Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postnatale depressie

22 oktober 2022 bijgewerkt door: Naser Al-Husban, University of Jordan

Risicofactoren voor het ontwikkelen van maternale postpartumdepressie; Een retrospectieve cross-sectionele studie

Postpartumdepressie (PPD) is een van de meest voorkomende psychiatrische complicaties van zwangerschap en postpartum. Het wordt vaak gedefinieerd als een episode van depressieve stoornis die optreedt in de postpartumperiode. Er zijn aanwijzingen dat PPD ernstige gevolgen heeft voor de kwaliteit van leven van alle gezinsleden, het risico op familieconflicten verhoogt en grote negatieve effecten heeft op de interactie tussen moeder en kind. Het doel van onze studie was om de determinanten van de ontwikkeling van PPD, voornamelijk de leeftijd van de moeder, bij vrouwen in Jordanië te onderzoeken en er licht op te werpen. We wilden ook aanvullende factoren onderzoeken met betrekking tot de prevalentie van PPD en meer informatie verstrekken over PPD onder Jordaanse moeders.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit was een retrospectieve beschrijvende cross-sectionele studie en omvatte patiënten die gediagnosticeerd waren met PPD binnen 6 maanden na bevalling in het Jordan University Hospital (JUH) in de periode van 1 januari 2014 tot 1 maart 2021, Amman, Jordanië. Gegevens werden achteraf verzameld uit de elektronische dossiers, van de afdelingen verloskunde en gynaecologie en psychiatrie JUH in patiënten, poliklinieken, ziekenhuisdossiers verloskamerdossiers. Alle gegevens zijn elektronisch in de periode van het onderzoek. Inclusiecriteria; patiënten met een bevestigde diagnose van PPD met volledige klinische gegevens en geen andere psychiatrische aandoeningen. Uitsluitingscriteria; patiënten met maternale blues, patiënten met een diagnose van andere psychiatrische aandoeningen, gevallen van onbevestigde depressie en patiënten met ontbrekende gegevens.

De belangrijkste uitkomstmaat was het aantal patiënten dat binnen 6 maanden na de bevalling PPD ontwikkelde in relatie tot leeftijd, pariteit en wijze van bevalling. We verzamelden gegevens van patiënten bij wie werd bevestigd dat ze een diagnose van postpartumdepressie hadden door een adviserende psychiater in het ziekenhuis die de diagnostische criteria van de Amerikaanse psychiatrische vereniging volgde11. Verstandelijke beperking werd niet specifiek beoordeeld bij onze patiënten.

De variabelen en informatie die voor deze studie werden verzameld, omvatten leeftijd, pariteit, wijze van bevalling, body mass index (BMI) die objectief routinematig werd gemeten in onze verloskundige populatie. Daarnaast werden ook medicijnen, chronische ziekten, voorgeschiedenis van depressie, psychiatrie, borstvoeding en eventuele sociale of huwelijksproblemen teruggevonden. Gegevens met betrekking tot prenatale complicaties zoals antepartumbloeding (APH), diabetes mellitus (DM), pre-eclampsietoxemie (PET), urineweginfectie (UTI)/pyelonefritis waarvoor ziekenhuisopname noodzakelijk was, postpartumbloeding (PPH) zonder bloedtransfusie, PPH met bloedtransfusie, spoedeisende hysterectomie wegens bloeding, foetale uitkomst inclusief kinderdagverblijf (goed, voldragen), neonatale intensive care (NICU) opname: vroeggeboorte, hypoxemie/acidose, geboortetrauma, aangeboren afwijkingen, foetaal verlies [Intra-uteriene foetale dood (IUFD), doodgeboren , neonataal] werden ook verkregen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

73

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten waren patiënten met de diagnose PPD binnen 6 maanden na bevalling in het Jordan University Hospital (JUH) in de periode van 1 januari 2014 tot 1 maart 2021, Amman, Jordanië. Gegevens zijn achteraf verzameld uit de elektronische dossiers, van de afdelingen verloskunde en gynaecologie en psychiatrie JUH in patiënten, poliklinieken, ziekenhuisdossiers verloskamerdossiers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met een bevestigde diagnose van PPD
  • met volledige klinische gegevens
  • geen andere psychiatrische aandoeningen hebben

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met moederlijke blues
  • patiënten met een diagnose van een andere psychiatrische ziekte
  • gevallen van onbevestigde depressie
  • degenen met ontbrekende gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptomen van postpartumdepressie
Tijdsspanne: 6 maanden
symptomen gerelateerd aan depressie die zich postpartum ontwikkelden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jordan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JUH obstetrics

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

beschikbaar op redelijk verzoek van de onderzoeker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontwikkeling van depressie Postpartum

Klinische onderzoeken op Naser Al-Husban

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren