- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05595512
Depresión post-parto
Factores de riesgo para desarrollar depresión posparto materna; Un estudio transversal retrospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este fue un estudio transversal descriptivo retrospectivo y los pacientes incluidos fueron aquellos diagnosticados con PPD dentro de los 6 meses posteriores al parto en el hospital de la Universidad de Jordan (JUH) en el período del 1 de enero de 2014 al 1 de marzo de 2021, Amman, Jordania. Los datos fueron recolectados retrospectivamente de los archivos electrónicos, de los departamentos de obstetricia y ginecología y psiquiatría JUH en pacientes, consultas externas, registros de sala de partos de archivos de pacientes. Todos los datos son electrónicos en el período del estudio. Criterios de inclusión; pacientes con diagnóstico confirmado de PPD con datos clínicos completos y que no tengan otras enfermedades psiquiátricas. Criterio de exclusión; pacientes con blues materno, pacientes con diagnóstico de cualquier otra enfermedad psiquiátrica, casos de depresión no confirmada y aquellos con datos faltantes.
La medida de resultado principal fue el número de pacientes que desarrollaron PPD dentro de los 6 meses posteriores al parto en relación con la edad, la paridad y el modo de parto. Recolectamos datos de pacientes en quienes se confirmó un diagnóstico de depresión posparto por parte de un psiquiatra consultor en el hospital que siguió los criterios de diagnóstico de la Asociación Estadounidense de Psiquiatría11. La discapacidad intelectual no se evaluó específicamente en nuestros pacientes.
Las variables y la información recolectada para este estudio incluyeron edad, paridad, modo de parto, índice de masa corporal (IMC) que se midió objetivamente de forma rutinaria en nuestra población obstétrica. Además, también se recuperaron medicamentos, enfermedades crónicas, antecedentes de depresión, psiquiatría, lactancia y cualquier problema social o conyugal. Datos relacionados con complicaciones prenatales como hemorragia anteparto (HAP), diabetes mellitus (DM), preeclampsia toxemia (PET), infección del tracto urinario (ITU)/pielonefritis que requirió ingreso hospitalario, hemorragia posparto (HPP) sin necesidad de transfusión de sangre, HPP con transfusión de sangre, histerectomía de emergencia por hemorragia, resultado fetal incluida la sala de recién nacidos (bueno, a término), ingreso en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN): pretérmino, hipoxemia/acidosis, traumatismo de nacimiento, anomalías congénitas, pérdida fetal [muerte fetal intrauterina (IUFD), muerte fetal , neonatal] también se obtuvieron
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con diagnóstico confirmado de PPD
- con datos clínicos completos
- no tener otras enfermedades psiquiátricas
Criterio de exclusión:
- pacientes con blues materno
- pacientes con diagnóstico de cualquier otra enfermedad psiquiátrica
- casos de depresión no confirmada
- aquellos con datos faltantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Síntomas de la depresión posparto
Periodo de tiempo: 6 meses
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síntomas relacionados con la depresión que se desarrolló después del parto
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JUH obstetrics
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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