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Depressione postparto

22 ottobre 2022 aggiornato da: Naser Al-Husban, University of Jordan

Fattori di rischio per lo sviluppo della depressione materna postpartum; Uno studio trasversale retrospettivo

La depressione postpartum (PPD) è una delle complicanze psichiatriche più comuni della gravidanza e del postpartum. È spesso definito come un episodio di disturbo depressivo che si verifica nel periodo postpartum. L'evidenza suggerisce che la PPD ha gravi conseguenze sulla qualità della vita di tutti i membri della famiglia, aumenta il rischio di conflitti familiari, lasciando grandi effetti negativi sull'interazione madre-bambino. Lo scopo del nostro studio era quello di indagare e far luce sui determinanti dello sviluppo della PPD principalmente in età materna tra le donne in Giordania. Abbiamo anche mirato a esaminare ulteriori fattori sulla prevalenza della PPD e fornire maggiori informazioni sulla PPD tra le madri giordane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo era uno studio trasversale descrittivo retrospettivo e includeva pazienti con diagnosi di PPD entro 6 mesi dal parto presso l'ospedale universitario giordano (JUH) nel periodo dal 1° gennaio 2014 al 1° marzo 2021, Amman, Giordania. I dati sono stati raccolti retrospettivamente dagli archivi elettronici, dai dipartimenti di ostetricia e ginecologia e psichiatria JUH nei pazienti, cliniche ambulatoriali, registri delle sale parto dei file dei pazienti ricoverati. Tutti i dati sono elettronici nel periodo dello studio. Criterio di inclusione; pazienti con diagnosi confermata di PPD con dati clinici completi e non hanno altre malattie psichiatriche. Criteri di esclusione; pazienti con blues materno, pazienti con diagnosi di qualsiasi altra malattia psichiatrica, casi di depressione non confermata e quelli con dati mancanti.

La principale misura di esito era il numero di pazienti che sviluppavano PPD entro 6 mesi dal parto in relazione all'età, alla parità e alla modalità di parto. Abbiamo raccolto dati di pazienti a cui è stata confermata una diagnosi di depressione postpartum da un consulente psichiatra dell'ospedale che ha seguito i criteri diagnostici dell'associazione psichiatrica americana11. La disabilità intellettiva non è stata specificatamente valutata nei nostri pazienti.

Le variabili e le informazioni raccolte per questo studio includevano età, parità, modalità di parto, indice di massa corporea (BMI) che è stato oggettivamente misurato di routine nella nostra popolazione ostetrica. Inoltre, sono stati recuperati anche i farmaci, le malattie croniche, la storia passata di depressione, la psichiatria, l'allattamento al seno e qualsiasi problema sociale o coniugale. Dati relativi a complicanze prenatali come emorragia antepartum (APH), diabete mellito (DM), preeclampsia tossiemia (PET), infezione del tratto urinario (UTI)/pielonefrite che ha richiesto il ricovero ospedaliero, emorragia postpartum (PPH) senza necessità di trasfusioni di sangue, PPH con trasfusione di sangue, isterectomia di emergenza per sanguinamento, esito fetale compreso l'asilo nido (buono, a termine), ricovero in unità di terapia intensiva neonatale (UTIN): pretermine, ipossiemia/acidosi, trauma alla nascita, anomalie congenite, perdita del feto [morte fetale intrauterina (IUFD), nato morto , neonatale] sono stati ottenuti anche

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

73

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i pazienti erano quelli con diagnosi di PPD entro 6 mesi dal parto presso l'ospedale universitario giordano (JUH) nel periodo dal 1° gennaio 2014 al 1° marzo 2021, Amman, Giordania. I dati sono stati raccolti in modo retrospettivo dagli archivi elettronici, dai reparti di ostetricia e ginecologia e psichiatria JUH nei pazienti, cliniche ambulatoriali, registri delle sale parto dei file dei pazienti ricoverati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con diagnosi confermata di PPD
  • con dati clinici completi
  • non avere altre malattie psichiatriche

Criteri di esclusione:

  • pazienti con blues materno
  • pazienti con una diagnosi di qualsiasi altra malattia psichiatrica
  • casi di depressione non confermata
  • quelli con dati mancanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi di depressione postpartum
Lasso di tempo: 6 mesi
sintomi correlati alla depressione che si sono sviluppati dopo il parto
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Jordan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JUH obstetrics

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

disponibili su ragionevole richiesta dell'investigatore

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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