産後うつ病
母親の産後うつ病を発症する危険因子;回顧的横断研究
調査の概要
詳細な説明
これはレトロスペクティブな記述的横断研究であり、2014 年 1 月 1 日から 2021 年 3 月 1 日までの期間にヨルダン大学病院 (JUH) で出産後 6 か月以内に PPD と診断された患者が含まれていました。 データは、患者の産科および婦人科および精神科 JUH の電子ファイル、外来診療所、入院患者のファイル分娩室の記録から遡及的に収集されました。 研究期間中、すべてのデータは電子化されています。 包含基準;完全な臨床データでPPDの診断が確認され、他の精神疾患を患っていない患者。 除外基準;マタナルブルーの患者、他の精神疾患と診断された患者、未確認のうつ病の患者、データが欠落している患者。
主なアウトカム指標は、年齢、出産回数、および出産方法に関連して、出産後 6 か月以内に PPD を発症した患者の数でした。 米国精神医学会の診断基準に従った病院のコンサルタント精神科医によって産後うつ病の診断を受けたことが確認された患者のデータを収集しました。 知的障害は、私たちの患者では特に評価されていません。
この研究のために収集された変数と情報には、産科集団で定期的に客観的に測定された年齢、出産回数、出産方法、体格指数（BMI）が含まれていました。 さらに、投薬、慢性疾患、うつ病の過去の病歴、精神医学、母乳育児、および社会的または結婚の問題も検索されました。 分娩前出血（APH）、真性糖尿病（DM）、子癇前症中毒症（PET）、入院を必要とする尿路感染症（UTI）/腎盂腎炎、輸血を必要としない分娩後出血（PPH）、輸血、出血のための緊急子宮摘出術、保育園を含む胎児転帰（良好、満期）、新生児集中治療室（NICU）への入院：早産、低酸素血症/アシドーシス、出生時外傷、先天異常、胎児喪失[子宮内胎児死亡（IUFD）、死産] 、新生児]も得られた
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- PPDの診断が確定した患者
- 完全な臨床データ
- 他の精神疾患はありません
除外基準:
- 母性ブルースの患者
- 他の精神疾患と診断された患者
- 未確認うつ病の症例
- データが欠落しているもの。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後うつの症状
時間枠：6ヵ月
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産後に発症したうつ病に関連する症状
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6ヵ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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