- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05595512
Postpartum depresjon
Risikofaktorer for utvikling av mors postpartum depresjon; En retrospektiv tverrsnittsstudie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette var en retrospektiv, beskrivende tverrsnittsstudie og inkluderte pasienter som var diagnostisert med PPD innen 6 måneder etter fødsel ved Jordan University Hospital (JUH) i perioden 1. januar 2014 til 1. mars 2021, Amman, Jordan. Data ble samlet inn retrospektivt fra de elektroniske filene, fra avdelingene for obstetrikk og gynekologi og psykiatri JUH i pasienter, poliklinikker, innlagte journaler fødestuejournaler. Alle data er elektroniske i studieperioden. Inklusjonskriterier; pasienter med bekreftet diagnose av PPD med fullstendige kliniske data og har ingen andre psykiatriske sykdommer. Ekskluderingskriterier; pasienter med mors blues, pasienter med en diagnose av andre psykiatriske sykdommer, tilfeller av ubekreftet depresjon og de med manglende data.
Hovedresultatmål var antall pasienter som utviklet PPD innen 6 måneder etter fødsel i forhold til alder, paritet og fødselsmåte. Vi samlet inn data om pasienter som ble bekreftet å ha diagnosen fødselsdepresjon av en konsulentpsykiater på sykehuset som fulgte diagnostiske kriterier fra den amerikanske psykiatriforeningen11. Intellektuell funksjonshemming ble ikke spesifikt vurdert hos våre pasienter.
Variablene og informasjonen som ble samlet inn for denne studien inkluderte alder, paritet, leveringsmåte, kroppsmasseindeks (BMI) som ble objektivt målt rutinemessig i vår obstetriske populasjon. I tillegg ble medisiner, kroniske sykdommer, tidligere depresjonshistorie, psykiatri, amming og eventuelle sosiale eller ekteskapelige problemer også hentet. Data relatert til prenatale komplikasjoner som antepartum blødning (APH), diabetes mellitus (DM), preeklampsi toksemi (PET), urinveisinfeksjon (UTI)/pyelonefritt nødvendiggjorde sykehusinnleggelse, postpartum blødning (PPH) uten behov for blodoverføring, PPH med blodoverføring, akutt hysterektomi for blødning, fosterutfall inkludert barnehage (godt, termin), innleggelse på neonatal intensivavdeling (NICU): prematur, hypoksemi/acidose, fødselstraumer, medfødte anomalier, tap av foster [intrauterin fosterdød (IUFD), dødfødt , neonatal] ble også oppnådd
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med bekreftet diagnose av PPD
- med komplette kliniske data
- har ingen andre psykiatriske sykdommer
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med mors blues
- pasienter med en diagnose av andre psykiatriske sykdommer
- tilfeller av ubekreftet depresjon
- de med manglende data.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Symptomer på postpartum depresjon
Tidsramme: 6 måneder
|
symptomer relatert til depresjon som utviklet seg etter fødselen
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JUH obstetrics
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Utvikling av depresjon postpartum
-
PepsiCo Global R&DFullførtKollagensyntese | Rate of Force (RFD) DevelopmentForente stater
Kliniske studier på Naser Al-Husban
-
University of JordanFullførtFosterveksthemming
-
University of JordanAysha Alkhayat; Mariam Aljweesri; Reem Alharbi; Zahraa AljazzafFullført
-
University of JordanFullførtHysteroskopisk metroplastikk og myomektomi
-
University of JordanFullført
-
Samsun UniversityFullførtSykepleiers rolleTyrkia
-
Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Har ikke rekruttert ennåOpioidbruksforstyrrelse | Neonatal abstinenssyndromForente stater
-
Alcon ResearchTilbaketrukket
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityRekruttering
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityPeking University; First People's Hospital of Foshan; Shenzhen Third People...UkjentKronisk hepatitt BKina