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DEEPTIME: 地下の孤立した時間における人間の適応 (DEEPTIME)

2026年3月30日 更新者:University Hospital, Caen

時間地下隔離の認知的、感情的、生理学的、時間生物学的および遺伝的影響

この科学的遠征の目的は次のとおりです。a/ 時間的に異常な宇宙 (地下環境) における時間的認知知覚と集団的同期の評価、b/ 中枢生物時計と末梢時計の内因性概日リズムに対する集団生活の影響」自走」状況(光の不在/自然な暗闇)、c/自然の地下空洞(洞窟)での極端な環境への曝露に応じた認知的および生理学的パフォーマンスの評価、40日間の時間インジケーターへのアクセスなし、d/認知的、行動的、心理的、社会的、神経生理学的および生理学的パラメータの相関、e/隔離環境(地下)における適応または不適応基準(生物学的、遺伝的、生理学的、神経生理学的、心理的および認知的)の決定f/進化の研究極度の孤立と管理状況における集団組織、意思決定、リーダーシップイオン。

調査の概要

詳細な説明

この例外的な期間は、多くの人々の著しい非同期化と時間の概念の喪失を示しているだけでなく、閉じ込められた状況で生きる人間の能力についての重要な問題を示しています. この理由の一部は、時間の認識に関するより基本的な質問に答えるために、並外れた調査遠征ディープタイムが考案されました.40日間の地下で、私たちの脳と時間とのつながりとグループ内の同期を知ることです。 私たちの未来のための基本的な必要性。 この科学的調査は、被験者と実験者の実現可能性と安全性を確保するために、完全にフランスで行われ、クリスチャン・クロットと人間適応研究所の指揮の下、文部科学省の高い後援の下に置かれます。

このプロジェクトは、人間の物理的環境への適応に関する根本的な問題と、脳の神経可塑性特性の重要な役割に取り組んでいます。

現在の「ディープタイム」プロトコルは、1962年に始まった洞窟学者ミシェル・シフレとその後の数年間のさまざまな構成要素によって行われた「時間外」の分離実験を自然に反映しています。

これらの「時間外」の実験は、特定の結論につながりました。 奇妙に思えるかもしれませんが、社会のリズムと昼夜の交替である時間の提供者 (シンクロナイザーまたはドイツ語で Zeitgebers) がない場合、自発的なリズムは約 25 時間のリズムに落ち着きます。

しかし、これらの実験は、2021年が強く強調した研究と疑問の全分野を残して、空間的な統一(ワークキャンプの外への移動なし)の条件で、孤立した個人に限定されたままでした.

この科学的遠征の目的は次のとおりです。a/ 時間的に異常な宇宙 (地下環境) における時間的認知知覚と集団的同期の評価、b/ 中枢生物時計と末梢時計の内因性概日リズムに対する集団生活の影響」自走」状況(光の不在/自然な暗闇)、c/自然の地下空洞(洞窟)での極端な環境への曝露に応じた認知的および生理学的パフォーマンスの評価、40日間の時間インジケーターへのアクセスなし、d/認知的、行動的、心理的、社会的、神経生理学的および生理学的パラメータの相関、e/隔離環境(地下)における適応または不適応基準(生物学的、遺伝的、生理学的、神経生理学的、心理的および認知的)の決定f/進化の研究極度の孤立と管理状況における集団組織、意思決定、リーダーシップイオン。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

厳密に右利き 医学的および精神疾患のない良好な健康状態 MRI の禁忌なし フランスまたはヨーロッパの国籍 その他の生物医学プロトコルに含まれないこと

除外基準:

妊娠中 未成年、後見または保佐中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グループ 1
1つのコホート
生理学的および認知的評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間
時間枠:40日まで10日ごと
- 10日から40日までの被験者が知覚する時間知覚(分および日)の評価
40日まで10日ごと
時間生物学
時間枠:40日まで5日ごと
-「フリーランニング」状況(光の不在/自然な暗闇)における中枢生物時計および末梢時計の内因性概日リズムに対する集団生活の影響: 深部体温、コルチゾールおよびメラトニン唾液濃度の概日リズムの測定
40日まで5日ごと
人的要因: 24/24 のビデオによる行動学的測定、アクティメトリック概日リズム
時間枠:40日間の洞窟実験に沿って
- 環境的および時間的次元が極端で、各グループメンバーの最初の能力から外れて、新しいコンテキストでシンクロニシティと生き方を見つけるグループの能力の評価。 社会的相互作用の計測、概日リズムの比較
40日間の洞窟実験に沿って
生理
時間枠:40日まで10日ごと
自然の地下洞窟で 40 日間極限環境にさらされたときの生理学的パラメーター (HRV、インピーダンス測定による除脂肪量と脂肪量、kg 単位の体重、深部体温)。
40日まで10日ごと
認知、感情、人格
時間枠:10 日から 15 日ごと、最大 40 日

2D および 3D 仮想現実のヘッドセットの画面に表示されるさまざまなパラダイムによる認知 (意思決定、感情、空間認知) の評価。

時間反応、リスクスコア、戦略または手順エラーの数、タスクを達成するまでの時間の測定。

アンケート (STAI、POMS、ビッグ ファイブ インベントリ、IP9)

10 日から 15 日ごと、最大 40 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:stephane besnard, MD、CaenHU

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月11日

一次修了 (実際)

2021年9月11日

研究の完了 (実際)

2022年3月11日

試験登録日

最初に提出

2021年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月27日

最初の投稿 (実際)

2022年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月30日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-A00747-37
  • 27/21_2 (その他の識別子:Ethical Committee)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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