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Analyse statistique du diagnostic du syndrome du canal carpien

14 octobre 2022 mis à jour par: İSMAİL CEYLAN

Une analyse statistique complète pour le diagnostic du syndrome du canal carpien

Trap neuropathies; Ce sont des neuropathies de compression qui surviennent à la suite de la compression des nerfs périphériques pour diverses raisons le long de leurs trajets anatomiques. Bien que chaque nerf ait des zones adaptées au piégeage anatomique, la compression peut se produire à n'importe quel point le long du nerf. Le syndrome du canal carpien (SCC) est la neuropathie par compression la plus fréquente causée par la compression du nerf médian au niveau du poignet. Sa prévalence dans la population générale est de 2,5 à 11 %.

Bien que la majorité des cas soient idiopathiques, elle peut également survenir secondairement à des pathologies telles que la grossesse, le diabète sucré, un dysfonctionnement thyroïdien, l'arthrite, les fractures du poignet et l'acromégalie ou la profession. Le diagnostic de CTS est posé cliniquement, mais la meilleure méthode de diagnostic définitif est l'examen électrophysiologique.

Certaines mesures anthropométriques pouvant être associées au SCC ont été effectuées et leur effet sur le risque de SCC a été étudié. Dans une étude menée par Sabry et al. en 2009, il a été signalé qu'il pourrait y avoir une relation entre l'IMC, le rapport du poignet (rapport de la profondeur du poignet à la largeur) et le rapport poignet-paume (rapport de la profondeur du poignet à la longueur de la paume) et le risque de SCC. Dans une étude de Lim et al. en 2008, il a été signalé que la valeur critique du ratio du poignet était de 0,70 et plus. Cependant, aucune étude n'a rapporté le nombre de pourcentages de prédicteurs de mesures anthropométriques en fonction de la gravité du SCC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été conçue comme une recherche quantitative. Formulaire d'information sociodémographique, mesures anthropométriques de la force de préhension de la main, de la longueur de la paume, de la longueur de la largeur de la main, de la longueur de la circonférence du poignet, de l'échelle visuelle analogique, les résultats de l'EMG seront évalués à l'aide d'un dynamomètre à main.

Trybus et al. Compte tenu de l'étude qu'ils ont menée chez des patients atteints de CTS dans laquelle ils ont examiné les mesures anthropométriques de la main dans le CTS, il était prévu d'inclure 100 patients dans l'étude avec une plage de puissance de 80 % et une largeur d'effet de 0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: İsmail Ceylan, PhD.
  • Numéro de téléphone: +90 05364634679
  • E-mail: fztceylan@gmail.com

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turquie, 40100
        • Recrutement
        • İsmail Ceylan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées de 18 à 65 ans qui s'adressent aux cliniques externes présentant des symptômes de SCC

La description

Critère d'intégration:

  • Admis dans des cliniques externes avec des symptômes de SCC
  • Résultats du CTS à l'examen physique
  • Le diagnostic de SCC a été confirmé par une étude de conduction nerveuse
  • Grade KTS léger ou modéré
  • Il n'a pas reçu de physiothérapie pour cette raison au cours de l'année précédente
  • Pas d'injection de stéroïdes et pas de traitement des douleurs neuropathiques (prégabaline, gabapentine, etc.)

Critère d'exclusion:

  • - Ceux de moins de 18 ans Ceux qui ont des antécédents de chirurgie ou de fracture de la main et du poignet affectés Ceux qui souffrent de diabète sucré, d'insuffisance rénale chronique, de goutte, de polyarthrite rhumatoïde, de maladies thyroïdiennes
  • Enceinte Ceux avec polyneuropathie, radiculopathie, plexopathie, syndrome du défilé thoracique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
syndrome du canal carpien
  • Admis dans des cliniques externes avec des symptômes de SCC
  • Résultats du CTS à l'examen physique
  • Le diagnostic de SCC a été confirmé par une étude de conduction nerveuse
  • Grade KTS léger ou modéré
  • Il n'a pas reçu de physiothérapie pour cette raison au cours de l'année précédente
  • Pas d'injection de stéroïdes et pas de traitement des douleurs neuropathiques (prégabaline, gabapentine, etc.)
Autre: Analyse statistique
L'étude a été conçue comme une recherche quantitative. Formulaire d'information sociodémographique, mesures anthropométriques de la force de préhension de la main, de la longueur de la paume, de la longueur de la largeur de la main, de la longueur de la circonférence du poignet, de l'échelle visuelle analogique, les résultats de l'EMG seront évalués à l'aide d'un dynamomètre à main.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: 0-1 jours
La force de préhension de la main dominante est mesurée à l'aide d'un dynamomètre à poignée numérique réglable standard (Baseline Digital Smedley Hand Dynamometer). La force de préhension est mesurée comme suit : (a) Chaque sujet est testé confortablement assis sur une chaise sans accoudoirs, le dos contre la chaise ; (b) Chaque sujet est invité à s'asseoir avec les hanches et les genoux fléchis à 90 °, les épaules en adduction et en rotation neutre, les coudes fléchis à 90 °, la rotation de l'avant-bras à 0 °, les poignets en flexion dorsale de 0 ° à 30 ° et la déviation ulnaire de 0 ° à 15 ° ; et a demandé de presser le dynamomètre.
0-1 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur de la main
Délai: 0-1 jours

La longueur de la main est modérée lorsque l'avant-bras et la main sont amenés en supination sur une table.

est la distance entre le bout du doigt et la ligne médiane du pli distal du poignet.
0-1 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

İSMAİL CEYLAN

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2022

Première publication (Réel)

18 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12068451745

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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