Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postpartum depresjon

22. oktober 2022 oppdatert av: Naser Al-Husban, University of Jordan

Risikofaktorer for utvikling av mors postpartum depresjon; En retrospektiv tverrsnittsstudie

Postpartum depresjon (PPD) er en av de vanligste psykiatriske komplikasjonene ved graviditet og postpartum. Det er ofte definert som en episode med depressiv lidelse som oppstår i postpartum perioden. Bevis tyder på at PPD har alvorlige konsekvenser for livskvaliteten til alle familiemedlemmer, øker risikoen for familiære konflikter, og etterlater store negative effekter på samspillet mellom mor og spedbarn. Målet med vår studie var å undersøke og kaste lys over determinantene for utvikling av PPD hovedsakelig mors alder blant kvinner i Jordan. Vi hadde også som mål å undersøke tilleggsfaktorer på prevalens av PPD og gi mer informasjon om PPD blant jordanske mødre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette var en retrospektiv, beskrivende tverrsnittsstudie og inkluderte pasienter som var diagnostisert med PPD innen 6 måneder etter fødsel ved Jordan University Hospital (JUH) i perioden 1. januar 2014 til 1. mars 2021, Amman, Jordan. Data ble samlet inn retrospektivt fra de elektroniske filene, fra avdelingene for obstetrikk og gynekologi og psykiatri JUH i pasienter, poliklinikker, innlagte journaler fødestuejournaler. Alle data er elektroniske i studieperioden. Inklusjonskriterier; pasienter med bekreftet diagnose av PPD med fullstendige kliniske data og har ingen andre psykiatriske sykdommer. Ekskluderingskriterier; pasienter med mors blues, pasienter med en diagnose av andre psykiatriske sykdommer, tilfeller av ubekreftet depresjon og de med manglende data.

Hovedresultatmål var antall pasienter som utviklet PPD innen 6 måneder etter fødsel i forhold til alder, paritet og fødselsmåte. Vi samlet inn data om pasienter som ble bekreftet å ha diagnosen fødselsdepresjon av en konsulentpsykiater på sykehuset som fulgte diagnostiske kriterier fra den amerikanske psykiatriforeningen11. Intellektuell funksjonshemming ble ikke spesifikt vurdert hos våre pasienter.

Variablene og informasjonen som ble samlet inn for denne studien inkluderte alder, paritet, leveringsmåte, kroppsmasseindeks (BMI) som ble objektivt målt rutinemessig i vår obstetriske populasjon. I tillegg ble medisiner, kroniske sykdommer, tidligere depresjonshistorie, psykiatri, amming og eventuelle sosiale eller ekteskapelige problemer også hentet. Data relatert til prenatale komplikasjoner som antepartum blødning (APH), diabetes mellitus (DM), preeklampsi toksemi (PET), urinveisinfeksjon (UTI)/pyelonefritt nødvendiggjorde sykehusinnleggelse, postpartum blødning (PPH) uten behov for blodoverføring, PPH med blodoverføring, akutt hysterektomi for blødning, fosterutfall inkludert barnehage (godt, termin), innleggelse på neonatal intensivavdeling (NICU): prematur, hypoksemi/acidose, fødselstraumer, medfødte anomalier, tap av foster [intrauterin fosterdød (IUFD), dødfødt , neonatal] ble også oppnådd

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

73

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter var de som ble diagnostisert med PPD innen 6 måneder etter fødselen ved Jordan University Hospital (JUH) i perioden 1. januar 2014 til 1. mars 2021, Amman, Jordan. Data ble samlet inn retrospektivt fra de elektroniske filene, fra avdelingene for obstetrikk og gynekologi og psykiatri JUH i pasienter, poliklinikker, innleggelser i fødestue.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med bekreftet diagnose av PPD
  • med komplette kliniske data
  • har ingen andre psykiatriske sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med mors blues
  • pasienter med en diagnose av andre psykiatriske sykdommer
  • tilfeller av ubekreftet depresjon
  • de med manglende data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer på postpartum depresjon
Tidsramme: 6 måneder
symptomer relatert til depresjon som utviklet seg etter fødselen
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

tilgjengelig på rimelig forespørsel fra etterforskeren

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utvikling av depresjon postpartum

Kliniske studier på Naser Al-Husban

3
Abonnere