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척추마취 하에 TURP/TURB를 시행하는 환자의 진정을 위해 적외선 카메라와 전기임피던스단층촬영을 이용한 호흡측정

2022년 10월 21일 업데이트: Yonsei University
일회 호흡량은 환기에 대한 가장 중요한 기술 지표일 수 있습니다. 일회 호흡량 측정은 환자의 가스 교환이 얼마나 효과적인지를 나타내는 지표로 사용될 수 있으며, 호흡기 질환의 중증도를 간접적으로 예측하는 예측 지표로도 사용될 수 있습니다. 이 일회 호흡량은 폐활량 측정법과 기류 측정기를 사용하여 측정할 수 있으며 환자의 폐 기능은 호흡량과 기류 속도를 통해 직간접적으로 평가할 수 있습니다. 또한 측정자체가 환자의 호흡패턴을 변화시킬 수 있으며, 정확한 측정을 위해서는 일정한 공간에서 이루어져야 하므로 병원 침대나 연구실에서는 측정이 어렵다는 한계가 있다. 이러한 한계를 극복하기 위해 다양한 방법이 도입되었다. 기본 원리는 일회 호흡량은 가슴의 움직임에 정비례하고 가슴 둘레의 길이 변화에 비례한다는 것입니다. 지난 10년 동안 비침습적 방식으로 호흡 역학을 측정하기 위한 여러 연구가 수행되었습니다. 흉부 임피던스, 음향 모니터링, 스트레인 게이지 및 자력계를 사용하는 방법이 개발되었습니다. 열화상, SLP(Structured Light plethysmography), OEP(optoelectronic plethysmography)와 같은 비침습적, 비접촉식 이미징 방법도 개발되었습니다. 따라서 본 연구에서는 호흡에 의한 흉부 움직임을 비침습적 방법(IR 카메라)으로 측정하고 임피던스 단층촬영을 통해 얻은 임피던스 변화를 통해 정확도를 비교하여 비침습적 장비의 효용성을 평가하였다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국
        • 모병
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 만 19세 이상 남성
  • 정상 BMI
  • 척추 마취하에 경요도 전립선 또는 방광 절제술을 받는 환자

제외 기준:

  • 폐용적 및 폐활량의 기능적 분석에서 감지된 호흡 기능의 변화를 나타냄- 전폐절제술 환자, 중증 동측 폐 파괴 환자
  • 절차를 이해하거나 수행할 수 없습니다.
  • ASA 클래스 4, 5

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비접촉 호흡 모니터링 그룹
장치: IR 카메라
호흡 매개변수는 IR 카메라를 사용하여 측정됩니다.
실험적: 접촉 호흡 모니터링 그룹
장치: 전기 임피던스 단층 촬영
호흡 매개변수는 전기 임피던스 단층 촬영을 사용하여 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 측정의 정확도
기간: 실험시간 약 20분
IR 카메라와 전기 임피던스 단층 촬영 사이의 정확한 호흡 측정.
실험시간 약 20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

수사관

  • 수석 연구원: Jeongmin Kim, Severance Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4-2022-0864

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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