- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05584839
Rannekanavaoireyhtymän diagnoosin tilastollinen analyysi
Kattava tilastollinen analyysi rannekanavaoireyhtymän diagnosoimiseksi
Trap neuropatiat; Ne ovat puristusneuropatioita, joita esiintyy sen seurauksena, että ääreishermoja puristetaan eri syistä niiden anatomisten reittien varrella. Vaikka jokaisessa hermossa on alueita, jotka soveltuvat anatomiseen ansaan, puristus voi tapahtua missä tahansa hermon kohdassa. Rannekanavaoireyhtymä (CTS) on yleisin puristusneuropatia, joka johtuu keskihermon puristumisesta ranteen tasolla. Sen yleisyys väestössä on 2,5-11 %.
Vaikka suurin osa tapauksista on idiopaattisia, se voi myös johtua sairauksista, kuten raskaudesta, diabeteksesta, kilpirauhasen vajaatoiminnasta, niveltulehduksesta, ranteen murtumista ja akromegaliasta tai ammatista. CTS-diagnoosi tehdään kliinisesti, mutta paras menetelmä lopulliseen diagnoosiin on elektrofysiologinen tutkimus.
Jotkut antropometriset mittaukset, jotka voivat liittyä CTS:iin, tehtiin ja niiden vaikutusta CTS-riskiin tutkittiin. Sabry et al. Vuonna 2009 kerrottiin, että BMI:n, ranteen suhteen (ranteen syvyyden suhde leveyteen) ja ranteen ja kämmenen suhteen (ranteen syvyyden suhde kämmenen pituuteen) ja CTS-riskin välillä voi olla yhteys. Limin et al. Vuonna 2008 rannesuhteen kriittinen arvo oli 0,70 tai enemmän. Ei kuitenkaan ollut tutkimuksia, joissa olisi raportoitu kuinka monta prosenttia antropometristen mittausten ennustajia CTS:n vakavuuden mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suunniteltiin kvantitatiiviseksi tutkimukseksi. Sosio-demografinen tietolomake, antropometriset mittaukset käden otteen voimakkuudesta, kämmenen pituudesta, käden leveyden pituudesta, ranteen ympärysmitan pituudesta, Visual Analog Scale -asteikko, EMG-löydökset arvioidaan käsidynamometrillä.
Trybus et ai. Ottaen huomioon CTS-potilailla tekemän tutkimuksen, jossa he tutkivat käsiantropometrisiä mittauksia CTS:ssä, tutkimukseen suunniteltiin 100 potilasta, joiden tehoalue oli 80 % ja vaikutusleveys 0,05.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: İsmail Ceylan, PhD.
- Puhelinnumero: +90 05364634679
- Sähköposti: fztceylan@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Turkki, 40100
- Rekrytointi
- İsmail Ceylan
-
Ottaa yhteyttä:
- İsmail Ceylan, PhD
- Puhelinnumero: +90 05364634679
- Sähköposti: fztceylan@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääsy poliklinikoihin CTS-oireiden kanssa
- CTS:n löydökset fyysisessä tarkastuksessa
- CTS-diagnoosi vahvistettiin hermojohtavuustutkimuksella
- KTS-luokka lievä tai kohtalainen
- Hän ei ole saanut fysioterapiaa tästä syystä viimeisen vuoden aikana
- Ei steroidi-injektiota eikä neuropaattisen kivun hoitoa (pregabaliini, gabapentiini jne.)
Poissulkemiskriteerit:
- - Alle 18-vuotiaat henkilöt, joilla on aiempi leikkaus tai käsien ja ranteen murtuma Diabetes mellitus, krooninen munuaisten vajaatoiminta, kihti, nivelreuma, kilpirauhasen sairaudet
- Raskaana olevat, joilla on polyneuropatia, radikulopatia, pleksopatia, rintakehän ulostulooireyhtymä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
rannekanavan oireyhtymä
|
Tutkimus suunniteltiin kvantitatiiviseksi tutkimukseksi.
Sosio-demografinen tietolomake, antropometriset mittaukset käden otteen voimakkuudesta, kämmenen pituudesta, käden leveyden pituudesta, ranteen ympärysmitan pituudesta, Visual Analog Scale -asteikko, EMG-löydökset arvioidaan käsidynamometrillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 0-1 päivää
|
Dominoivan käden pitovoima mitataan tavallisella säädettävällä digitaalisella pitodynamometrillä (Baseline Digital Smedley Hand Dynamometer).
Kädensijan vahvuus mitataan seuraavasti: (a) Jokainen koehenkilö testataan istuessaan mukavasti tuolissa ilman käsinojia selkä tuolia vasten; (b) Kutakin koehenkilöä opastetaan istumaan lonkat ja polvet koukussa 90°, olkapäät käännettyinä ja neutraalisti käännettyinä, kyynärpäät koukussa 90°, kyynärvarren kierto 0°, ranteet dorsiflexissä 0° - 30° ja kyynärluun poikkeama 0° - 15°; ja pyysi puristamaan dynamometriä.
|
0-1 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden pituus
Aikaikkuna: 0-1 päivää
|
Käden pituus on kohtalainen, kun kyynärvarsi ja käsi tuodaan makuuasentoon pöydällä. on etäisyys sormen kärjestä distaalisen ranteen rypyn keskiviivaan. |
0-1 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12068451745
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .