ADの遺伝的リスクがある/ない成人における神経認知機能の急性運動
2023年2月4日 更新者：Yu-Kai Chang、National Taiwan Normal University
アルツハイマー病の一般的なリスクがある/ない、認知的に正常な後期中年成人における神経認知機能に対する急性運動の影響：運動量とアポリポタンパク質E遺伝子型の緩和の役割
この研究では、神経認知機能に対する急性運動の影響と、運動環境におけるその潜在的な調節因子とアポリポタンパク質 E (APOE) の遺伝的リスクを調査しています。
調査の概要
詳細な説明
急性運動は、認知機能の複数の側面を修正するものとして浮上しています。ただし、アルツハイマー病 (AD) のリスクが異なる集団に対するその影響と、その影響における運動分散と APOE 遺伝子型の役割は、過小評価されていることを思い出させます。
現在の研究は、認知的に正常な後期中年成人の行動および神経電気の観点から、神経認知機能に対する急性運動の影響を調べることを目的としていました。
さらに、運動強度と持続時間の変動、および APOE ɛ4 対立遺伝子の存在が効果を調節するかどうかを判断しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、106308
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 50歳から70歳までの成人
- 最小 20/20 基準に基づく正常または正常に補正された視力
- ミニ精神状態検査スコア (MMSE) > 26 として認知的に正常
除外基準:
- 神経疾患または精神疾患
- 循環器疾患
- Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) に基づく心血管フィットネス評価のリスク
- 赤緑色覚異常。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：低強度で長時間 (40 分) の運動 (LI-40)
参加者は、長時間 (40 分間) の運動 (LI-40) 治療でボリュームが一致した低強度を完了するように指示されました。
|
参加者は、30 分間、音量が一致する光強度の運動を完了するように求められました。
運動量は、5 分間のウォームアップ ステージ、20 分間のメイン エクササイズ ステージ (すなわち、50% ～ 60% の心拍予備力 (HRR) として中程度の強度) で計算されたエネルギー消費量 (kcal) に基づいて事前に決定されました。 5分間のクールダウンステージ。
他の名前：
|
|
実験的：中程度の強度の 30 分間の運動 (MI-30)
参加者は、30 分間の運動 (MI-30) 治療でボリュームが一致する中程度の強度を完了するように指示されました。
|
参加者は、20 分間、ボリュームが一致する中程度の強度の運動を完了するように求められました。
運動量は、5 分間のウォームアップ ステージ、20 分間のメイン エクササイズ ステージ (すなわち、50% ～ 60% の心拍予備力 (HRR) として中程度の強度) で計算されたエネルギー消費量 (kcal) に基づいて事前に決定されました。 5分間のクールダウンステージ。
他の名前：
|
|
実験的：高強度で短時間 (16 分) のエクササイズ (HI-16)
参加者は、より短い持続時間 (16 分) の運動 (HI-16) 治療で、ボリュームが一致した高強度を完了するように指示されました。
|
参加者は、16 分間、ボリュームが一致した高強度の運動を完了するように求められました。
運動量は、5 分間のウォームアップ ステージ、20 分間のメイン エクササイズ ステージ (すなわち、50% ～ 60% の心拍予備力 (HRR) として中程度の強度) で計算されたエネルギー消費量 (kcal) に基づいて事前に決定されました。 5分間のクールダウンステージ。
他の名前：
|
|
NO_INTERVENTION：コントロール処理（CON）
対照治療（CON）の参加者は、30分間読書を完了するように指示されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ストループ タスク: 応答時間
時間枠：参加者は、各急性運動治療または 30 分の読書の停止後、約 30 分でストループ課題を完了する必要がありました。
|
コンピューター化されたストループ タスクは、参加者の抑制制御と基本的な情報処理を評価するために使用されました。
正しい応答の応答時間は、最初の行動指標について計算されました。
|
参加者は、各急性運動治療または 30 分の読書の停止後、約 30 分でストループ課題を完了する必要がありました。
|
|
ストループ タスク: 精度
時間枠：参加者は、各急性運動治療または 30 分の読書の停止後、約 30 分でストループ課題を完了する必要がありました。
|
コンピューター化されたストループ タスクは、参加者の抑制制御と基本的な情報処理を評価するために使用されました。
精度は、2 番目の行動インデックスに対して計算されました。
|
参加者は、各急性運動治療または 30 分の読書の停止後、約 30 分でストループ課題を完了する必要がありました。
|
|
イベント関連電位: P3 振幅
時間枠：参加者は、ストループ課題を完了する必要がありましたが、脳波活動は、各急性運動治療の停止または30分の読書の約30分後に継続的に記録されました。
|
頭頂部電極 (すなわち、P3、Pz、および P4) からのイベント関連電位は、平均 P3 振幅に対して最初に出力されました。次に、頭頂電極からの平均 P3 振幅を神経電気指数として計算しました。
|
参加者は、ストループ課題を完了する必要がありましたが、脳波活動は、各急性運動治療の停止または30分の読書の約30分後に継続的に記録されました。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月17日
一次修了 (実際)
2019年9月26日
研究の完了 (実際)
2019年9月26日
試験登録日
最初に提出
2022年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月19日
最初の投稿 (実際)
2022年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月4日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。