Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityksen mittaus infrapunakameralla ja sähköisellä impedanssitomografialla sedaatioon potilailla, joille tehdään TURP/TURB spinaalipuudutuksessa

perjantai 21. lokakuuta 2022 päivittänyt: Yonsei University
Vuorovesimäärä voi olla tärkein tekninen ilmanvaihdon indikaattori. Hengitystilavuuden mittaamista voidaan käyttää indikaattorina siitä, kuinka tehokasta potilaan kaasunvaihto on, ja sitä voidaan käyttää myös ennakoivana indikaattorina hengityssairauden vakavuuden epäsuoraan ennustamiseen. Tämä hengityksen tilavuus voidaan mitata käyttämällä spirometriaa ja pneumotakografia, ja potilaan keuhkojen toiminta voidaan arvioida suoraan tai epäsuorasti hengitystilavuuden ja ilman virtausnopeuden avulla. Lisäksi itse mittaus voi muuttaa potilaan hengitystapoja ja tarkkaan mittaukseen asti se on suoritettava tietyssä tilassa, joten rajoituksena on se, että sitä on vaikea mitata sairaalasängyssä tai laboratoriossa. Tämän rajoituksen voittamiseksi on otettu käyttöön erilaisia ​​menetelmiä. Perusperiaate on, että hengityksen tilavuus on suoraan verrannollinen rintakehän liikkeeseen ja verrannollinen rinnan ympärysmitan pituuden muutokseen. Viimeisen vuosikymmenen aikana on tehty useita tutkimuksia hengitysmekaniikan mittaamiseksi ei-invasiivisella tavalla. On kehitetty menetelmiä, joissa käytetään rintaimpedanssia, akustista valvontaa, venymämittareita ja magnetometrejä. On myös kehitetty ei-invasiivisia, kosketuksettomia kuvantamismenetelmiä, kuten lämpökuva, strukturoitu valopletysmografia (SLP) ja optoelektroninen pletysmografia (OEP). Siksi tässä tutkimuksessa hengityksestä johtuvaa rintakehän liikettä mitattiin ei-invasiivisella menetelmällä (IR-kamera), ja tarkkuutta verrattiin impedanssitomografialla saadun impedanssin muutoksen avulla non-invasiivisten laitteiden tehokkuuden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 97 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-vuotias tai vanhempi mies
  • normaali BMI
  • potilailla, joille tehdään transuretraalinen eturauhasen tai kystektomia spinaalipuudutuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Esitetään keuhkojen tilavuuden ja kapasiteetin toiminnallisella analyysillä havaittu muutos hengitystoiminnassa - pneumonectomy-potilas, vakava ipsilateraalisesti tuhoutunut keuhkopotilas
  • Kyvyttömyys ymmärtää tai suorittaa toimenpidettä.
  • ASA luokka 4, 5

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kontaktiton Hengityksen seurantaryhmä
hengitysparametrit mitataan infrapunakameralla.
Kokeellinen: Ota yhteyttä hengityksen seurantaryhmään
hengitysparametrit mitataan sähköimpedanssitomografialla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitysmittausten tarkkuus
Aikaikkuna: Kokeiluaika noin 20 minuuttia
Tarkka hengitysmittaus IR-kameran ja sähköisen impedanssitomografian välillä.
Kokeiluaika noin 20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeongmin Kim, Severance Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2022-0864

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IR kamera

3
Tilaa