Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rannekanavaoireyhtymän diagnoosin tilastollinen analyysi

perjantai 14. lokakuuta 2022 päivittänyt: İSMAİL CEYLAN

Kattava tilastollinen analyysi rannekanavaoireyhtymän diagnosoimiseksi

Trap neuropatiat; Ne ovat puristusneuropatioita, joita esiintyy sen seurauksena, että ääreishermoja puristetaan eri syistä niiden anatomisten reittien varrella. Vaikka jokaisessa hermossa on alueita, jotka soveltuvat anatomiseen ansaan, puristus voi tapahtua missä tahansa hermon kohdassa. Rannekanavaoireyhtymä (CTS) on yleisin puristusneuropatia, joka johtuu keskihermon puristumisesta ranteen tasolla. Sen yleisyys väestössä on 2,5-11 %.

Vaikka suurin osa tapauksista on idiopaattisia, se voi myös johtua sairauksista, kuten raskaudesta, diabeteksesta, kilpirauhasen vajaatoiminnasta, niveltulehduksesta, ranteen murtumista ja akromegaliasta tai ammatista. CTS-diagnoosi tehdään kliinisesti, mutta paras menetelmä lopulliseen diagnoosiin on elektrofysiologinen tutkimus.

Jotkut antropometriset mittaukset, jotka voivat liittyä CTS:iin, tehtiin ja niiden vaikutusta CTS-riskiin tutkittiin. Sabry et al. Vuonna 2009 kerrottiin, että BMI:n, ranteen suhteen (ranteen syvyyden suhde leveyteen) ja ranteen ja kämmenen suhteen (ranteen syvyyden suhde kämmenen pituuteen) ja CTS-riskin välillä voi olla yhteys. Limin et al. Vuonna 2008 rannesuhteen kriittinen arvo oli 0,70 tai enemmän. Ei kuitenkaan ollut tutkimuksia, joissa olisi raportoitu kuinka monta prosenttia antropometristen mittausten ennustajia CTS:n vakavuuden mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin kvantitatiiviseksi tutkimukseksi. Sosio-demografinen tietolomake, antropometriset mittaukset käden otteen voimakkuudesta, kämmenen pituudesta, käden leveyden pituudesta, ranteen ympärysmitan pituudesta, Visual Analog Scale -asteikko, EMG-löydökset arvioidaan käsidynamometrillä.

Trybus et ai. Ottaen huomioon CTS-potilailla tekemän tutkimuksen, jossa he tutkivat käsiantropometrisiä mittauksia CTS:ssä, tutkimukseen suunniteltiin 100 potilasta, joiden tehoalue oli 80 % ja vaikutusleveys 0,05.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turkki, 40100
        • Rekrytointi
        • İsmail Ceylan
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-65-vuotiaat henkilöt, jotka hakeutuvat poliklinikalle CTS-oireineen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy poliklinikoihin CTS-oireiden kanssa
  • CTS:n löydökset fyysisessä tarkastuksessa
  • CTS-diagnoosi vahvistettiin hermojohtavuustutkimuksella
  • KTS-luokka lievä tai kohtalainen
  • Hän ei ole saanut fysioterapiaa tästä syystä viimeisen vuoden aikana
  • Ei steroidi-injektiota eikä neuropaattisen kivun hoitoa (pregabaliini, gabapentiini jne.)

Poissulkemiskriteerit:

  • - Alle 18-vuotiaat henkilöt, joilla on aiempi leikkaus tai käsien ja ranteen murtuma Diabetes mellitus, krooninen munuaisten vajaatoiminta, kihti, nivelreuma, kilpirauhasen sairaudet
  • Raskaana olevat, joilla on polyneuropatia, radikulopatia, pleksopatia, rintakehän ulostulooireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
rannekanavan oireyhtymä
  • Pääsy poliklinikoihin CTS-oireiden kanssa
  • CTS:n löydökset fyysisessä tarkastuksessa
  • CTS-diagnoosi vahvistettiin hermojohtavuustutkimuksella
  • KTS-luokka lievä tai kohtalainen
  • Hän ei ole saanut fysioterapiaa tästä syystä viimeisen vuoden aikana
  • Ei steroidi-injektiota eikä neuropaattisen kivun hoitoa (pregabaliini, gabapentiini jne.)
Tutkimus suunniteltiin kvantitatiiviseksi tutkimukseksi. Sosio-demografinen tietolomake, antropometriset mittaukset käden otteen voimakkuudesta, kämmenen pituudesta, käden leveyden pituudesta, ranteen ympärysmitan pituudesta, Visual Analog Scale -asteikko, EMG-löydökset arvioidaan käsidynamometrillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 0-1 päivää
Dominoivan käden pitovoima mitataan tavallisella säädettävällä digitaalisella pitodynamometrillä (Baseline Digital Smedley Hand Dynamometer). Kädensijan vahvuus mitataan seuraavasti: (a) Jokainen koehenkilö testataan istuessaan mukavasti tuolissa ilman käsinojia selkä tuolia vasten; (b) Kutakin koehenkilöä opastetaan istumaan lonkat ja polvet koukussa 90°, olkapäät käännettyinä ja neutraalisti käännettyinä, kyynärpäät koukussa 90°, kyynärvarren kierto 0°, ranteet dorsiflexissä 0° - 30° ja kyynärluun poikkeama 0° - 15°; ja pyysi puristamaan dynamometriä.
0-1 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden pituus
Aikaikkuna: 0-1 päivää

Käden pituus on kohtalainen, kun kyynärvarsi ja käsi tuodaan makuuasentoon pöydällä.

on etäisyys sormen kärjestä distaalisen ranteen rypyn keskiviivaan.

0-1 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa