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Depresión post-parto

22 de octubre de 2022 actualizado por: Naser Al-Husban, University of Jordan

Factores de riesgo para desarrollar depresión posparto materna; Un estudio transversal retrospectivo

La depresión posparto (DPP) es una de las complicaciones psiquiátricas más comunes del embarazo y el posparto. A menudo se define como un episodio de trastorno depresivo que ocurre en el período posparto. La evidencia sugiere que la DPP tiene graves consecuencias en la calidad de vida de todos los miembros de la familia, aumenta el riesgo de conflictos familiares, dejando grandes efectos negativos en la interacción materno-infantil. El objetivo de nuestro estudio fue investigar y arrojar luz sobre los determinantes del desarrollo de PPD, principalmente la edad materna entre las mujeres en Jordania. También nos propusimos examinar factores adicionales sobre la prevalencia de la DPP y proporcionar más información sobre la DPP entre las madres jordanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este fue un estudio transversal descriptivo retrospectivo y los pacientes incluidos fueron aquellos diagnosticados con PPD dentro de los 6 meses posteriores al parto en el hospital de la Universidad de Jordan (JUH) en el período del 1 de enero de 2014 al 1 de marzo de 2021, Amman, Jordania. Los datos fueron recolectados retrospectivamente de los archivos electrónicos, de los departamentos de obstetricia y ginecología y psiquiatría JUH en pacientes, consultas externas, registros de sala de partos de archivos de pacientes. Todos los datos son electrónicos en el período del estudio. Criterios de inclusión; pacientes con diagnóstico confirmado de PPD con datos clínicos completos y que no tengan otras enfermedades psiquiátricas. Criterio de exclusión; pacientes con blues materno, pacientes con diagnóstico de cualquier otra enfermedad psiquiátrica, casos de depresión no confirmada y aquellos con datos faltantes.

La medida de resultado principal fue el número de pacientes que desarrollaron PPD dentro de los 6 meses posteriores al parto en relación con la edad, la paridad y el modo de parto. Recolectamos datos de pacientes en quienes se confirmó un diagnóstico de depresión posparto por parte de un psiquiatra consultor en el hospital que siguió los criterios de diagnóstico de la Asociación Estadounidense de Psiquiatría11. La discapacidad intelectual no se evaluó específicamente en nuestros pacientes.

Las variables y la información recolectada para este estudio incluyeron edad, paridad, modo de parto, índice de masa corporal (IMC) que se midió objetivamente de forma rutinaria en nuestra población obstétrica. Además, también se recuperaron medicamentos, enfermedades crónicas, antecedentes de depresión, psiquiatría, lactancia y cualquier problema social o conyugal. Datos relacionados con complicaciones prenatales como hemorragia anteparto (HAP), diabetes mellitus (DM), preeclampsia toxemia (PET), infección del tracto urinario (ITU)/pielonefritis que requirió ingreso hospitalario, hemorragia posparto (HPP) sin necesidad de transfusión de sangre, HPP con transfusión de sangre, histerectomía de emergencia por hemorragia, resultado fetal incluida la sala de recién nacidos (bueno, a término), ingreso en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN): pretérmino, hipoxemia/acidosis, traumatismo de nacimiento, anomalías congénitas, pérdida fetal [muerte fetal intrauterina (IUFD), muerte fetal , neonatal] también se obtuvieron

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

73

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 49 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes fueron aquellos diagnosticados con PPD dentro de los 6 meses posteriores al parto en el hospital de la Universidad de Jordan (JUH) en el período del 1 de enero de 2014 al 1 de marzo de 2021, Amman, Jordania. Los datos se recolectaron retrospectivamente de los archivos electrónicos, de los departamentos de obstetricia y ginecología y psiquiatría JUH en pacientes, consultas externas, archivos de pacientes internados registros de salas de parto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con diagnóstico confirmado de PPD
  • con datos clínicos completos
  • no tener otras enfermedades psiquiátricas

Criterio de exclusión:

  • pacientes con blues materno
  • pacientes con diagnóstico de cualquier otra enfermedad psiquiátrica
  • casos de depresión no confirmada
  • aquellos con datos faltantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de la depresión posparto
Periodo de tiempo: 6 meses
síntomas relacionados con la depresión que se desarrolló después del parto
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

disponible a petición razonable del investigador

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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