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손목터널증후군 진단의 통계적 분석

2022년 10월 14일 업데이트: İSMAİL CEYLAN

손목터널증후군 진단을 위한 종합적인 통계분석

트랩 신경병증; 그들은 말초 신경이 해부학적 경로를 따라 여러 가지 이유로 압축된 결과로 발생하는 압박 신경병증입니다. 각 신경에는 해부학적 포착에 적합한 영역이 있지만 신경을 따라 어느 지점에서나 압박이 발생할 수 있습니다. 수근관 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 손목 부위의 정중 신경이 압박되어 발생하는 가장 흔한 포착 신경병증입니다. 일반 인구의 유병률은 2.5-11%입니다.

대부분의 경우가 특발성이지만 임신, 당뇨병, 갑상선 기능 장애, 관절염, 손목 골절 및 말단 비대증 또는 직업과 같은 병리학에 이차적으로 발생할 수도 있습니다. CTS의 진단은 임상적으로 이루어지지만 최종 진단을 위한 가장 좋은 방법은 전기생리학적 검사이다.

CTS와 연관될 수 있는 일부 인체측정학적 측정이 이루어졌고 CTS의 위험에 대한 영향이 조사되었습니다. Sabry 등이 실시한 연구에서. 2009년에는 BMI, 손목 비율(손목 너비에 대한 깊이의 비율) 및 손목-손바닥 비율(손목 깊이에 대한 손바닥 길이의 비율) 및 CTS 위험 사이에 관계가 있을 수 있다고 보고되었습니다. Lim 등의 연구에서. 2008년에는 손목 비율의 임계값이 0.70 이상인 것으로 보고되었습니다. 그러나 CTS의 중증도에 따라 인체 측정의 예측 변수가 몇 퍼센트인지 보고한 연구는 없었습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 연구는 정량적 연구로 기획되었다. 사회-인구학적 정보 형식, 악력 측정, 손바닥 길이, 손 폭 길이, 손목 둘레 길이, Visual Analog Scale scale, EMG 소견은 손 동력계로 평가합니다.

Trybus et al. CTS 환자를 대상으로 실시한 CTS에서 손 인체 측정 측정을 조사한 연구를 고려하여 80%의 검정력 범위와 0.05의 효과 폭으로 연구에 100명의 환자를 포함하도록 계획했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, 칠면조, 40100
        • 모병
        • İsmail Ceylan
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CTS 증상으로 외래진료를 신청하는 만 18~65세 자

설명

포함 기준:

  • CTS 증상으로 외래진료소에 입원
  • 신체 검사에서 CTS 소견
  • CTS 진단은 신경전도검사로 확인
  • KTS 등급 경증 또는 중등도
  • 지난 1년 동안 이러한 이유로 물리 치료를 받지 않았습니다.
  • 스테로이드 주사 및 신경병증성 통증 치료제 없음(프레가발린, 가바펜틴 등)

제외 기준:

  • - 만 18세 미만자 손, 손목에 수술 또는 골절 병력이 있는 자 당뇨병, 만성신부전, 통풍, 류마티스관절염, 갑상선 질환이 있는 자
  • 임산부 다발신경병증, 신경근병증, 신경총병증, 흉곽출구증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수근관 증후군
  • CTS 증상으로 외래진료소에 입원
  • 신체 검사에서 CTS 소견
  • CTS 진단은 신경전도검사로 확인
  • KTS 등급 경증 또는 중등도
  • 지난 1년 동안 이러한 이유로 물리 치료를 받지 않았습니다.
  • 스테로이드 주사 및 신경병증성 통증 치료제 없음(프레가발린, 가바펜틴 등)
본 연구는 정량적 연구로 기획되었다. 사회-인구학적 정보 형식, 악력 측정, 손바닥 길이, 손 폭 길이, 손목 둘레 길이, Visual Analog Scale scale, EMG 소견은 손 동력계로 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 악력
기간: 0-1일
주로 사용하는 손의 악력은 표준 조정 가능한 디지털 악력계(Baseline Digital Smedley Hand Dynamometer)를 사용하여 측정됩니다. 손잡이 강도는 다음과 같이 측정됩니다. (a) 팔걸이가 없는 의자에 등을 등을 대고 편안하게 앉아 각 피험자를 테스트합니다. (b) 각 피험자는 엉덩이와 무릎을 90° 구부리고, 어깨를 내전하고 중립적으로 회전하고, 팔꿈치를 90° 구부리고, 팔뚝을 0° 구부리고, 손목을 0°에서 30°로 배굴하고, 척골 편위를 0°에서 15°로 앉도록 지시합니다. 동력계를 쥐어 짜라고 요청했습니다.
0-1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 길이
기간: 0-1일

손 길이는 팔뚝과 손이 테이블에 회외되었을 때 적당한 길이입니다.

손가락 끝에서 말단 손목 주름의 정중선까지의 거리입니다.

0-1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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