このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脊髄麻酔下で TURP/TURB を受ける患者の鎮静のための赤外線カメラと電気インピーダンス トモグラフィーを使用した呼吸測定

2022年10月21日 更新者：Yonsei University
一回換気量は、換気の最も重要な技術的指標である可能性があります。 一回換気量の測定は、患者のガス交換がどれほど効果的であるかの指標として使用でき、呼吸器疾患の重症度を間接的に予測する予測指標としても使用できます。 この一回換気量はスパイロメトリーと気流計を使用して測定でき、患者の肺機能は、呼吸量と気流速度から直接的または間接的に評価できます。 また、測定自体が患者の呼吸パターンを変化させる可能性があり、正確な測定を行うためには一定の空間で行う必要があるため、病院のベッドや検査室での測定は困難であるという制限があります。 この制限を克服するために、さまざまな方法が導入されています。 基本原理は、一回換気量は胸部の動きに正比例し、胸囲の長さの変化に比例するというものです。 過去 10 年間、非侵襲的な方法で呼吸力学を測定するいくつかの研究が行われています。 胸部インピーダンス、音響モニタリング、歪みゲージ、および磁力計を使用する方法が開発されています。 熱画像、構造化光プレチスモグラフィ (SLP)、および光電子プレチスモグラフィ (OEP) などの非侵襲的、非接触イメージング方法も開発されています。 そこで本研究では、呼吸による胸郭の動きを非侵襲的な方法（IRカメラ）で計測し、インピーダンストモグラフィーで得られたインピーダンス変化から精度を比較し、非侵襲的な装置の有効性を評価しました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国
        • 募集
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年～95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 19歳以上の男性
  • 通常のBMI
  • 脊椎麻酔下で経尿道的前立腺または膀胱切除術を受けている患者

除外基準:

  • 肺の容積と容量の機能分析によって検出された呼吸機能の変化を提示 - 肺全摘患者、重度の同側肺破壊患者
  • 手順を理解できない、または実行できない。
  • ASA クラス 4、5

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：非接触呼吸モニタリンググループ
デバイス：赤外線カメラ
呼吸パラメーターは、IR カメラを使用して測定されます。
実験的：呼吸モニタリンググループに連絡する
デバイス：電気インピーダンス断層撮影
呼吸パラメータは、電気インピーダンス断層撮影法を使用して測定されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸測定の精度
時間枠：実験時間 約20分
IRカメラと電気インピーダンストモグラフィー間の正確な呼吸測定。
実験時間 約20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Yonsei University

捜査官

  • 主任研究者：Jeongmin Kim、Severance Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年11月1日

研究の完了 (予想される)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月21日

最初の投稿 (実際)

2022年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月21日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4-2022-0864

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する