エキセントリックレジスタンス運動中の血流制限の影響
2022年11月3日 更新者：Brennan Thompson、Utah State University
多関節エキセントリック レジスタンス トレーニング中の血流制限が筋肉の形態と下半身の機能に及ぼす影響
この研究の目的は、低～中程度のトレーニング強度で行われた血流制限 (BFR) の有無にかかわらず、短期間の (急性) エキセントリック エクササイズ後に経験した筋力と筋肉痛の影響を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Brennan J Thompson, PhD
- 電話番号：435-797-5785
- メール：brennan.thompson@usu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sara Harper, PhD
- 電話番号：435-797-1376
- メール：sara.harper@usu.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～26年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
除外基準:
- 過去12か月の下半身の手術または怪我
- 神経筋疾患を患っている
- 高さ>76インチ
- 身長
- 725ポンドを超える偏心強度
- -妊娠中またはプロトコルの期間中に妊娠する予定
- 少なくとも週に 1 回はレジスタンス運動をしない
- 激しい有酸素運動または筋力トレーニングを週 4 日以上行う
- -運動ベースのテストに参加する能力を損なう可能性のある他の重大な併存疾患を提示する
包含基準:
- 18～30歳
- 下半身の筋力トレーニングは週1～3回
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：エキセントリックエクササイズ
多関節偏心運動のみ
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個人は偏心運動のみ、または血流制限のある偏心運動を受けるように無作為に割り付けられます。
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実験的：血流制限のあるエキセントリックトレーニング
血流制限を伴う多関節偏心運動
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個人は偏心運動のみ、または血流制限のある偏心運動を受けるように無作為に割り付けられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール (痛み)
時間枠：ベースライン（プレテスト）
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痛み
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ベースライン（プレテスト）
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ビジュアル アナログ スケール (痛み)
時間枠：運動直後
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痛み
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運動直後
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ビジュアル アナログ スケール (痛み)
時間枠：運動後24時間
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痛み
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運動後24時間
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ビジュアル アナログ スケール (痛み)
時間枠：運動後48時間
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痛み
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運動後48時間
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ビジュアル アナログ スケール (痛み)
時間枠：運動後72時間
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痛み
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運動後72時間
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力覚計（痛み）
時間枠：ベースライン（プレテスト）
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痛み
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ベースライン（プレテスト）
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力覚計（痛み）
時間枠：運動直後
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痛み
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運動直後
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力覚計（痛み）
時間枠：運動後24時間
|
痛み
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運動後24時間
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力覚計（痛み）
時間枠：運動後48時間
|
痛み
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運動後48時間
|
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力覚計（痛み）
時間枠：運動後72時間
|
痛み
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運動後72時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エキセントリック筋力
時間枠：ベースライン（プレテスト）
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筋力はエクセントロンで評価されます。
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ベースライン（プレテスト）
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エキセントリック筋力
時間枠：運動直後
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筋力はエクセントロンで評価されます。
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運動直後
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エキセントリック筋力
時間枠：運動後24時間
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筋力はエクセントロンで評価されます。
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運動後24時間
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エキセントリック筋力
時間枠：運動後48時間
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筋力はエクセントロンで評価されます。
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運動後48時間
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エキセントリック筋力
時間枠：運動後72時間
|
筋力はエクセントロンで評価されます。
|
運動後72時間
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シングルレッグホップ
時間枠：ベースライン（プレテスト）
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手足ごとに 3 回のシングルレッグ ホップ
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ベースライン（プレテスト）
|
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シングルレッグホップ
時間枠：運動直後
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手足ごとに 3 回のシングルレッグ ホップ
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運動直後
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シングルレッグホップ
時間枠：運動後24時間
|
手足ごとに 3 回のシングルレッグ ホップ
|
運動後24時間
|
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シングルレッグホップ
時間枠：運動後48時間
|
手足ごとに 3 回のシングルレッグ ホップ
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運動後48時間
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シングルレッグホップ
時間枠：運動後72時間
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手足ごとに 3 回のシングルレッグ ホップ
|
運動後72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Brennan Thompson, PhD、Utah State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年6月1日
一次修了 (予想される)
2023年12月1日
研究の完了 (予想される)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月3日
最初の投稿 (実際)
2022年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月3日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 12042a
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。