알츠하이머병의 일반적인 위험이 있거나 없는 성인의 신경인지 기능에 대한 급성 운동
2023년 2월 4일 업데이트: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
알츠하이머병의 유전적 위험 유무에 관계없이 인지적으로 정상인 후기 중년 성인의 신경인지 기능에 대한 급성 운동 효과: 운동량과 아포지단백 E 유전자형의 조절 역할
이 연구는 신경인지 기능에 대한 급성 운동 효과와 운동 설정 및 APOE(Apolipoprotein E) 유전적 위험의 잠재적 중재자를 탐구합니다.
연구 개요
상세 설명
급성 운동은 인지 기능의 여러 측면에 대한 수정자로 등장했습니다. 그러나 알츠하이머병(AD) 위험이 다른 집단에 미치는 영향과 운동 분산의 역할 및 APOE 유전자형은 과소평가되었음을 상기시킵니다.
본 연구는 인지기능이 정상인 후기 중년 성인을 대상으로 급성 운동이 신경인지기능에 미치는 영향을 행동학적 관점과 신경전기적 관점에서 살펴보는 것을 목적으로 한다.
또한 운동 강도와 지속 시간의 변화와 APOE ɛ4 대립 유전자의 존재가 효과를 조절하는지 여부를 확인했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 106308
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 50~70세의 성인
- 최소 20/20 표준에 기반한 정상 또는 정상으로 교정된 시력
- 최소 정신 상태 검사 점수(MMSE) > 26으로 인지적으로 정상
제외 기준:
- 신경학적 또는 정신 장애
- 심혈관 질환
- 신체 활동 준비도 설문지(PAR-Q)를 기반으로 한 심혈관 건강 평가의 위험
- 적록 색맹.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 더 긴 시간(40분)의 저강도 운동(LI-40)
참가자들은 더 긴 기간(40분) 운동(LI-40) 치료와 함께 볼륨 일치 저강도를 완료하도록 지시받았습니다.
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참가자들은 30분 동안 볼륨에 맞는 가벼운 강도의 운동을 완료하도록 요청받았습니다.
운동량은 5분 워밍업 단계, 20분 주 운동 단계(즉, 50%-60% 심박 여유, HRR로 중간 강도) 및 5분 쿨다운 단계.
다른 이름들:
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실험적: 30분 운동으로 중간 강도(MI-30)
참가자들은 30분 운동(MI-30) 치료와 함께 볼륨 일치 중간 강도를 완료하도록 지시받았습니다.
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참가자들은 20분 동안 볼륨에 맞는 중간 강도 운동을 완료하도록 요청 받았습니다.
운동량은 5분 워밍업 단계, 20분 주 운동 단계(즉, 50%-60% 심박 여유, HRR로 중간 강도) 및 5분 쿨다운 단계.
다른 이름들:
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실험적: 짧은 시간(16분)의 고강도 운동(HI-16)
참가자들은 더 짧은 기간(16분) 운동(HI-16) 치료와 함께 볼륨 일치된 고강도를 완료하도록 지시받았습니다.
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참가자들은 16분 동안 볼륨에 맞는 고강도 운동을 완료하도록 요청받았습니다.
운동량은 5분 워밍업 단계, 20분 주 운동 단계(즉, 50%-60% 심박 여유, HRR로 중간 강도) 및 5분 쿨다운 단계.
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 대조군 치료(CON)
통제 치료(CON)의 참가자들은 30분 동안 책 읽기를 완료하도록 지시받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Stroop 작업: 응답 시간
기간: 참가자들은 각 급성 운동 치료 또는 30분 판독을 중단한 후 약 30분 후에 Stroop 작업을 완료해야 했습니다.
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참가자의 억제 제어 및 기본 정보 처리를 평가하기 위해 전산화된 Stroop 작업이 사용되었습니다.
올바른 응답의 응답 시간은 첫 번째 행동 지수에 대해 계산되었습니다.
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참가자들은 각 급성 운동 치료 또는 30분 판독을 중단한 후 약 30분 후에 Stroop 작업을 완료해야 했습니다.
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Stroop 작업: 정확도
기간: 참가자들은 각 급성 운동 치료 또는 30분 판독을 중단한 후 약 30분 후에 Stroop 작업을 완료해야 했습니다.
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참가자의 억제 제어 및 기본 정보 처리를 평가하기 위해 전산화된 Stroop 작업이 사용되었습니다.
정확도는 두 번째 행동 지수에 대해 계산되었습니다.
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참가자들은 각 급성 운동 치료 또는 30분 판독을 중단한 후 약 30분 후에 Stroop 작업을 완료해야 했습니다.
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이벤트 관련 전위: P3 진폭
기간: 각 급성 운동 치료 또는 30분 읽기 중단 후 약 30분 동안 EEG 활동이 지속적으로 기록되는 동안 참가자는 Stroop 작업을 완료해야 했습니다.
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정수리 전극(즉, P3, Pz 및 P4)의 이벤트 관련 전위는 처음에 평균 P3 진폭에 대해 출력되었습니다. 그런 다음 정수리 전극의 평균 평균 P3 진폭을 신경 전기 지수로 계산했습니다.
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각 급성 운동 치료 또는 30분 읽기 중단 후 약 30분 동안 EEG 활동이 지속적으로 기록되는 동안 참가자는 Stroop 작업을 완료해야 했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 17일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 26일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
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