- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05595512
산후 우울증
산모의 산후우울증 발생 위험인자 후 향적 단면 연구
연구 개요
상세 설명
이것은 후 향적 설명 횡단면 연구였으며 포함 된 환자는 2014 년 1 월 1 일부터 2021 년 3 월 1 일까지 요르단 암만에있는 Jordan University hospital (JUH)에서 분만 후 6 개월 이내에 PPD로 진단 된 환자였습니다. 데이터는 산부인과 및 환자의 정신과 JUH, 외래 진료소, 입원 환자 파일 분만실 기록의 전자 파일에서 소급하여 수집되었습니다. 모든 데이터는 연구 기간 동안 전자적입니다. 포함 기준; 완전한 임상 데이터와 함께 PPD 진단이 확정되고 다른 정신과 질환이 없는 환자. 제외 기준; 산모의 우울감이 있는 환자, 기타 정신 질환 진단을 받은 환자, 확인되지 않은 우울증 사례 및 데이터가 누락된 환자.
주요 결과 측정은 연령, 출산력 및 분만 방식과 관련하여 출산 6개월 이내에 PPD가 발병한 환자의 수였습니다. 미국정신의학회11의 진단기준에 따라 병원의 정신과 전문의로부터 산후우울증 진단을 받은 환자들의 자료를 수집하였다. 지적 장애는 환자에서 구체적으로 평가되지 않았습니다.
이 연구를 위해 수집된 변수 및 정보에는 산과 인구에서 일상적으로 객관적으로 측정된 연령, 출산력, 분만 방식, 체질량 지수(BMI)가 포함되었습니다. 또한 약물, 만성 질환, 우울증 과거력, 정신과, 모유 수유 및 사회적 또는 결혼 문제도 검색되었습니다. 산전 출혈(APH), 진성 당뇨병(DM), 자간전증 독소혈증(PET), 요로 감염(UTI)/신우신염과 같은 산전 합병증과 관련된 데이터는 병원 입원이 필요했고, 수혈이 필요하지 않은 산후 출혈(PPH), 수혈, 출혈에 대한 긴급 자궁절제술, 신생아실을 포함한 태아 결과(양호, 만삭), 신생아 집중 치료실(NICU) 입원: 조산, 저산소혈증/산증, 출생 외상, 선천성 기형, 태아 손실[자궁내 태아 사망(IUFD), 사산 , 신생아]도 획득했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- PPD 진단이 확정된 환자
- 완전한 임상 데이터로
- 다른 정신 질환이 없다
제외 기준:
- 산모의 블루스 환자
- 다른 정신 질환으로 진단받은 환자
- 확인되지 않은 우울증 사례
- 데이터가 누락된 사용자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
산후 우울증 증상
기간: 6 개월
|
산후 우울증과 관련된 증상
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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