Engage & Connect: 産後うつ病の心理療法
2026年8月19日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
Engage & Connect: 産後うつ病のための新しい社会的報酬心理療法
この研究では、産後うつ病を軽減するように調整された新しい心理療法である Engage & Connect をテストします。
この研究には、リモートで提供される 9 週間の心理療法が含まれます。
9週間の治療で、社会的孤立、社会的報酬の処理、うつ病の重症度の変化を調べます。
調査の概要
詳細な説明
産後うつ病は、やりがいのある活動や楽しい経験を求める意欲の低下と関連しています。
社会的孤立と認知度の低い社会的支援は、産後うつ病の持続を予測します。
重要な他者との社会活動に報酬を与えることへの関与は、モチベーションと楽しさを高め、社会的孤立と報酬応答に対処する療法の利用を動機づける可能性があります.
研究者は、重要な他者との有意義な社会活動を増やすことに焦点を当てた 9 週間の心理療法プログラムである Engage & Connect を開発しました。
この研究では、Engage & Connect の治療効果と、治療中の思考、感情、行動の変化をテストします。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nili Solomonov, PhD
- 電話番号：212-746-5886
- メール：nis2051@med.cornell.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Joohyun Kang
- 電話番号：914-270-7732
- メール：jok4025@med.cornell.edu
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10022
- 募集
- Weill Cornell Medicine
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コンタクト：
- Nili Solomonov, PhD
- 電話番号：718 844 999 8746
- メール：nis2051@med.cornell.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 配達後 4 ～ 12 週間
- -エディンバラ産後うつ病尺度（EPDS）スコアが10以上。
- -ミニ精神状態検査（MMSE）患者の年齢と教育の平均スコアより1 SD以下低い
- 抗うつ薬を断薬するか、8 週間安定した用量の抗うつ薬を服用しており、次の 10 週間で用量を変更するつもりはありません。
- 研究の評価と治療に同意する能力。
- 流暢に英語を話す
除外基準:
- -継続的な心理療法（8週間に1回または介入期間中）
- -インデックス妊娠の登録時の重度の胎児異常、死産または乳児死亡
- -精神病的特徴のない大うつ病性障害、全般性不安障害、持続性うつ病性障害、または特定の恐怖症以外の精神医学的診断の履歴または存在。
- -毎日0.5mg以下のロラゼパムを週7回まで使用する以外の向精神薬またはコリンエステラーゼ阻害剤の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エンゲージ＆コネクト
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Engage & Connect は、Engage 心理療法の遠隔で提供される拡張機能です。
やりがいのある社会活動への参加を増やし、産後うつ病を軽減することを目的としています。
各セッションで、セラピストは患者と協力して、社会的孤立を減らすことを目標に、患者が選択したやりがいのある社会活動を追求するための「行動計画」を作成します。
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実験的：症状のレビューと心理教育
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SPR は、産後うつ病についての知識を高め、精神的健康の変化を監視することを目的とした遠隔で実施される介入です。
各セッションでは、セラピストが参加者の症状を確認し、産後うつ病や出産後の変化に関する情報について話し合います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エディンバラ産後うつ病尺度（EPDS）の変化
時間枠：EPDS は 9 週間にわたって毎週測定されます
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うつ病の重症度の尺度。
スコアの範囲は 0 (うつ病の重症度なし) から 30 (うつ病の重症度が高い) です。
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EPDS は 9 週間にわたって毎週測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病スケール（BADS）の行動活性化の変化
時間枠：ベースライン、早期治療 (3 週目)、中期治療 (6 週目)、および治療後 (9 週目)
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行動活性化の25項目測定自己報告測定。
スコアの範囲は 0 (非常に低い行動活性化) から 150 (高い行動活性化) です。
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ベースライン、早期治療 (3 週目)、中期治療 (6 週目)、および治療後 (9 週目)
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STAR タスクのソーシャル報酬処理の変更
時間枠：ベースライン、早期治療 (3 週目)、中期治療 (6 週目)、および治療後 (9 週目)
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「報酬の評価のためのソーシャル タスク」[STAR] でのパフォーマンス。
タスクの報酬試行中の社会的フィードバックに対する反応時間によって測定されます。
反応時間の値が高いほど、社会的フィードバックに対する反応が遅いことを示します。
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ベースライン、早期治療 (3 週目)、中期治療 (6 週目)、および治療後 (9 週目)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nili Solomonov, PhD、Weill Medical College of Cornell University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (推定)
2030年7月1日
研究の完了 (推定)
2030年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月14日
最初の投稿 (実際)
2022年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。