛の治療(プレガバリン、ガバペンチンなど)はありません。
この研究は、定量的研究として計画されました。 社会人口統計学的情報形式、手の握力、手のひらの長さ、手幅の長さ、手首の円周の長さの人体計測測定、ビジュアル アナログ スケール スケール、EMG 所見はハンドダイナモメーターによって評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の握力
時間枠:0-1 日
利き手の握力は、標準の調整可能なデジタル握力計 (Baseline Digital Smedley Hand Dynamometer) を使用して測定されます。 ハンドグリップ強度は次のように測定されます。 (a) 各被験者は、肘掛けのない椅子に背もたれをつけて快適に座ってテストされます。 (b) 各被験者は、股関節と膝を 90° 屈曲させ、肩を内転させて中立回転させ、肘を 90° 屈曲させ、前腕の回転を 0°、手首を 0° から 30° に背屈させ、尺骨偏位を 0° から 15° にして座るように指示されます。ダイナモメーターを握るように頼んだ。
0-1 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の長さ
時間枠:0-1 日

テーブルの上で前腕と手を回外させたときの手の長さは適度です。

は、指先から遠位手首のしわの正中線までの距離です。

0-1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月14日

最初の投稿 (実際)

2022年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月14日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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